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根据《国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定》，市场监管总局承担组织指导药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品（以下简?ldquo;三品一?rdquo;）广告审查工作职责。为进一步做?ldquo;三品一?rdquo;广告审查工作，现将有关要求通知如下９/div>
一、高度重?ldquo;三品一?rdquo;广告审查工作
三品一?rdquo;是特殊商品，关系人民群众生命安全和身体健康。党中央、国务院历来高度重视，习近平总书记多次作出重要指示，要求?ldquo;最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问?rdquo;做好相关监管工作。严格开?ldquo;三品一?rdquo;广告审查工作，既是落实党中央、国务院工作部署的重要体现，也是落实市场监管总局深化商事制度改革要求，强化广告事中事后监管工作的重要基础。各省（区、市）市场监管部门要从思想上、行动上高度重视，特别是在机构改革期间，要进一步加强对此项工作的组织领导，结合当前广告监管工作的新形势、新特点，认真做好本地区三品一?rdquo;广告审查工作，切实将各项工作要求落实到位、/div>
二、依法开?ldquo;三品一?rdquo;广告审查工作
市场监管总局正在抓紧制定三品一?rdquo;广告审查有关部门规章，在新规章发布前，各省（区、市）市场监管部门要继续按照《中华人民共和国广告法》等法律法规和现行相关部门规章、规范性文件要求，开?ldquo;三品一?rdquo;广告审查工作。要尽快明确三品一?rdquo;广告审查职责部门，及时开?ldquo;三品一?rdquo;广告审查人员培训，依法履职尽责，确保机构改革期间审查工作不间断、标准不放松、水平不降低、/div>
三、从严审?ldquo;三品一?rdquo;广告
三品一?rdquo;广告必须真实、科学、准确地向公众介绍产品信息，其表现形式和宣传效果不得对公众造成误导?ldquo;三品一?rdquo;广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证等内容，不得使用广告代言人做推荐、证明，不得以介绍健康、养生知识等形式变相发布三品一?rdquo;广告。各省（区、市）市场监管部门要依法依规严格审查三品一?rdquo;广告内容，严把广告准入关，审查批准的广告要及时向社会公示，方便公众查询，接受社会监督。市场监管总局将组织对审查批准?ldquo;三品一?rdquo;广告进行抽查，对发现的问题及时通知相关地区进行处置，存在争议的，将按程序组织复审、/div>
四、规?ldquo;三品一?rdquo;广告审查工作
各省（区、市）市场监管部门要继续通过药品/医疗器械/保健食品广告审查监督系统（以下简称广告审查监督系统）开?ldquo;三品一?rdquo;广告审查，自建审查系统的，要及时将审查数据上传至广告审查监督系统、/div>
?019??日起，启用新?ldquo;三品一?rdquo;广告审查文书、广告批准文号编号规则和审查专用章。各省（区、市）市场监管部门要参照《广告审查表》《广告复审通知书》等文书样本（见附件1?），制定本地区相关审查文书。同时，根据三品一?rdquo;广告审查职责调整情况，刻制新的广告审查专用章，在原有印章样式的基础上，调整审查部门名称?ldquo;三品一?rdquo;广告批准文号编号规则调整为：X???特食广审（视/?文）?000000000?rdquo;，各部分含义与原广告批准文号含义一致、/div>
五、优?ldquo;三品一?rdquo;广告审查服务
各省（区、市）市场监管部门要在当地政府的统一领导下，积极贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》（国发?018?7号）《国务院关于在全国推开证照分离改革的通知》（国发?018?5号）等有关工作要求，落实异地发布药品广告备案方式调整、压缩医疗器械广告审查时间、推广网上办理、简化证明材料等具体改革措施。要进一步全面优?ldquo;三品一?rdquo;广告审查服务，精简证明材料，缩短办理时限，逐步实现申请、受理、审查、决定、公开、咨询等环节全流程在线办理，为广告申请人提供更加方便、快捷的服务、/div>
六、加?ldquo;三品一?rdquo;广告监管执法力度
各省（区、市）市场监管部门要进一步加?ldquo;三品一?rdquo;广告监管执法力度，对日常监管、广告抽查监测、投诉举报、媒体曝光等途径发现的未经审查发布、不按审查内容发布或发布虚假违法三品一?rdquo;广告等行为，要依法从严查处。对已经审查批准的广告内容发现存在问题的，要及时处置迅速纠正；对争议较大的广告，提请市场监管总局组织复审、/div>
各省（区、市）市场监管部门开?ldquo;三品一?rdquo;广告审查工作情况及意见建议，请及时向市场监管总局广告监管司报告、/div>
人：邓喜兇/div>
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