�?021�?�?日修订版（�/p>

1 抽样方法

在企业的待销产品中随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的、近期生产的产品、�/p>

抽查样品基数应满足抽样数量要求、�/p>

每批次产品的抽样量为10瓶，其中7瓶作为检验样品，3瓶作为备用样品。若产品净含量�?0克或20毫升以下则抽样量�?0瓶，其中14瓶作为检验样品，6瓶作为备用样品、�/p>

随机数一般可使用随机数表、随机数骰子或扑克牌等方法产生、�/p>

特种洗手液需确认产品为抗菌型还是抑菌型，和杀灭（抑制）的微生物类别；若为抗菌型需企业提供杀菌成分、�/p>

2 检验依�?/p>

本次抽查检验项目和检验方法依据见�?-�?、�/p>

�?洗手液检验项�?br />

凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则、�/p>

3 判定规则

3.1依据标准

QB/T 2654-2013《洗手液《�/p>

GB/T 34855-2017《洗手液《�/p>

GB 19877.1-2005《特种洗手液《�/p>

化妆品安全技术规范（2015年版（�/p>

现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求

3.2判定原则

经检验，所检验项目全部符合标准要求，判定为被抽查产品未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格、�/p>

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定、�/p>

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定、�/p>

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定，但应在检验报告备注中进行说明、�/p>

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定、�/p>