各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家局保健食品审评中心９/p>
为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作，根据〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-11235.html">保健食品注册管理办法（试行）》的规定，现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下：拟申报保健食品的产品，存在跨境生产（含分装）的，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报，在境外完成的按进口产品申报、/p>
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月六日
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2010-09-13 10:28:04 来源９a href="http://www.cfe-samr.org.cn/zcfg/bjsp_134/gfxwj/202104/t20210409_672.html" target="_blank" rel="nofollow">国家食品药品监督管理局浏览次数９span id="hits">3260
| 发布单位 | 发布文号 | 国食药监许[2010]363叶/td> | |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2010-09-06 | 生效日期 | 2010-09-06 |
| 有效性状?/th> |  |
废止日期 | 2023-02-24 |
| 属?/th> | 专业属?/th> | 其他 | |
| 备注 | 废止依据９a href="//www.sqrdapp.com/law/show-221401.html" target="_blank" style="word-break: break-all; font-family: Verdana, Arial; text-size-adjust: none; color: rgb(0, 102, 153); font-size: 12px;">市场监管总局关于废止部分行政规范性文件的公告 (国家市场监督管理总局公告2023年第5? | ||
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家局保健食品审评中心９/p>
为进一步规范保健食品产品注册管理有关工作，根据〉a href="//www.sqrdapp.com/law/show-11235.html">保健食品注册管理办法（试行）》的规定，现就跨境生产保健食品产品申报有关事宜明确如下：拟申报保健食品的产品，存在跨境生产（含分装）的，其最后一道接触内容物的工序在境内完成的按国产产品申报，在境外完成的按进口产品申报、/p>
国家食品药品监督管理局
二○一○年九月六日
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