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一、实?ldquo;告知承诺?rdquo;审批事项
遵循稳步推进，先易后难的原则，经过深入调研、风险评估及梳理，省局对以?1项行政许可事项实?ldquo;告知承诺?rdquo;审批９/div>
1.药品广告审查（续批情形）
2.保健食品广告审查（续批情形）
3.医疗器械广告审查（续批情形）
4.第二类医疗器械注册证登记事项变更
5.第二类体外诊断试剂注册证登记事项变更
6.互联网药品信息服务资格证核发
7.互联网药品信息服务资格证变更
8.互联网药品信息服务资格证换发
9.药品生产许可证变更（部分情形（/div>
10.药品经营许可证变更（部分情形（/div>
11.药品经营质量管理规范（GSP）认证证书变更（部分情形（/div>
12.药品生产质量管理规范（GMP）认证证书变更（部分情形（/div>
13.食品生产许可（保健食品、婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品）延续
14.食品生产许可（保健食品、婴幼儿配方食品、特殊医学用途配方食品）注销
15.医疗器械生产许可证核发（已完成医疗器械注册质量管理体系核查情形）
16.医疗器械生产许可证延续（已完成医疗器械注册质量管理体系核查情形）
17.医疗器械生产许可证变更（非文字性变更事项、已完成医疗器械注册质量管理体系核查情形（/div>
18.医疗器械生产许可证变更（文字性变更事项）
19.药品补充申请(省局审批报国家局备案事项)
20.药品补充申请(省局备案事项)
21.中药提取物使用备桇/div>
二、实施程庎/div>
（一）提交审批前，申请企业（人）按照省局制定?ldquo;一书三清单（《告知承诺制审批承诺书?附件)、申请该事项需要的条件清单、申请该事项所需材料清单、违反该事项相关规定应承担的责任清单（另行制定））的内容及要求进行申报，自行对照是否符合申报的条件和材料，并由企业法人等签署对材料真实性合法性合规性等负责和对虚假材料承担责任的《告知承诺制审批承诺书》、/div>
（二）进行审批时，实?ldquo;告知承诺?rdquo;审批事项，省局行政许可部门审查提交材料的完整性，不需等待完成现场检查、资料审查和技术审评之后再作审批（需行政缴费的应在确认行政缴费后），5个工作日内作出相应审批决定，最大限度缩短审批时限、/div>
（三）完成审批后，由相关责任部门纳入日常监管，并严格按照相关法律法规要求，加强事中事后监管，督促生产经营者落实质量安全主体责任、/div>
各级监管部门在日常监管中发现，或经投诉举报核实，上述审批过程中申请企业（人）存在不符合相关审批条件行为的，依照有关法律法规规定处理，公示失信行为，纳入黑名单管理。对因主观故意、弄虚作假的，被依法作出不予许可或撤销其批准文件的，严格依照相应法律法规时限内不受理申请企业（人）的该行政许可事项申请。即：由申请企业（人）承担由于自主行为所造成的后果和相应的法律责任，自愿接受事先承诺的《告知承诺制审批承诺书》中的相应处罚、/div>
三、其他情况说昍/div>
（一?ldquo;告知承诺?rdquo;审批非强制执行，由申报人自主选择是否进行告知承诺?rdquo;审批、/div>
（二）申请企业（人）办理承诺制审批试点事项时，应按办事指南中告知承诺?rdquo;的要求提交相关材料、/div>
（三?ldquo;告知承诺?rdquo;审批不改变事中事后监管层级，各级食品药品监督管理部门仍按原事权划分开展事中事后监管、/div>
四、实施时闳/div>
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