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为营造良好的营商环境，进一步激发市场活力，河南省药品监督管理局起草了《河南省药品监管领域轻微违法行为免罚清单（征求意见稿）》，现面向社会公开征求意见建议、/p>
一、征求意见时间：截至2021?0?7日前、/p>
二、途径和方式：单位和个人通过邮件反馈意见（邮箱：hnyjzfjd@163.com），邮件主题注明河南省药品监管领域轻微违法行为免罚清单（征求意见稿）意见、/p>
三、其他要求：本次征求意见请署名并注明联系方式，反馈意见请说明理由、/p>
特此公告、/p>
附件：河南省药品监管领域轻微违法行为免罚清单（征求意见稿（/p>
2021?0?2?/p>
?nbsp; 仵/p>
河南省药品监管领域轻微违法行为免罚清单（征求意见稿）
序号 |
处罚事项名称 |
设定依据 |
免于处罚情形 |
1 |
药品标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的行政处罚 |
《中华人民共和国药品管理法》第一百二十八条：除依法应当按照假药、劣药处罚的外，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品注册证书、/p> |
无主观故意，不影响用药安全有效，不会对消费者造成误导，且及时改正，没有造成危害后果的；初次违法，危害后果轻微并及时改正的、/p> |
2 |
药品经营企业购销药品未按照规定进行记录的行政处罚 |
《中华人民共和国药品管理法》第一百三十条：违反本法规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，或者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证、/p> |
无主观故意，未及时登记购销记录，个别项目记录不全，且及时改正，没有造成危害后果的；初次违法，危害后果轻微并及时改正的、/p> |
3 |
未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的行政处罙/p> |
《中华人民共和国药品管理法》第一百三十二条：进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，吊销药品注册证书、/p> |
情节轻微并及时改正，没有造成危害后果的；初次违法且危害后果轻微并及时改正的、/p> |
4 |
药品经营企业、医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的行政处罙/p> |
《中华人民共和国药品管理法》第一百三十四条：药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产停业整顿，并处五万元以上五十万元以下的罚款、br /> 医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处五万元以上五十万元以下的罚款、/p> |
情节轻微并及时改正，没有造成危害后果的；初次违法且危害后果轻微并及时改正的、/p> |
5 |
医疗器械注册人、备案人、经营企业从事医疗器械网络销售未按照规定告知负责药品监督管理的部门的行政处罚 |
《医疗器械监督管理条例》第八十九条：有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处1万元以上3万元以下罚款９br /> （八）医疗器械注册人、备案人、经营企业从事医疗器械网络销售未按照规定告知负责药品监督管理的部门； |
情节轻微并及时改正，没有造成危害后果的；初次违法且危害后果轻微并及时改正的、/p> |
6 |
医疗器械经营单位违反本条例规定使用禁止从事医疗器械经营活动的人员的行政处罙/p> |
《医疗器械监督管理条例》第九十九条：医疗器械研制、生产、经营单位和检验机构违反本条例规定使用禁止从事医疗器械生产经营活动、检验工作的人员的，由负责药品监督管理的部门责令改正，给予警告；拒不改正的，责令停产停业直至吊销许可证件、/p> |
情节轻微并及时改正，没有造成危害后果的；初次违法且危害后果轻微并及时改正的、/p> |
7 |
化妆品经营者招用、聘用不得从事化妆品经营活动的人员从事化妆品生产经营的行政处罙/p> |
《化妆品监督管理条例》第七十三条：化妆品生产经营者、检验机构招用、聘用不得从事化妆品生产经营活动的人员或者不得从事化妆品检验工作的人员从事化妆品生产经营或者检验的，由负责药品监督管理的部门或者其他有关部门责令改正，给予警告；拒不改正的，责令停产停业直至吊销化妆品许可证件、检验机构资质证书、/p> |
情节轻微并及时改正，没有造成危害后果的；初次违法且危害后果轻微并及时改正的、/p> |
地区９/font>
