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新旧《食品生产许可管理办法》中对保健食品规定的差异比较

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放大字体缩小字体发布日期?016-09-06 09:18:19 浏览次数9span id="hits">1327
核心提示:食品伙伴网对新旧《食品生产许可管理办法》中对保健食品规定的差异进行比较,解读,供大家进行参考、/div>

原〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-199616.html" target="_blank">食品生产许可管理办法》保健食品许可管琅/b>

新〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-199616.html" target="_blank">食品生产许可管理办法》保健食品许可管琅/b>

原《食品生产许可管理办法》不包括保健食品的许可管理,但在1996平/b>3朇/b>15日卫生部发布的《保健食品管理办泔/b>》:

第十四条 在生产保健食品前,食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注"保健食品"的许可项目后方可进行生产、/p>

第十五条 申请生产保健食品时,必须提交下列资料9/p>

(一)有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证:/p>

(二)《保健食品批准证书》正本或副本:/p>

(三)生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明:/p>

(四)技术转让或合作生产的,应提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书:/p>

(五)生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍:/p>

(六)三批产品的质量与卫生检验报告、/p>

第十六条 未经卫生部审查批准的食品,不得以保健食品名义生产经营;未经省级卫生行政部门审查批准的企业,不得生产保健食品、/p>

新增保健食品的许可管琅/b>9/p>

监督管理部门9/p>

由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责:/p>

申请食品生产许可9/p>

1.挈b>保健食品类申请;

2.符合条件9b>保健食品生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的,需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设於/p>

3.还应当提亣/b>与所生产食品相适应皃b>生产质量管理体系文件以及相关注册和备案文件;

4. 在产品注册时经过现场核查的,可以不再进行现场核查:/p>

食品生产许可管理9/b>

5. 生产保健食品的,还应当载昍b>产品注册批准文号或者备案登记号:b>接受委托生产保健食品的,还应当载明委托企业名称及住所等相关信?/b>、/p>

变更、延续、补办与注销

6.食品生产者申请延续食品生产许可,除符合一般食品的要求+span>还应当提侚b>生产质量管理体系运行情况的自查报呉/b>:/span>

7. 保健食品注册或者备案的生产工艺发生变化的,应当先办理注册或者备案变更手续、/p>


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