近日，重庆市市场监督管理局发布了《关于联动办理保健食品生产许可和国产保健食品备案事项的公告》（渝市监公告〔2024〕7 号），对相关工作进行了优化调整，旨在进一步规范保健食品市场秩序，提高行政审批效率，促进企业健康发展。

根据公告，适用联动办理的申请人需为在本市注册登记的企业，且具备保健食品生产条件，符合《保健食品生产许可审查细则》要求，申请的保健食品 “拟备案品种” 需属于国产保健食品备案范围。

申请人可通过线上（重庆政务服务网 “渝快办”—“保健食品生产许可新办”）或线下（市市场监管局一楼行政许可受理窗口）提交新办申请材料。提交时，“保健食品注册证明文件或备案证明” 需附 “以‘拟备案品种’申请保健食品生产许可的情况说明”，“与保健食品生产许可事项有关的其他材料” 需提交 “拟备案品种” 相关材料。

市市场监管局将在 10 个工作日内完成保健食品生产许可技术审查（含书面审查和现场核查）及行政审批。通过审查的，将颁发载有 “保健食品” 类别的食品生产许可证，许可证中《食品生产许可品种明细表》会载明 “拟备案品种” 信息，但申请人在取得《国产保健食品备案凭证》前不得生产该品种保健食品。

申请人取得含 “拟备案品种” 信息的生产许可证后，可登录市场监管总局 “保健食品备案管理信息系统” 提交备案材料。市市场监管局审查通过后，将发放备案号和《国产保健食品备案凭证》。之后，申请人需再次向市市场监管局申请保健食品生产许可变更，市市场监管局将在 7 个工作日内完成变更审查（生产条件未变的不再现场核查），并颁发变更后的食品生产许可证，在其《食品生产许可品种明细表》中载明已备案保健食品品种信息。

此次新规实施，将有效简化保健食品生产许可与备案流程，提升监管效能，推动重庆保健食品行业高质量发展。相关企业应密切关注新规要求，积极做好申请与备案工作，确保合规经营。