为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《医疗器械委托生产质量协议编制指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱：hulijun@smda.sh.cn。请在邮件主题处注明委托指南反馈意见、/p>
反馈意见截止时间?021?1?0日、/p>
附件?nbsp;
医疗器械委托生产质量协议编制指南（征求意见稿（/a>
国家药监局综合号/p>
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2021-11-16 09:30:41 来源９a href="https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjylqx/20211115173055138.html" target="_blank" rel="nofollow">国家药监局综合号/a> 浏览次数９span id="hits">416
| 发布单位 | 发布文号 | ||
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2021-11-15 | 截止日期 | 2021-11-30 |
| 有效性状?/th> |  |
地区 | 中国 |
| 备注 | |||
为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作，国家药监局组织起草了《医疗器械委托生产质量协议编制指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱：hulijun@smda.sh.cn。请在邮件主题处注明委托指南反馈意见、/p>
反馈意见截止时间?021?1?0日、/p>
附件?nbsp;医疗器械委托生产质量协议编制指南（征求意见稿（/a>
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