各有关单位：

近年来，中国医药企业创新医药产品的研发，特别是生物医药产品的研发不断深入，一大批生物制品不断从临床前研发进入临床试验，更有一批优秀的产品逐渐进入上市申报和成功上市。在生物制品走向上市申报的过程中，临床前研究，药学研究和临床试验，特别是是药理学研究，都起着非常重要的作用。而且，近年来，生物类医药产品逐渐分类细化，从早期的疫苗、蛋白质产品、到近年来的发展迅速细胞类产品、核酸类产品、偶联产品，其相对应的药理学研究和法规监管也在相应地分类和细化。因此，充分了解生物类产品的发展趋势，研发要点和相应的法规准则对生物制品的成功研发非常重要、�/span>

这个会议将着重介绍生物类产品从临床前研发到上市申报过程当中所需要注意的研发重点以及相应的法规监管要求，特别药理学的研发和相应法规注册要求，以及生物制品上市申报过程中的实际经验和案例分析，帮助中国医药企业对生物医药产品的上市申报过程更加了解，以保证生物医药产品的上市申报过程顺利�?nbsp;为此，本单位定于2022�?�?3�?24�?/strong>�?strong>线上举办“生物制品从IND到BLA的申报流程及策略要点案例分析专题会“�/span>，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析，以结果为导向，助力生物药顺利上市：案例教学，着重讲解从临床前研发到上市申报过程当中所需注意的研发重点以及相应的法规监管要求。请各单位积极选派人员参加、�/span>

参会对象９�/span>制药公司研发、注册申报、QA、临床等相关部门人员，企业高层、�/span>

第一天（09:00-12:00 13:30-16:30（�/span>

一、生物药IND申报前的准备
1.生物药的定义和分籺�br/>2.生物药IND申报前的准备
Pre-IND会议文件包的准备
Pre-IND会议的申请与准备
Pre-IND会议共同交流的流程、主要内容及问答技�?br/>IND申报资料的要求及准备策略
二、生物药IND申报的策略和重点
1.生物药IND申报的法规近冴�br/>2.生物药IND申报的策略和重点
IND申报需提供的资质文仵�br/>IND申报中常见问颗�br/>3.生物药IND申报案例分析
IND申报的缺陷分枏�br/>三、IND临床过程中的管理
1.IND临床过程中的管理
临床试验过程中的变更管理
不良反应报告
年报

第二天（09:00-12:00 13:30-16:30（�/span>

四、BLA申报前的准备
1.Pre-BLA会议准备流程及经验分�?br/>Pre-BLA会议的申请与准备
Pre-BLA会议共同交流的流程、主要内容及问答技�?/span>

Pre-BLA会议记要格式及注意事顸�br/>BLA申报资料的要求及准备策略
五、BLA申报的策略和要点
1.BLA申报的法规要汁�br/>2.BLA申报的策略和要点
注册检验的具体流程和注意要炸�br/>技术审评的流程介绍和常见问题分枏�br/>临床数据核查的流程和应对策略
3.BLA申报的案例分枏�br/>BLA申报的缺陷分枏�br/>六、案例分析答疐�/strong>