近几年，细胞实验室在新药研发中发挥着重要作用。然而，细胞实验室中的支原体污染和噬菌体污染问题也越来越引起人们的关注。
一、细胞实验室支原体污染、噬菌体污染危害
1、支原体污染的危害
支原体是一种细菌样微生物，可以引起多种疾病，包括肺炎、结膜炎和生殖道感染等。支原体污染会对细胞实验室的实验结果产生影响，甚至会导致实验结果的错误解读。支原体污染还可能对实验人员的健康造成威胁。
支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(直径0.2um)并独立生活的微生物，约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁形态呈高度多形性，可为圆形、丝状或梨形，在光境下不易看清内部结构。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7．6—8．0)，对酸耐受性差，对热比较敏感，对一般抗生素不敏感。支原体污染细胞后，培养液一般不发生混浊，多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解，因此易被忽视。但个别严重情况，可致细胞增殖缓慢，甚至从培养器皿脱落。如何确定是否有支原体污染，一般可用培养法或荧光染色法检测，市场上有多种支原体检测的试剂盒，两步操作，20min出结果，灵敏度较高、速度比较快、操作简单灵敏，可检出的支原体覆盖范围非常比较广，超过130（亚）种。
2、噬菌体污染的危害
噬菌体是一种寄生于细菌上的病毒，可以感染并破坏细菌。噬菌体污染会对实验结果产生影响，影响实验的可重复性和准确性。此外，噬菌体污染还可能导致实验结果的误解和实验人员的健康威胁。
今天我们主要来讲一下实验室支原体污染原因及解决方法！
二、引起支原体污染的原因
1、支原体通过难以追踪的各种来源进入细胞培养物。其中包括实验室人员、血清、细胞培养基、水浴锅、培养箱等。人为污染是上述污染源中的污染源。污染物可以通过脏衣服、实验室服装、人在层流气流附近的讲话、人的头皮、打喷嚏、咳嗽等传播。此外，无论细胞培养物在哪里，人员不断流入都会增加污染的风险。
2、支原体可以通过交叉污染和不良的实验室技术从这些来源传播。这些措施包括对多个细胞系重复使用移液器，而不是使用一次性移液器或重复使用手套。血清也是支原体污染的来源。由于其浑浊的性质，在每种细胞培养中常用的血清中很难检测到污染。每次传代重复使用同一瓶血清可以促进支原体的生长。血清营养丰富，也是支原体增殖的来源。此外，它是在高压灭菌后添加到培养基中的，因此无法保证血清无污染。
支原体可以更长时间地保持干燥状态。当它们接触到营养源时，它们会很快开始增殖。一旦它们出现在实验室环境中，就很难根除。你可以抑制支原体的生长，但不能完全根除它。当在培养物中发现支原体时，丢弃培养瓶是一个不错的选择（除非培养物来源不可替代或非常昂贵）。
三、实验室支原体污染如何快速解决？
当实验室发生支原体和噬菌体污染时，应该采用有效的消毒方法进行清理。
细胞实验室支原体污染和噬菌体污染是新药研发中需要重视的问题。为了保证实验结果的准确性和可重复性，实验室应该采取有效的措施预防和处理支原体污染和噬菌体污染。实验人员应该加强对实验室卫生和个人卫生的重视，避免细菌和病毒的污染。实验室管理者应该定期对实验室进行检测和消毒，及时发现和处理污染问题。
细胞房污染后的处理步骤如下：
- 确认同批次细胞是否也被污染。
检查细胞培养的同批次是否也显示异常迹象，如细胞形态改变、生长受阻等。 - 确认培养基、血清等培养用液是否也被污染。
进行培养基和血清的污染测试：在培养板中加入少量培养基及培养基和血清的混合物，培养48小时观察有无污染现象。 - 处理细胞房污染：
1）. 硫酸铜擦洗和乳酸熏蒸：
a. 使用5%硫酸铜溶液充分擦洗细胞培养箱的内部表面，确保涂覆均匀。
b. 使用酒精进行喷雾消毒，覆盖整个细胞房内的表面。
c. 使用高温灼烧，提高培养箱的温度，以杀灭污染源。
d. 整个细胞房用乳酸进行熏蒸一夜，确保无菌状态。
e. ，使用紫外灯照射培养箱内部12小时，以确保杀灭任何残留的微生物。
2）. 新洁尔灭擦拭和紫外灯照射：
a. 使用1%新洁尔灭擦拭整个细胞房的内部表面，确保均匀覆盖。
b. 打开紫外灯，照射整个细胞房内部，包括工作台和设备，确保细菌被杀灭。
3). 甲醛熏蒸法：
a. 准备甲醛溶液，每立方米加甲醛80ml，高锰酸钾40g，按照2:1的比例混合，要快速混合以避免产生危险的氧化反应。
b. 将甲醛溶液置于细胞房内，确保细胞房密闭。
c. 熏蒸细胞房密闭24-48小时，以确保各种微生物被杀灭。
d. ，排风使甲醛排放出去，确保细胞房内没有刺激性气味。
上述均为常规做法，操作过程相对复杂，消毒灭菌相对不够彻底，甲醛对人体伤害较高，目前很少细胞房用此种方式。润联致力于生命科学行业多年，拥有完善的整套实验室污染解决方案和设备。
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