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宁夏回族自治区药品监督管理局关于公开征求枸杞子(冻干)和鲜枸杞子浆两个品种宁夏中药饮片炮制规范修改意见的启事

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放大字体缩小字体2021-02-07 03:34:31 来源9a href="http://nxyjj.nx.gov.cn/hd/zqyj/202102/t20210207_2595225.html" target="_blank" rel="nofollow">宁夏回族自治区药品监督管理局浏览次数9span id="hits">6689
核心提示:根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,现将枸杞子(冻干)和鲜枸杞子浆两个品种宁夏中药饮片炮制规范(征求意见稿)向社会公开征求修改意见。请?021??日至2?2日期间将具体修改意见、姓名、联系方式等信息通过电子邮件形式反馈我局、/div>
发布单位
宁夏回族自治区药品监督管理局
宁夏回族自治区药品监督管理局
发布文号
发布日期 2021-02-07 截止日期 2021-02-22
有效性状?/th> 地区 宁夏
备注
根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,现将枸杞子(冻干)和鲜枸杞子浆两个品种宁夏中药饮片炮制规范(征求意见稿)向社会公开征求修改意见。请?021??日至2?2日期间将具体修改意见、姓名、联系方式等信息通过电子邮件形式反馈我局、/div>
特此公告、/div>
附件?.枸杞子(冻干)宁夏中药饮片炮制规范(征求意见稿)
2.鲜枸杞子浆宁夏中药饮片炮制规范(征求意见稿)
宁夏回族自治区药品监督管理局
2021???/div>
(联系人:周惠娟,联系电话:0951-5665636?3995279020,电子邮箱:452501241@qq.com(/div>
附件1
枸杞子(冻干(/div>
Gouqizi(Donggan(/div>
本品为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的成熟果实。夏、秋二季果实呈红色时采收、/div>
【炮制】以枸杞子鲜果,经拣选,清洗,真空冷冻干燥,除去果梗后制得、/div>
【性状】本品呈类纺锤形或椭圆形,较饱满,长6~20mm,直?~10mm。表面鲜红色或红色,顶端有小突起状的花柱痕,基部有白色的果梗痕。果皮柔韧或稍脆,表面有不规则的纵皱纹或稍显光滑。种?0~50粒,类肾形,扁而翘,长1.5~1.9mm,宽1~1.7mm,表面浅黄色或棕黄色。气微,味甜、/div>
【鉴别】(1)本品粉末黄橙色或红棕色。外果皮表皮细胞表面观呈类多角形或长多角形,垂周壁平直或细波状弯曲,外平周壁表面有平行的角质条纹。中果皮薄壁细胞呈类多角形,壁薄,胞腔内含橙红色或红棕色球形颗粒。种皮石细胞表面观不规则多角形,壁厚,波状弯曲,层纹清晰、/div>
?)取本品0.5g,加?5ml,加热煮?5分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典?020年版通则0502)试验,吸取上述两种溶液?l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸?:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯?65nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点、/div>
【检查】水 不得?0.0%(《中国药典?020年版通则0832第二法,温度?0℃)、/div>
总灰 不得?.0%(《中国药典?020年版通则2302)、/div>
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(《中国药典?020年版通则2321 原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得?mg/kg;镉不得?mg/kg;砷不得?mg/kg;汞不得?.2mg/kg;铜不得?0mg/kg、/div>
【浸出物】照水溶性浸出物测定法(《中国药典?020年版通则2201)项下的热浸法测定,不得少于55.0%、/div>
【含量测定】枸杞多 对照品溶液的制备 取无水葡萄糖对照?5mg,精密称定,?50ml量瓶中,加水适量溶解,稀释至刻度,摇匀,即得(?ml中含无水葡萄?.1mg)、/div>
标准曲线的制?nbsp; 精密量取对照品溶?.2ml?.4ml?.6ml?.8ml?.0ml,分别置具塞试管中,分别加水补至2.0ml,摇匀,各精密加入5%苯酚溶液1ml,摇匀,迅速精密加入硫?ml,摇匀,放?0分钟,置40℃水浴中保温15分钟,取出,迅速冷却至室温,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度法(《中国药典?020年版通则0401),?90nm的波长处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线、/div>
供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.5g,精密称定,加乙?00ml,加热回?小时,静置,放冷,小心弃去乙醚液,残渣置水浴上挥尽乙醚。加?0%乙醇100ml,加热回?小时,趁热滤过,滤渣与滤器用?0%乙醇30ml分次洗涤,滤渣连同滤纸置烧瓶中,加水150ml,加热回?小时。趁热滤过,用少量热水洗涤滤器,合并滤液和洗液,放冷,移?50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀、/div>
测定?nbsp; 精密量取供试品溶?ml,置具塞试管中,加水1.0ml,摇匀,照标准曲线的制备项下的方法,自各精密加?%苯酚溶液1ml起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中葡萄糖的重量(mg),计算,即得、/div>
本品按干燥品计算,含枸杞多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计,不得少?.8%、/div>
甜菜?nbsp; 照高效液相色谱法(《中国药典?020年版通则0512)测定、/div>
色谱条件与系统适用性试 以氨基键合硅胶为填充剂;以乙?水(85:15)为流动相;检测波长为195nm。理论塔板数按甜菜碱峰计算应不低?000、/div>
对照品溶液的制备 取甜菜碱对照品适量,精密称定,加水制成?ml?.17mg的溶液,即得、/div>
供试品溶液的制备 取本品粉碎,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回?小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液2ml,置碱性氧化铝固相萃取柱(2g,碱性氧化铝100~200目)上,用乙?0ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水溶解,转移至2ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得、/div>
测定 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10l,注入液相色谱仪,测定,即得、/div>
本品按干燥品计算,含甜菜碱(C5H11NO2)不得少?.50%、/div>
【性味与归经】甘,平。归肝、肾经、/div>
【功能与主治】滋补肝肾,益精明目。用于虚劳精亏,腰膝酸痛,眩晕耳鸣,阳萎遗精,内热消渴,血虚萎黄,目昏不明、/div>
【用法与用量?~12g、/div>
【贮藏】密封,置阴凉处、/div>
起草说明
【来源】为茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的成熟果实。夏、秋二季果实呈红色时采摘,除去杂质、/div>
【植物形态】落叶灌木或经栽培而成小乔木,?.8~2.5m。茎直立,灰黄色或灰褐色,上部多分枝,常形成伞状树冠,具棘刺。叶互生或簇生,披针形或长圆状披针形,顶端短渐尖,基部楔形,稍下延,全缘,长2~3cm,宽0.4~0.6cm;裁培者长?2cm,宽1.5~2.0cm,略带肉质。花腋生,常2~8朵簇生;花萼钟状,通常2中裂,裂片边缘具半透明膜质,先端边缘具纤毛;花冠漏斗状,紫红色,简部长8~10 mm?裂,卵形,边缘无毛;雄蕊5,雌?,花柱线形,柱头2裂。浆果红色、橙红色或黄色,倒卵形至卵形,长1.0~2.5cm,直?.6~0.9cm,萼宿存;种?0~50粒,扁平肾形。花?~10月,果期6~10月、/div>
【产地】主产于宁夏、/div>
【采收加工】夏、秋二季果实呈红色时采摘,除去杂质、/div>
【炮制】取枸杞子鲜果,经拣选,清洗,真空冷冻干燥,制得、/div>
【成分】主含枸杞多糖、氨基酸、甜菜碱等成分、/div>
【性状 根据对收集样品的实际观察进行描述。(?(br />
?枸杞子(冻干(/div>
【鉴别】(1)显微鉴?nbsp; 枸杞子(冻干)显微特征(?(br />
?显微鉴别国/div>
?)薄层鉴?nbsp; 以枸杞子为对照药材,制定薄层色谱鉴别方法、/div>
薄层色谱条件:温度(t):24℃,相对湿度(RH):30%;硅胶G薄层板;展开剂:乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸?:2:1);展距8cm;显色:晾干,置紫外光灯?65nm)下检视。(?(br />
1:枸杞子对照药材 2-4:枸杞子(冻干)样品
? 枸杞子(冻干)薄层色谱图
【检查 水分 照《中国药典?020年版四部通则0832水分测定法第二法(烘干法,温度为80℃))测定,10批样品水分测定值为5.2%?.9%,根据测定结果,规定水分不得?0.0%:/div>
总灰?nbsp; 照《中国药典?020年版四部通则2302灰分测定法测定,10批样品总灰分测定值为4.0%~4.6%,根据测定结果,规定总灰分不得过5.0%:/div>
重金属及有害元素 照《中国药典?020年版四部通则2321测定?0批样品中平均含铅0.1mg/kg,镉0.2mg/kg;砷0.1mg/kg;汞0.001mg/kg;铜4.9mg/kg。参照《中国药典?020年版一部枸杞子的重金属及有害元素限度,规定本品含铅不得?mg/kg;镉不得?mg/kg;砷不得?mg/kg;汞不得?.2mg/kg;铜不得?0mg/kg、/div>
【浸出物 照《中国药典?020年版四部通则2201浸出物测定法项下热浸法,
以水为溶剂测定,10批样品浸出物的测定值为70.4%~74.5%,根据测定结果,规定本品水溶性浸出物不得少于55.0%、/div>
【含量测定?nbsp; 枸杞多糖
测定原理:枸杞多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物,采用紫?可见分光光度法测定吸光度,以外标法计算枸杞多糖含量、/div>
方法学验证:照《中国药典?020年版四部通则9101试验,结果表明:无水葡萄糖对照品浓度?.5060g/ml~18.7948g/ml范围内呈现良好的线性关系。加样回收率?5.90%,RSD?.95%(n=9)。方法的精密度、重复性、耐用性良好、/div>
结果测定:按正文所述方法测定样?0批,平均值为3.4%,根据测定结果,规定本品按干燥品计算,含枸杞多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计,不得少?.8%、/div>
甜菜 以甜菜碱为对照品,采用高效液相色谱法测定样品中甜菜碱的含量、/div>
方法学验证:照《中国药典?020年版四部通则9101试验,结果表明:甜菜碱对照品浓度?7.54g/ml-350.77g/ml范围内呈现良好的线性关系。加样回收率?00.76%,RSD?.43%(n=6)。方法的专属性、精密度、重复性、耐用性良好、/div>
结果测定:按正文所述方法测定样?0批,平均值为0.83%,根据测定结果,规定本品按干燥品计算,含甜菜碱(C5H11NO2)不得少?.50%、br />
地区9/font>宁夏
标签9/font> 中药饮片
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