70、微波是一种高频率的电磁波，具有反射、穿透、吸收三种特性。
71、重量分析的基本操作包括溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥和灼烧等步骤。
72、滤纸分为定性滤纸和定量滤纸，重量分析中常用定量滤纸进行过滤。
73、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即滴定管、移液管、容量瓶。
74、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口或烧杯口下的1～2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下。
75、由于水溶液的附着力和内聚力的作用，滴定管液面呈弯月形。在滴定管读数时，应用拇指和食指拿住滴定管的上端无刻度处，使管身保持垂直后读数。
76、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管移出三角瓶。
77、容量瓶定容加蒸馏水稀释到3/4体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复10～15次即可混匀。78、源水中的杂质一般可分为电解质、有机物、颗粒物质、微生物、溶解气体，化验室用三级水pH指标5.0～7.5，电导率不大于0.50mS/m。
79、在常温下，在100g溶剂中能溶解10g以上的物质称为易溶物质，溶解度1～10g的称为可溶物质，在1g以下的称为难溶物质。   
80、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为高纯、光谱纯、分光纯、基准、优级纯、分析纯、化学纯七种。基准试剂的主成分含量一般在99.95%～100.05%，高纯和光谱纯的纯度是99.99%。
81、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂中取出试剂，绝对不可以用手直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的玻璃棒将其捣碎后称量。
82、液体试剂可用干净的量筒倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。
83、已知准确浓度的溶液叫做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响分析结果准确度。
84、滴定分析用标准溶液在常温15～25℃下，保存时间一般不得超过2个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在15～20℃之间进行。
85、标准溶液配制有直接配制法和标定法，标定法分为直接标定和间接标定。
86、分析实验室所用溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上。
87、每瓶试剂溶液必须有名称、规格、浓度、配制日期。
88、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等酸性溶液时，都应把酸倒入水中。
89、准确度是指测量值和真实值之间符合的程度，准确度的高低以误差的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，n次重复测定结果彼此相符合的程度，精密度的大小用偏差表示。
90、“0”在有效数字中有两种意义，一种是作为数字的定位，另一种是有效数字。
91、分析化学主要包括定性分析和定量分析两个部分，根据测定对象的不同分析方法分为无机分析和有机分析，根据试样用量不同分析方法分为常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析，化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为化学分析、仪器分析，按生产要求不同，分析方法分为例行分析和仲裁分析   
92、滴定分析法一般分为酸碱滴定、配位滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定四类。
93、缓冲溶液是一种能对溶液的酸度起稳定作用的溶液。
94、酚酞乙醇溶液的变色范围pH8.0～9.6，溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围pH3.8～5.4，甲基红乙醇溶液的变色范围pH4.4～6.2，甲基橙水溶液的变色范围pH3.1～4.4。
95、变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变为粉红色，变色硅胶可以在120℃烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。
96、酸式滴定管适用于装中性和酸性溶液，不适宜装碱性溶液，因为玻璃活塞易被碱腐蚀。
97、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表优级纯、分析纯和化学纯纯度的试剂。
98、硝酸属于见光易分解试剂，应储存于暗处或在棕色试剂瓶中保存。
99、移取盐酸样品时，由于盐酸具有易挥发性和刺激性气味，所以必须在通风橱内进行操作。
100、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的准确度、精密度均有影响。