国内资深药品GMP专家。从事药品生产监管工作近二十年,熟知药品监管法规体系,具有丰富的飞行检查、跟踪检查经验;亲历多次药害事件和重大质量事故现场处理工作,具有较强的风险预判和应对能力;组织过注射剂类药品、基本药物生产工艺和处方的全程核查工作,熟悉多种剂型药品的生产工艺;参与编写《新版GMP疑难问题解答》。协会特聘专家。
谭宏宇出席会议日程
近期会议 更多
2025-08-07 上海
2025-06-18 南昌市
2025-04-18 无锡市
2025-04-16 北京
2025-04-10 青岛市
2025-04-09 上海
2025-03-29 南京市
2025-03-29 郑州市
2025-03-27 上海
2025-03-25 深圳市
2025-03-13 中国
2025-03-04 济南市
2025-03-03 济南市
近期培训 更多
2025-09-19 深圳市
2025-08-22 深圳市
2025-08-05 南京市
2025-06-20 深圳市
2025-05-16 深圳市
2025-04-30 中国
猜你喜欢