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| 发布单位 | 发布文号 | ||
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| 发布日期 | 2024-05-30 | 截止日期 | 2024-07-15 |
| 有效性状态 | 
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地区 | 中国 |
| 备注 | |||
各有关单位：
为进一步提升《中国药典》生物制品标准的科学性，更好地保障生物制品质量，我委设立了氰化物残留量检查法补充方法的研究课题。该课题已由四川省药品检验研究院承担完成起草工作，并经上海市食品药品检验研究院完成复核工作，形成了自动化程度更高、灵敏度更高的氰化物残留量检查法草案。现阶段需要相关企业对该方法进行扩大再验证，并提供相关意见。请于2024年7月15日前将反馈意见表电子版（见附件2）和氰化物检查法测定结果汇总表（见附件3）发送至指定邮箱。
联 系 人：四川省药品检验研究院 张姮婕
联系电话：13880070757
联系邮箱：1366009743@qq.com
附件：
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