逗点生物新动态普洱中农药多残留检测的固相萃取方法

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法

（Copure^?GCB/NH2）

一、实验目的

本研究利用固相萃取作为样品前处理方法，GC-ECD和LC-MS/MS作为分析方法，检测普洱中的农药残留水平。该方法操作简便，可简化样品前处理过程，减少有机溶剂的使用。

二、应用范围

本方法适用于茶叶中有机磷类、有机氯类、拟除虫菊酯类和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。

三、实验材料

biocomma?　Copure?　GCB/NH2固相萃取柱500mg/500mg/6mL(Cat.No.CONHGC655)。

四、实验步骤

1、样品提取

称取粉碎好的普洱2g(精确到0.001g)，加入50mL离心管中，加入10mL乙腈，剧烈振荡1min，静置

30min，4000r/min离心5min。上清液待净化。

2、SPE柱净化

(1)活化：GCB/NH2固相萃取柱中加入约2cm高无水硫酸钠，使用前使用10mL乙腈-甲苯(3:1，v/v)活化。

(2)上样和洗脱：当溶液液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上述待净化溶液4mL,用鸡心瓶接收流出液，逐步

加入25mL乙腈-甲苯(3:1，v/v)洗涤小柱，收集上述所有流出液于鸡心瓶中。

(3)重新溶解：流出液于40℃水浴中旋蒸至1mL左右，加入2mL乙腈转移至10mL试管中，于40℃下氮气吹干，加入1mL乙腈溶解残渣，0.22μm微孔滤膜过滤，分别供GC-ECD和LC-MS/MS上机测试。

3、仪器条件

1.GC-ECD条件

气相仪器：Agilent7890A

色谱柱：AgilentJ&W HP-5, 30 m×0.32mm，0.25μm或者相当者

进样口温度：220℃

检测器温度：300℃

升温程序：

180℃(保持2min)

以10℃/min升温到230℃(保持2min)

以2℃/min升温到260℃(保持2min)

以25℃/min升温到270℃(保持1.6min)

载气：氦气

流速：1.6mL/min

进样方式：分流进样，分流比10:1

2.LC-MS/MS条件

色谱柱：VenusilASB C18(2.1mm×150mm, 5μm)

质谱仪：API4000

流动相：A:0.1% HCOOH+10mM乙酸铵(取1mLHCOOH和0.77g乙酸铵至1L水溶液中)

B:甲醇溶液

洗脱方式：梯度洗脱

表1流动相梯度洗脱程序

流速：0.35mL/min

柱温：40℃

进样体积：5μL

离子源：电喷雾(ESI)

扫描模式：正离子模式

检测方式：多反应监测(MRM)

表2质谱仪离子源参数

表3氨基甲酸酯类农药各组分名称、保留时间及母离子和子离子检测离子对

五、实验结果

1、普洱中农药多残留的添加回收结果

表40.25mg/kg普洱中有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留的添加回收结果

表50.05mg/kg普洱中氨基甲酸酯类农药多残留的添加回收结果

2、普洱中农药多残留检测色谱图

图1添加水平为0.25mg/kg普洱中有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留检测色谱图

图2添加水平为0.0625mg/kg普洱氨基甲酸酯类农药多残留检测色谱图