各有关单位：

2023�?7�?1日《中药注册管理专门规定》正式实施，同名同方药开发如火如荼，科学监管体系下同名同方药开发新的变化和要求成为关注的焦点、�/p>

为积极推动中药发展，促进同名同方药研究开发，解决、梳理开发过程中出现的共性问题，探寻并提供问题的解决方案，经研究决定亍�strong>2023�?0�?7�?29日在成都召开第二�?ldquo;科学监管体系下同名同方药开发、申报策略最新要点解�?rdquo;专题研讨伙�/strong>。本届研讨会，特邀请同名同方药研发所涉及各个板块的权威专家，围绕立项、研发、注册申报、审评等过程中的热点及难点问题，进行深入讲解与分享。现诚邀贵单位相关人员积极参与，结合疑难问题，进行交流探讨。现将具体研讨内容如下：

参会对象９�/strong>真诚欢迎各省、市中药管理部门；中药生产企业研发、生产、质量负责人或副总经理、总工、部门经理，生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关科研人员、�/p>