TTT实战专家。《极简项目管理》TTT授权认证讲师，《项目全过程管理最佳实践》等课程开发者。

DEKRA德凯中国过程安全及组织可靠性总经理、首席工程师。毕业于上海医科大学药物化学专业，在化工工艺领域有25年的工作经验，包括4年实验室和工厂的工艺工程师经验， 8+年制药化工和日用品工厂的运营经验（罗氏，强生），和 13+年的亚太区工艺安全领导经验（在罗门哈斯/陶氏化学，空气化工和霍尼韦尔）。陶氏和霍尼韦尔认证的 PSM 审计师。首批 CCPS 在 2015 年全球颁发 Certified Process Safety Professional (CCPSC)认证资质的过程安全专家。专业领域：过程安全风险评估（HAZOP,LOPA,SIL,QRA,FTA,等）、过程安全管理PSM、培训、HSE项目管理、生产运营管理。

中国药膳研究会基础理论研究工作委员会秘书长，中国药膳研究会认证标准专业委员会常务委员，广东省居家养老服务协会公共营养专业委员会副主任委员，河南省中药材协会药膳食疗首席专家、广州市五星级酒店总厨交流协会粤式养生食疗专家委员会委员（专家工作室）。主编《中医药膳食疗》《中华精品药膳》等著作、教材。

      北京中大华远认证中心金牌讲师，自 2000 年起从事管理体系咨询认证，2008 年起从事认证咨询与管理咨询，曾兼职执教大学管理学、管理心理学、营销等课程讲授。擅长培训以及大型项目咨询、高端项目咨询、管理体系增值审核、管理诊断、管理咨询（内控、风险管理、营销管理与分析、绩效管理等）。

      先后为三友化工股份集团讲授风险管理、为沈阳宝马汽车讲授六西格玛管理和质量管理体系标准以及新版审核指南培训，为中国出版集团数字传媒有限公司讲授营销和体系化思维课程，为航天二院长峰新联、中海油能源经济研究院、北京大兴机场、中航兰飞公司等众多单位讲授质量管理、其他管理体系标准和制度体系建设。

高级经济师，领军企业研究院副院长。毕业于北京大学，管理学硕士，国家注册认证培训师，深入研究专精特新相关政策多年，《韩都模式》作者。

苏州康衡医药总经理，高级咨询师，20年制药行业工作经验，超过10年的验证和GMP咨询顾问工作经验，写有《验证工程师的跃迁，从入门到专业》一书，主要专注于制药领域CQV，CSV 和DI，质量合规和质量绩效，无菌厂房设施和无菌操作，擅长新建项目调试确认验证管理、质量体系搭建、优化、认证咨询等内容。

山东新华制药高端新医药注射剂车间项目组负责人&无菌验证高级主管，从事无菌制剂、非无菌制剂新建项目与设备管理近10年，全面参与终端灭菌&非终端灭菌小容量注射剂GMP认证工作，参与完成新华制药高端新医药注射剂车间、多元化液体给药等重大项目建设，主导项目设计论证、设备设施验证及运维等工作，熟悉项目概念设计、工程设计、招标投标、设备选型、施工过程GEP管理、成本质量进度控制、调试与确认，验证及产品转移、GMP认证；担任山东省食品药品审评查验中心检查员培训班无菌模块讲师；山东省高职院校教师国家级培训-企业实践讲师。

金瑞博咨询总经理、GMP合规专家。主要从事国内、欧美国际GMP法规符合工作、第三方审计等工作，主持或参与了多个制药企业的国际GMP认证咨询服务，在医药合规国际化规划、信息化系统合规、生物药/化药国际GMP符合、海外企业中国准入GMP符合、数据完整性评估与整改、厂房设施设备法规符合、质量体系建设与提升、质量文化建设、药企并购合规 DD 等方面有着丰富的经验。