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CBPT2022第十届中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛（成都（/a>会议时间 2022-10-28 2022-10-29结束 会议地点成都币/span> 正源禧悦酒店 主办单位９span>主办方：成都天府国际生物城、北京中航环宇国际文化交流中忂/span> |
 微信扫一?/p> 会培动态都知晓 |
作为中国的生物制药技术推广平台，由成都天府国际生物城主办的《第十届CBPT 中国生物制药分离纯化技术论坛》在生物医药行业专家领导和朋友们的支持下，已连续成功举办了九届。是生物医药技术领域规模大、学术水平高、科研成果新和专业性强的年度行业盛会，共计超过8800 多名专业人士参加 对中国生物医药技术发展起到了重要的推动作用、/p>
经过7年的努力与发?ldquo;CBPT 生物技术论?rdquo;在众多知名权威专家学者的齐心协力下，集思广益，开拓创新，一直致力于为生物制药界同仁切磋技艺、百家争鸣提供广泛的交流平台，并不断扩大会议规模和学术影响力?ldquo;CBPT2022第十届中国生物制药分离纯化技术论?rdquo;定于202210朇/strong>28?/strong>-29日在成都正源禧悦酒店举办、/strong>
欢迎各位嘉宾齐聚美丽的天府之国成都，分享学习新生物医药分离纯化技术、/p>
【会议规模【/strong> 600 亹/p>
参会人员９/strong>诚挚邀请各生物制药企业总经理、研发、质量的管理人员。高校科研院所、CRO/CMO 企业，从事分离纯化的管理人员及专家、工程技术人员和相关分离纯化解决方案的厂商、/p>
10?8日上 | 主会圹/strong> |
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09:15-09:30 | |
大会开幕式 领导讲话致辞 |
09:30-10:00 | |
演讲题目９/strong>生物大分子分离分析方法研穵/strong> 张玉 中国科学院院?中国科学院大连化学物理研究所研究呗/p> |
10:00-10:30 | |
演讲题目：赛默飞在AAV和mRNA领域新型层析工艺解决方案 堵瑄 赛默飞生物工艺事业部 层析填料技术专宵/p> |
10:30-11:00 | |
茶歇，参观展觇/p> |
11:00-11:30 | |
演讲题目：早期药物发现高质量靶标蛋白生产策略和挑 张大?nbsp; 药明生物蛋白质科学部主任 |
11:30-12:00 | |
演讲题目：远离内卷的分离纯化过程工艺 姜韬 中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师 |
12:00-13:30 | |
午餐休息 |
10朇/strong>28日下升/strong>1 抗体/疫苗生物大分子分离纯匕/strong>技?/strong> |
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13:30-14:00 | |
演讲题目９/strong>CGT药物质粒与病毒质量控制与纯化工艺设计 刘双 宜明细胞副总裁 |
14:00-14:30 | |
演讲题目９/strong>2000升规模抗体生产线一次性连续流碟片离心机分离解决方桇/strong> 李缚?nbsp; Alfa Laval高速碟片离心机资深专家 |
14:30-15:00 | |
演讲题目９/strong>生物制品病毒去除/灭活的方法及工艺验证 陈洪 成都苑东生物副总经琅/p> |
15:00-15:30 | |
茶歇，参观展觇/p> |
15:30-16:00 | |
演讲题目：抗体类生物制品下游工艺去除HCP的考量与挑戗/strong> 丁丁 杭州奕安济世生物CMC策略高级总监 |
16:00-16:30 | |
演讲题目９/strong>mRNA纯化工艺相关策略 彭祥 上海吉量医药高级经理 |
16:30-17:00 | |
演讲题目９/strong>高性能纤维素基微球色谱介质的设计合成与分离评价 杜开?nbsp; 四川大学化学工程学院制药工程实验室主仺/p> |
10朇/strong>29日上升/strong>2、蛋?多肽分离纯化技?/strong> |
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09:00-09:30 | |
演讲题目９/strong>新型胰高血糖素样肽-1受体激动剂长效融合蛋白药物研究 谭树?nbsp; 中国药科大学教授 |
09:30-10:00 | |
演讲题目：抗体药纯化工艺中宿主蛋白杂质的检测策?/strong> 李牧?nbsp; 无锡药明生物工艺部主仺/p> |
10:00-10:30 | |
茶歇，参观展觇/p> |
10:30-11:00 | |
演讲题目９/strong>高通量高灵敏度蛋白质组学样品预处理和分离分析方泔/strong> 张振 宁波大学新药技术研究院教授 |
11:00-11:30 | |
演讲题目９/strong>抗体药物生物分离方法的新进展 王启?nbsp; 暨南大学药物分析研究中心副主仺/p> |
10朇/strong>29?/strong>上/strong>3、天然产物分离纯化技 |
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13:30-14:00 | |
演讲题目：新技术在中药复杂体系分离中的应用 何正 川抗所中药研究室主仺/p> |
14:00-14:30 | |
演讲题目９/strong>抗类风湿关节炎中药活性成分的分离纯化研究 付强 成都大学药学院副院长 |
14:30-15:00 | |
茶歇，参观展觇/p> |
15:00-15:30 | |
演讲题目９/strong>天然产物活性成分发现与鉴定新技?/strong> 江正?nbsp; 暨南大学药学院副院长 |
15:30-16:00 | |
演讲题目９/strong>高速逆流色谱及其在天然产物分离制备中的应?/strong> 曹学 北京市植物资源研究开发重点实验室主任 |
16:30-17:00 | |
会议结束 |
主办方：成都天府国际生物城、北京中航环宇国际文化交流中忂/p>
媒体支持：中国生物器材网、分析测试百科网、仪器信息网、生物制药合伙人
两日专题培训
培训内容９/strong>
?天培训内宸/strong> |
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一、临床用药国内外法规解读和对比分枏/p> |
1.欧盟GMP 附录13 临床试验用药的生产内容介绍； 2.PIC/S的GMP附录13临床试验用药的生产内容介绍，与EU的关糺/p> 3.WHO临床试验用药GMP要求介绍：/p> 4.ICH Q7针对临床试验用API生产的要求； 5.美国FDA对于原液生产的检查要求； 6.中国《临床试验用药品（试行）》文件的关键点解读，包括编制的说明要求； |
二、临床试验用药的法规详细解读 |
7.临床试验用药GMP的适用范围和基本原则要汁/strong> 8.ICH Q10 生命周期管理，对于研发和临床试验质量体系建立的要求； 9.临床试验用药质量管理基本要求，质量体系的要求，研发质量体系的建立思路：/p> 10.参与临床试验用药品制备的人员要求 10.1人员的职责分工和工作要点 10.2 放行责任人要求； 10.3 人员培训的要求：培训清单的制订和执行 10.4 QA人员的职责分工和工作要点 10.5 QA人员培训的要求； 10.6 培训效果的评?/p> 10.7 转岗培训和继续培?/p> 11.临床试验用药品厂房、设施和设备要求 11.1 厂房设计的基本要求； 11.2 洁净区设计的要求：/p> 11.3 空调系统设计要求：/p> 11.4 制药用水系统设计要求：/p> 11.5 工艺用气系统设计要求 11.6 药品研发阶段对共线生产策略的考量 11.7 技术转移阶段对共线生产策略的考量 11.8 药品生产阶段对共线生产策略的考量：/p> 11.9 交叉污染途径的影响因素及控制策略 12.临床试验用药品物料管理及供应商管琅/strong> 12.1 物料质量标准的建竊/p> 12.2 不同风险等级生物制品生产用原材料的质量控制要汁/p> 12.3 物料的验收与仓库管理：/p> 12.4 不同类别物料的管理方式考虑 12.5 供应商的分类管理 12.6 供应商的日常管理 12.7 供应商的质量评估审计 12.8 供应商的审计的远程评?/p> 12.9 留样管理 |
?天培训内宸/strong> |
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二、临床试验用药的法规详细解读（续（/p> |
13.临床试验用药品文件管理要汁/strong> 13.1 质量文件体系建立要求：/p> 13.2 处方工艺要求：/p> 13.3 记录和文件的编制与发放的要求：/p> 13.4 文件和数据的管理要求：/p> 13.5 药品档案编写要求：/p> 13.6 文件和记录的档案管理要求：/p> 14.临床试验用药品制备管理要汁/strong> 14.1 制备的要求，CQA，CPP的识别与管理：/p> 14.2 制备工艺评估与工艺验证要求； 14.3 不同场地之间药物质量的可比性研究； 14.4 对照药品管理要求：安慰剂对照试验要求 14.5 临床试验用药品包装和贴签要求：/p> 14.6 包装和贴签过程要求； 14.7 标签要求：/p> 14.8 临床试验方案的设盲要汁/p> 15.临床试验用药品质量控制要汁/strong> 15.1 实验室一般要求； 15.2 实验室的仪器和设备要求； 15.3 实验室样品管理，留样，稳定性要求； 15.4 实验室OOS要求：/p> 15.5 实验室数据完整性要求； 16.临床试验用药品的放行要求 16.1 放行管理要求：/p> 16.2 放行审核记录的要求； 17.临床试验用药品发运要汁/strong> 17.1 发运管理，发运记录要求； 17.2 运输管理及运输验证要求； 18.临床试验用药品QA体系要求 18.2投诉与召回要求； 18.2 收回与销毁要求； 18.3偏差管理要求；偏差管理经典处理流稊/p> 18.4 CAPA根本原因分析工具和方法（低复杂度工具，中复杂度工具，高复杂度工具的详细解读）人为错误分析工具和方法； 18.4 变更管理要求：变更流程，临床期间变更技术要求； 18.6 管理评审要求：/p> 18.7 自检和审计要汁/p> 18.8 合同生产商和合同实验室要求； |
三、PICS 临床实验样品的GMP检查清单； |
1. 临床试验样品各系统检查重点分析； 2. 研发质量体系GMP检查重点和难点问题分析：/p> 3. 研制现场核查检查重点和难点分析：/p> 4. 临床试验GMP管理体系常见问题分析：/p> 现场答疑 |
费用说明９/p>
C.2500?亹/strong>
1.?8-29日两天会议和30-31日专题培训；
2.含四天午餐；
3.含茶歇费用；
4.老师讲课课件
5.培训证书
D.3500?企业端口
1.与线下同步；
2.可多人一起学习；
3.老师讲课课件：/p>
4.含两位学员培训证?/p>
5.专人服务，帮助使?/p>
A.免费：参加两天会议；
B.680?亹/strong>
1.参加两天会议：/p>
2.含讲师授权电子版课件：/p>
3.含两天会议午餏/p>
4.含茶歇费?/p>
大会VIP赞助招募?/strong>
展位数量有限，预购从速！
本次大会规模?00人。可为企业、机构提供冠名沙龙、会场展位、会场广告、独 家品牌展示等多形式的宣传展示、/p>
1?/strong>手提袋赞助、笔记本赞助、会议挂绳吊牌赞?/p>
2?/strong>大会会刊封一 ?nbsp;大会会刊封二 、大会会刊封?nbsp;
3?/strong>大会资料入袋?-2种宣传资料）
人： 高老师
?nbsp; 话：15376602038（微信同号）
?nbsp; 机：0535-2122191
?nbsp; 箱：ctc@www.sqrdapp.com
Q Q ?416988473
行业标签９/font>生物制药分离纯化技术论坚/font>医药行业职能标签９/font>供应啅/font>品管技术人呗/font>制药企业总经琅/font>工程帇/font>知识点：生物技术提卆/font>创新技?/font>企业培训管理风险筛查不符合项医药制药蛋白?/font>生物制品色谱生物制药分离纯化技?/font>医学新型胰高血糖素样肽-1受体激动剂抗体药物下游膜滤工艺病毒去除/灭活抗体籺/font>生化分离工程血浆蛋白分离纯化与制备技?/font>胰岛紟/font>多肽药物色谱分离纯化靶向多肽识别技?/font>金花葵花黄铜法规标准包装检浊/font>实验宣/font>层析填料标签抗体药物控制解读风险仪器原材斘/font>试验分析方法工艺物料检?/font>药品档案质量控制投诉召回临床试验中药化工疫苗验证管理评审法规解读生物大分孏/font>GMP生产分离纯化技?/font>工艺设计质量标准制备工艺合同审计现场核查QA纯化工艺生物制药运输OOS供应商管琅/font>工艺验证实验室主仺/font>生物医药技术要汁/font>稳定?/font>非靶向识?/font>研发质量管理脂肪酷/font>化学科研院所物料管理地区９/font>成都币/font>四川中国
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