各有关单位：

自新冠疫情发生以来，健康成为全民关注的事情，大健康产业逐步迎来发展的黄金期，在这个过程中，营养与保健食品也愈加受到消费者的追捧。随着国家相关法规不断更新，保健食品申报注册的要求越来越完善，功能评价方法、现场核查工作规程等的陆续发布也印证了这一点、�/span>

在此背景下，保健食品行业对新食品原料的需求也在不断增加，新食品原料的应用领域不断扩大，《新食品原料安全性审查管理办法》、《新食品原料安全性审查规程》、《新食品原料申报和受理规定》等的颁发也意味着新食品原料申报审核机制日益健全、�/span>

我单位作为行业服务机构，决定亍�strong>2022�?�?9�?21�?/span>�?strong>北京举办��2022新规后保健食品配方设计、原料应用、技术要求及新食品原料申报审评专家互动答疑会��（线上线下同步），主要内容如下：
1、帮助各有关单位保健食品研发、注册人员深入学习相关新政策法规与规范要求，明确产品申报注册的操作要点；
2、深入了解保健食品技术要求标志性成分验证及相关问题、产品研发的原料应用、配方设计、文献依据等，以全面提升产品的配方合理性和注册申报质量与成功率：�br /> 3、深入学习新食品原料申报审评的法规要求和关键点、�br /> 本次答疑会邀请了经验丰富的保健食品审评和研发专家，根据新征求意见稿中的相关内容，就注册申报、研发生产的关键问题进行剖析讲解，并以现场问答讨论的形式深入探讨，为参会者提供专业权威的指导，请各有关单位积极组织人员参加、�/span>

参会对象９�/span>
1、各保健食品企业、医药企业、生物技术公司、功能食品企业、研发机构等从事保健食品研发生产及注册申报的人员和管理人员、�br /> 2、保健食品原料、辅料生产销售公司负责人、�br /> 3、全国各级第三方代理申报及研发机构及检验机构等部门负责人、�/span>

会议日程安排９�/span>
5�?9日全�?nbsp;住宿酒店报到及测诔�br /> 5�?0日全�?nbsp;会议主题内容详解
5�?1日全�?nbsp;会议主题内容详解、返稊�/span>

主要内容９�br />一）保健食品注册审�?---审配�?-查要�?-看证�?/span>
1、产品配方及文献依据：�br /> 2、配方设计与思路（研发报告、功能筛选）：�br /> 3、配方剂量及食用依据：�br /> 4、安全性评价；
5、保健功能评价及新功能申报受理；
6、经典案例分析及配方审评要点和容易出现的问题解答、�br />
二）保健食品的技术要求标志性成分验证及相关问题详解
1、如何撰写保健食品技术要求；
2、如何进行标志性成分的方法学验证；
3、标志性成分方法验证资料的要求：�br /> 4、新颁保健食品检验与评价技术规范（理化检验部分）：�br /> 5、保健食品卫生学理化检验；
6、检验报告应注意的问题；
7、卫生学、稳定性试验报告应注意的问题；
8、产品技术要求研究报告常见不足、�br />
三）新规下保健食品中原料研究与合理应�?/span>
1、新规下保健食品研发的原料选择：�br /> 2、新规下保健食品研发的配伍论证；
3、我国保健食品拟增加的新功能涉及的原料展望；
4、新规下原料有效性审评要点、�br />
四）新食品原料的申报审评要点与使�?/strong>
1、新食品原料的定义和范围：�br /> 2、提交申请的具体要求和注意事项；
3、专家评审时关注的要点；
4、申报产品可能的处理结果与前期批准产品的情况：�br /> 5、使用新食品原料的注意事项、�/span>

主办单位：北京凯晟中食管理咨询中心、中食药科技合作中心

支持媒体：食品伙伴网、中国食品网、《中国食物与营养》杂志、中国生物器材网、专助网
赞助单位：招募中。。、�/span>

（一）线下会议费�?000�?亹�/span>（含培训、场地、资料、咨询等），食宿统一安排，费用自理、�br />（二）线上直播会议费�?000�?单位＋�/strong>1个直播账号，可多人同时在线学习、�/span>