湖南省食品药品监督管理局办公室关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》有关事宜的通知（湘食药监办�?014�?号）

　　一、各单位要迅速通知本辖区内的无菌药品生产企业，�?014�?�?日起，凡是未通过新修订药品GMP认证的血液制品、注射剂、无菌原料药等无菌药品生产企业或生产车间（含已通过现场检查，但尚未公示的企业或车间）一律停止生产。其2013�?2�?1日前生产的产品，可继续销售；2013�?2�?1�?4时前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可上市销售�?013�?2�?1日前已通过新修订药品GMP认证现场检查并已公示的无菌药品生产企业或生产车间，2014�?�?日后，可继续生产，但是，其产品应在取得新的《药品GMP证书》后方可上市销售、�/div>