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2010-08-02 11:04:53 来源９a href="http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0055/38993.html" target="_blank" rel="nofollow">国家食品药品监督管理局浏览次数９span id="hits">3960
| 发布单位 | 发布文号 | 食药监许函[2009]131叶/td> | |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2009-06-12 | 生效日期 | 2009-06-12 |
| 有效性状?/th> |  |
废止日期 | 2020-12-09 |
| 属?/th> | 专业属?/th> | 其他 | |
| 备注 | 废止依据９a href="//www.sqrdapp.com/law/show-205676.html" target="_blank" style="word-break: break-all; font-family: Verdana, Arial; text-size-adjust: none; text-decoration-line: none; color: rgb(0, 0, 0); font-size: 12px; background-color: rgb(241, 242, 243);">市场监管总局关于废止86件文件的公告 (2020年第58? | ||
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），保健食品审评中心，有关检验机构：
为贯彻落实《食品安全法》对保健食品实行严格监管的要求，规范和加强保健食品人体试食试验管理工作，经研究，现就有关工作通知如下９/p>
一、保健食品产品注册申报资料中应当增加伦理委员会出具的允许开展该人体试食试验证明文件的复印件。复印件须加盖检验机构印鉴，附于人体试食试验报告后、/p>
二??0日前已受理的产品，涉及人体试食试验的，申请人应当向国家食品药品监督管理局保健食品审评中心补交上述证明文件的复印件；自6?0日起受理的保健食品，申报资料中应当包含该证明文件、/p>
三、各省级局要进一步加强对保健食品注册申报资料的形式审查。国家局保健食品审评中心要加强对产品医学伦理资料的审核，严把技术审评关、/p>
国家食品药品监督管理局食品许可号/p>
二〇〇九年六月十二日
更多相关法规请查看：国家部委有关保健食品相关法规汇怺/a>
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声明９/p>
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