逗点生物鱼肉中甲氧苄啶检测的固相萃取方法

鱼肉中甲氧苄啶检测的固相萃取方法

（Copure?MCX）

一、实验目的

本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法，HPLC法作为分析方法，检测鱼肉中甲氧苄啶含量。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便。

二、实验目标物

甲氧苄啶(CAS:738-70-5)。

三、应用范围

本方法适用于鱼肉中甲氧苄啶残留的HPLC检测及确证。

四、实验材料

biocomma?Copure?MCX固相萃取柱60mg/3 mL(Cat. No.COMCX360)。

五、实验步骤

1、样品提取

准确称取鱼肉5.0g于50mL离心管中，加入三氯甲烷15mL、甲醇14mL、0.1mol/L硫酸6mL，涡旋2min，

4000r/min离心3min，取上清液加入250mL的分液漏斗中，继续加甲醇14mL，4000r/min离心3min，取

上清液合并加入250mL的分液漏斗中；分液漏斗中加入2mL 2mol/L氢氧化钾，加入30mL二氯甲烷，振摇分层，取下层液，继续加入30mL二氯甲烷，振摇分层，取下层液合并，于40℃旋蒸至近干，加6mL 5%乙酸水溶液溶解，待净化。

2、SPE柱净化

(1)活化：MCX固相萃取柱使用前用5mL甲醇、5mL 5%乙酸水溶液活化。

(2)上样和洗脱：往固相萃取柱中加入待净化液，弃去流出液，加5mL5%乙酸水溶液、5mL甲醇淋洗，弃去

淋洗液，抽干小柱；加15mL 5%氨化甲醇洗脱，收集流出液（上样、洗脱过程保持流速1mL/min）。

(3)重新溶解：洗脱液40℃下氮吹至近干，用1mL甲醇溶解，经0.22μm滤膜过滤，供HPLC测定。

3、HPLC条件

设备：WatersAlliance 2695

色谱柱：WelchUltimate XB-C18 (4.6mm×250mm, 5μm)

检测器：Waters2996DAD检测器

检测波长：280nm

流动相：A：甲醇B：0.5%高氯酸水溶液

洗脱方式：等度洗脱,A : B=30 : 70

流速：1.0mL/min

进样体积：20μL

六、实验结果

1、2.0mg/kg鱼肉中甲氧苄啶的添加回收结果

表12.0mg/kg鱼肉中甲氧苄啶的添加回收结果

2、添加水平为2.0mg/kg甲氧苄啶检测的液相色谱图

图1添加水平为2.0mg/kg甲氧苄啶检测的液相色谱图