| 项目名称９/td> |
农药正式登记 |
| 项目类型９/td> |
前审后批 |
| 审批内容９/td> |
1. 是否符合国家有关法规和政策的规定：br /> 2. 产品是否有效、质量可控，对人畜、环境和其他生物是否安全：br /> 3. 申请资料和数据是否真实可信；
4. 申请人的资质、/td> |
| 法律依据９/td> |
1.〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-163410.html" target="_blank">农药管理条例
2.〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-163411.html" target="_blank">农药管理条例实施办法》（1999年农业部令第20号发布，2002年农业部令第18号?004年农业部令第38号?007年农业部令第9号修订）
3.《农药登记资料规定》（2007年农业部令第10号） |
| 办事条件９/td> |
1.境内申请人应当经省级农药检定机构签署意
2. 需提供以下材料2份，并且内容应当完全一致。一份应当是原件，一份可为复印件（但拥有6份申请表和产品摘要资料）。复印件资料的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、包装和标签等资料应当分别与申请表、产品摘要资料分册装订。申请表、产品摘要资料和产品安全数据单应当提供电子文本。直接申请正式登记的产品，申请人应当同时提交临时登记阶段和正式登记阶段所规定的相关资料。在临时登记阶段已提供试验和检验资料，申请新农药正式登记时，可以提供复印件；申请其他种类正式登记时，在作出书面说明的情况下，可以不再提供
?）《农药正式登记申请表
?）新农药应当提供以下资料
①原药：
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（有效成分、原药）
C．毒理学资料
D．环境影响资
E．标签或者所附具的说明书
F．产品安全数据单（MSDS
G．其他它资料：在其他国家或地区已有的毒理学、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
②制剂：
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料（两个以上不同自然条件地区的示范试验报告、临时登记期间产品的使用情况综合报告
E．残留资料（在我国境内进行的2年以上的残留试验报告
F．环境影响资
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他它资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
?）特殊新农药产品应当提供以下资料
①卫生用农药（杀鼠剂、生物化学农药、植物源农药）原药：
A.产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B.产品化学资料（有效成分、原药）
C．毒理学资料
D．环境影响资
E．标签或者所附具的说明书
F．产品安全数据单（MSDS
G．其他资料：在其他国家或地区已有的毒理学、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
②卫生用农药制剂
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料：包括两个以上不同自然条件地区的示范试验报告（对外环境用制剂），临时登记期间产品的使用情况综合报告
E．环境影响资
F．标签或者所附具的说明书
G．产品安全数据单（MSDS
H．其他资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
③杀鼠剂制剂
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料：包括两个以上不同自然条件地区的示范试验报告（对农田、森林和草原上使用的杀鼠剂），临时登记期间产品的使用情况综合报告
E．残留资料（对全面撒施的杀鼠剂
F．环境影响资
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他它资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
④生物化学农药制剂：
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料（两个以上不同自然条件地区的示范试验报告、临时登记期间产品的使用情况综合报告
E．残留资料（根据农药特性和使用方法，按照评审委员会意见提供
F．环境影响资料（提供家蚕急性毒性试验报告。对环境有特殊风险的农药，还应当提供对环境影响的补充资料。）
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
⑤微生物农药原药
A.产品摘要资料（产地、产品化学及生物学特性、毒理学、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B.产品化学及生物学特性资料（有效成分、原药）
C．毒理学资料（有关确认有效成分不是人或其他哺乳动物的已知病原体的证明资料;基本毒理学资料；补充毒理学资料）
D．环境影响资
E．标签或者所附具的说明书
F．产品安全数据单（MSDS
G．其他资料：在其他国家或地区已有的毒理学、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告；在环境中释放变异情况及其风险性说明等
⑥微生物农药制剂
A．产品摘要资料（产地、产品化学及生物学特性、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学及生物学特性资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料（有关确认有效成分不是人或其他哺乳动物的已知病原体的证明资料;基本毒理学资料）
D．药效资料（两个以上不同自然条件地区的示范试验报告、临时登记期间产品的使用情况综合报告
E．残留资料（根据农药特性和使用方法，按照评审委员会意见提供
F．环境影响资料（鸟类急性经口毒性试验、鱼类急性毒性试验、蜜蜂急性经口毒性试验、蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急性毒性试验）
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告；在环境中释放变异情况及其风险性说明等
⑦植物源农药制剂
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料（两个以上不同自然条件地区的示范试验报告、临时登记期间产品的使用情况综合报告
E．残留资
F．环境影响资
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
?）新制剂还应当提供以下资料：
①新剂型
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料（临时登记期间产品的使用情况综合报告）
E．残留资
F．环境影响资
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
②农药剂型微小优化：
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料（临时登记期间产品的使用情况综合报告）
E．残留资料（如符合以下条件之一，在提供我国残留试验结果摘要资料或相关书面说明的情况下，可以免除残留资料要求：a 已有拥有残留资料的申请人在我国取得相同的有效成分、剂型、使用范围和方法正式登记6年以上，且申请剂型微小优化产品有效成分使用量是其有效成分使用?.5倍以上 b 提供独立拥有相同有效成分、剂型、使用范围和方法产品残留资料的已登记者授权，且申请剂型微小优化产品有效成分使用量是其有效成分使用?.5倍以下。）
F．环境影响资
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
③新混配制剂、新药肥混配制剂
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料（临时登记期间产品的使用情况综合报告）
E．残留资料（在我国境内自然条件或耕作制度不同的省级行政地?年以上的残留试验报告。如产品中所含有的有效成分符合以下条件之一，在提供我国残留试验结果摘要资料或相关书面说明的情况下，可以免除相应的残留资料要求：a 已有拥有残留资料的申请人在我国取得相同的有效成分、剂型、使用范围和方法正式登记6年以上，且申请混配制剂登记产品的该有效成分使用量是其有效成分使用量的1.5倍以上b 提供独立拥有相同有效成分、剂型、使用范围和方法资料的已登记者授权，且申请混配制剂登记产品的该有效成分使用量是其有效成分使用量的1.5倍以下。）
F．环境影响资
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他它资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
④新含量
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．产品化学资料（除临时登记时所规定的产品化学资料外，还应当提供3批次以上常温贮存稳定性报告）
C．毒理学资料
D．药效资料（临时登记期间产品的使用情况综合报告）
E．残留资料（如符合以下条件之一的，在提供我国残留试验结果摘要资料或相关书面说明的情况下，可以免除相应的残留资料要求：a已有拥有残留资料的申请人在我国取得相同的有效成分、剂型、使用范围和方法正式登记6年以上，且申请登记产品的该有效成分使用量是其有效成分使用?.5倍以下；b 提供独立拥有相同有效成分、剂型、使用范围和方法资料的已登记者的授权，且申请登记产品的该有效成分使用量是其有效成分使用量1.5倍以下。）
F．环境影响资
G．标签或者所附具的说明书
H．产品安全数据单（MSDS
I．其他它资料：在其他国家或地区已有的毒理学、药效、残留、环境影响试验和登记情况资料或综合查询报告等
⑤新渗透剂（或增效剂）与农药混配制
A．有关渗透剂、增效剂的通用名称、化学名称、结构式、基本物化性质、含量及检测方法、来源、安全性及境内外使用情况等
B．有关渗透剂、增效剂的室内配方筛选报
C．申请人申请相对本企业已登记的产品有效成分种类、含量和剂型相同，但增加了渗透剂或增效剂的产品登记时，可以按新含量登记提供资料，其他情况应当按新剂型或新混配制剂登记提供资料
?）相同农药产品应当提交以下资料：
①含有的有效成分已在我国境内取得登记且在登记资料保护期内的农药，应当按新农药登记资料规定提供资料
②含有的有效成分已在我国境内取得登记且在登记资料保护期外，质量无明显差异的相同原药应当提供以下资料：
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、环境影响等资料的简述）
B．质量无明显差异的相同原药认定证明：包括与申请产品为质量无明显差异的相同原药的产品名称、企业名称、农药登记证号及对比判定结论、申请人用于佐证的相关材料等
C．产品化学资
D．毒理学资料
E．环境影响资
F．标签或者所附具的说明书
G．产品安全数据单（MSDS
H．其他它资料
③含有的有效成分已在我国境内取得登记且在登记资料保护期外，质量无明显差异的相同制剂应当提供以下资料：
A．产品摘要资料（产地、产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．质量无明显差异的相同制剂认定证明：包括与申请产品为质量无明显差异的相同制剂的产品名称、企业名称、农药登记证号及对比判定结论、申请人用于佐证的相关材料等
C．产品化学资
D．毒理学资料
E．药效资
F．残留资料（如所认定的已登记的相同农药产品在我国已完成了残留试验且申请登记产品的使用剂量是原使用剂量1.5倍以下，在提供我国残留试验结果摘要资料或相关书面说明的情况下，可以不提供残留试验资料。如所认定的已登记的相同农药产品在我国已完成了残留试验，但申请登记产品的使用剂量是原使用剂量的1.5倍以上的，提供在我国境内?年以上的残留试验报告。如所认定的已登记的相同农药产品在我国尚未完成残留试验的，提供在我国境?年以上的残留试验报告。）
G．环境影响资
H．标签或者所附具的说明书
I．产品安全数据单（MSDS
J．其他它资料
④除第①、②、③项以外的相同农药产品，原药按相对应的新农药或特殊新农药原药登记规定提供资料；单制剂按新含量制剂正式登记规定提供资料；混配制剂按新混配制剂正式登记规定提供资料
?）扩大使用范围、改变使用方法和变更使用剂量农药产品还应当提交以下资料：
①扩大使用范围：
A．产品摘要资料（药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．药效资料（临时登记期间产品的使用情况综合报告）
C．残留资料（同申请登记产品所属农药登记种类的临时登记残留资料要求
D．环境影响资料（增加登记使用范围或登记使用方法，原农药登记产品所提供的资料不能满足环境安全评价要求时，应当补充相关的环境影响试验资料
E．标签或者所附具的说明书
F．其他资
②改变使用方法：
A．产品摘要资料（药效、残留、环境影响、境外登记情况等资料的简述）
B．药效资料（临时登记期间产品的使用情况综合报告）
C．残留资料（同申请登记产品所属农药登记种类的临时登记残留资料要求
D．环境影响资料（因改变使用方法，导致原农药登记产品所提供的资料不能满足环境安全评价要求时，应当补充相关的环境影响资料
E．标签或者所附具的说明书
F．其他资
③变更使用剂量：
A．产品摘要资料（包括药效、残留等资料的简述）
B．药效资料（1年以上的田间小区药效试验报告
C．残留资料（使用剂量是原使用剂量1.5倍以上的，应当提供在我国境内1年以上的残留试验报告
D．标签或者所附具的说明书
E．其仕/p> |
| 办理程序９/td> |
1.材料受理。农业部行政审批综合办公室受理申请人（对境外产品）或省级农药检定机构（境内产品）递交的《农药正式登记申请表》及其相关材料，并进行初审
2.技术审查。农业部农药检定所根据国家有关规定对申请材料进行技术审查、/p> 3.专家评审。新农药和特殊新农药产品，经国务院农业、化工、卫生、环境保护部门和全国供销合作总社审查并签署意见后，由全国农药登记评审委员会根据国家有关规定对申请材料进行综合评价
4.办理批件。农业部种植业管理司根据评审意见提出审批方案，报经部长审批后办理批件、/p> |
| 承诺时限９/td> |
10个工作日（技术审查和专家评审时间不超?2个月（/td> |
| 收费标准９/td> |
2500?产品（变更使用范围：100元／作物
1.《国家物价局、财政部关于发布农业系统行政事业性收费项目和标准的通知》（ [1992]价费?52号）
2.《国家计委、财政部关于调整农药登记费标准的通知 （计价费[1996]1718号）
3.《国家计委、财政部关于统一涉及境内外双重收费标准的通知》（计价格[2001]523号） |
| 联系方式９/td> |
邮寄地址：北京市朝阳区农展南?1 农业部行政审批综合办公大厅 邮编?00125 收件人：农药窗口 咨询电话?9191803?9191817 |
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