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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位９/div>
为规范和加强保健食品行政许可管理，根据〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-11235.html">保健食品注册管理办法（试行）》有关规定，现就保健食品有关行政许可事项通知如下９/div>
一、保健食品产品注册过程中，需要补充资料的，提交补充资料的时限?个月。因特殊情况不能按时提交的，可按程序延长?年，申请人在提交补充资料时，应提供相关情况说明、/div>
二、申请再注册的国产保健食品，在批准证?年有效期内未曾生产销售的，要按照相关规定和程序开展样品试制、现场核查、检验和技术审评等工作。在批准证书5年有效期内曾经生产销售的，申请再注册时要提供国家食品药品监督管理局确定的注册检验机构出具的产品质量检验报告、/div>
三、对同一申请人申报的原料和主要辅料相同，剂型不同的产品，申请人应当提供不同剂型选择的科学、合理的依据、/div>
四、对原料和主要辅料相同、口味或颜色不同的保健食品，如在新产品注册时未开展安全性毒理学评价试验和功能学评价试验，申请人在申请技术转让产品注册时，应当补做该两类试验、/div>
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五、申请技术转让产品注册或变更产品名称的，申请人应当提?年内其无违法违规行为的承诺书、/div>
本通知?011??日起施行。此前发布的有关规定，与本通知规定不符的，以本通知规定为准、/div>
更多相关法规请查看： 2011?月发布和实施的食品相关法规汇怺/a> 国家部委有关保健食品相关法规汇怺/a>
国家食品药品监督管理局
二○一一年七月二十一?nbsp;
更多相关法规请查看： 2011?月发布和实施的食品相关法规汇怺/a> 国家部委有关保健食品相关法规汇怺/a>
地区９/font>| 食品伙伴网提供标准法规解读、舆情监控、合规咨询、申报注册等服务、br/>电询?535-2129301 QQ?891238009 |
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