发布单位：
发布文号：卫法监函[2003]282号
发布日期：暂无
生效日期：暂无
有效性状态： 
废止日期：暂无
备注：http://www.gxwsjd.com.cn/law/content.aspx?id=748&cid=361
黑龙江省卫生厅：
你厅《关于〈保健食品良好生产规范审查方法和评价准则〉执行过程中有关问题的请示》(黑卫法监发〔2003〕645号)收悉。经研究，现答复如下：
根据《中华人民共和国食品卫生法》第八条第(四)项、第(六)项和《保健食品良好生产规范》(GB17405—1998)第7?3?2款的规定，为防止食品、药品间的交叉污染，生产保健食品与药品不能使用同一生产线，且保健食品与药品的生产加工车间也应严格分开，存放保健食品原料、半成品、成品的库房也应与药品的相分开，不能使用同一库房。
专此函复。
附件：黑龙江省卫生厅《关于〈保健食品良好生产规范审查方法和评价准则〉执行过程中有关问题的请示》。
二○○三年十一月二十七日
黑龙江省卫生厅文件
黑卫法监发~2003 3645号
关于《保健食品良好生产规范审查方法和评价准则》执行过程中有关问题的请示
卫生部：
我省在执行卫生部文件《卫生部关于印发保健食品良好生产规范审查方法与评价准则的通知》(卫法监发[2003]77号文件)过程中，遇到如下问题需请示：
药品生产企业加工生产保健食品，生产保健食品与药品是否可以使用同一条生产线。存放保健食品的原料、半成品、成品与药品是否可以使用同一库房。
以上请示，请批复。
黑龙江省卫生厅
二O O 三年十月十一日
