[征文]试剂管理与溶液配制

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总则 修订日期： 年 月 日第 次
发布日期： 年 月 日
1、 目的
确保化验结果的准确与化验室安全。
2、 适用范围
适用于***化验室对各种试剂药品的管理。
3、 试剂管理与溶液配制管理规定
3.1化学药品贮存
3.1.1 较大量的化学药品放置于药品贮存室中，分类放置。
3.1.2 贮存室避免阳光直接照射，以免因温度过高使试剂变质。
3.1.3 贮存室应干燥通风，避免烟火。
3.2 试剂溶液贮存
3.2.1 所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上都必须有标签，标签要完整、清晰、绝对不允许容器内装入与标签不相符的物品。标签大小与瓶子相称，标签应书写工整，写明名称、浓度、配制日期。标准溶液还应写明标定日期、有效期、标定者，并作《溶液配制原始记录》、《标准溶液标定原始记录》，专用试剂溶液按分析项目分组存放。
3.2.2 试剂应分类存放，以便使用。
3.2.2.1 无机试剂分作酸类、碱类、盐类及氧化物等。
3.2.2.2 盐类按阳离子分类：如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。
3.2.2.3 一般有机试剂按官能团分类：烃类、醇类、醛类、酚类等。
3.2.2.4 指示剂按用途分类：如酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂。
3.2.3 配制的溶液装在有塞的细口瓶中，需要滴加使用的装在滴瓶中，见光易分解变质的应装在棕色瓶
中，如AgNO3溶液、Na2S2O3溶液等。
3.3 危险药品管理
3.3.1 危险品的贮存应干燥、通风良好。
3.3.2 易燃液体贮存的温度不应超过28℃，易爆炸品贮存温度不超过30℃。
3.3.3 危险品应分类隔开贮存，量较大应隔开房间贮存，量小时亦应设立铁板柜或分开贮存。
3.3.4 腐蚀物品应选用耐腐蚀材料作架子。
3.3.5 爆炸性物品可将瓶子储存于有干燥黄沙的柜中。
3.3.6 相互接触能引起爆炸的不同危险品，应分开存放，绝对不能混存。
3.3.7 贮存室应严禁烟火。
3.3.8 实验室应设有消防器材，人员应有防火知识。
3.3.9 危险品分类见附录1
4、 基本操作规定
4.1安全操作
4.1.1 所有药品、溶液都应有标签。绝对不可以在容器内装入与标签不符的物品。
4.1.2 禁止使用化验室器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具装药品，更不要用烧杯当茶具使用。
4.1.3 稀释硫酸时必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温
度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。
4.1.4 开启易挥发液体试剂之前，应先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好
在通风柜中进行。
4.1.5 易燃溶剂加热时，必须在水浴或砂浴中进行，避免明火。

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4.1.6 装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。
4.2 溶液配制
4.2.1 配制标准溶液要及时，对于需要长时间放置稳定后方能标定的溶液，更要提早准备。
4.2.2 标准溶液的配制必须严格按照操作规程进行，并要求认真填写记录表格。
4.2.3 配制中所用到的基准物必须烘干至恒重，并准确称量。
4.2.4 标定时，平行试验不得少于8次，两人各作四平行，结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。两人测定结果的差值与平均值之比不得大于0.1%，取两人八平行平行测定结果的的平均值为测定值。在运算过程中保留五位有效数字，浓度值报出结果取四位有效数字。
4.2.5 制备的标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的±5%范围内。
4.2.6 配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。
4.2.7 配制和标定溶液的水，在没有注明其它要求时，应符合GB 6682中三级水的规格，所用试剂纯度应在分析纯以上。
4.2.8 所有已标定的标准溶液，必须在瓶外贴上标签，并注明名称、浓度有效期、标定者及标定日期。瓶上原有的标签须撕下。
4.2.9 除另有规定外，滴定分析用标准溶液在常温下（15～25℃）下，保存时间一般不超过两个月。当溶液出现浑浊，沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。
4.2.10标准滴定溶液的浓度，除高氯酸外，均指20℃时的浓度。在标准溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异，应按附录2进行补正。
4.3 滴定管的使用
4.3.1 滴定管使用前必须用洗涤剂和水冲洗，如管内壁油污较大，可用铬酸洗液洗净。注意洗碱式滴定管时，洗液不要直接接触胶管。要求洗净后，滴定管内壁不挂水珠。
4.3.2 滴定管活塞使用前须涂凡士林油，套上橡皮筋，并试漏。
4.3.3 装标准溶液前，先用标准溶液淋洗2～3次，每次都要冲洗尖嘴部分。
4.3.4 滴定时速度不要太快，滴定速度一般应保持在6mL/min～8 mL/min，切忌呈液柱流下。读数时要求视线与液面刻度齐平。
4.3.5 滴定完毕，将溶液装满，用小塑料瓶套在管口上。
4.4 移液管和吸量管的使用
4.4.1移液管和吸量管的洗涤：先用自来水洗净，再用蒸馏水淋洗2～3遍，若内壁挂油，可用有机溶剂或铬酸洗液洗净后，再用自来水清洗，清洗后移液管和吸量管应放在移液管架上自然晾干，切忌在烘箱中烘干。
4.4.2 读数时要求移液管直立，视线与溶液弯月面的底部齐平，读取溶液弯月面的底部与标线相切处刻度值。
4.4.3 放液时，应使器皿倾斜，移液管直立，管下端紧靠容器内壁，让溶液沿壁流下。放液后停留15s，再将管移去。
4.4.4 移液管和吸量管最好贴上标签，专管专用。
4.4.5 为减少误差，吸量管应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是需要多少体积就吸取多少体积。




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1、普通试剂
1.1无二氧化碳的水
将水注入烧瓶中,煮沸10min,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧,放置冷却。
1.2 中性乙醚—乙醇混合试剂
将乙醚—乙醇按2：1的比例混合均匀，加酚酞指示剂，用碱液中和至恰好变为淡红色为止。
1.3 三氯化碳—冰乙酸混合试剂
将三氯化碳（氯仿）与冰乙酸按2：3的比例混合均匀，置棕色试剂瓶中备用。
1.4 饱和碘化钾溶液
称取14g碘化钾，溶于10mL水中，保持溶液中有晶体，置于棕色瓶中，须现用现配。
1.5 0.1mol/L碘液
称取13g碘及35g碘化钾，溶于少量水中，完全溶解后稀释，定容至1000mL，摇匀。
1.6 0.05mol/L碘液
称取6.5g碘及17.5g碘化钾，溶于少量水中，完全溶解后稀释，定容至1000mL，摇匀。
1.7 pH≈5.8磷酸二氢钾—磷酸氢二钾缓冲溶液
称取13.6g磷酸二氢钾，溶于蒸馏水中，定容至1000mL；
称取16.42g磷酸氢二钾，溶于蒸馏水中，定容至1000mL；
吸取a液50mL、b液4.5mL，混合后用蒸馏水定容至100mL。
1.8 1.5%乙酸镁乙醇溶液
称取1.5g乙酸镁，溶于100mL95%的乙醇中。
1.9 铬酸洗液
称取25g重铬酸钾溶于50mL热水中,冷却后,边搅拌边缓慢加入浓硫酸,至总体积为500mL,冷却,置
棕色瓶中备用。
1.10 氨—氯化铵缓冲溶液
1.10.1 pH≈10氨—氯化铵缓冲溶液甲
称取54.0g氯化铵,溶于水,加入350mL氨水,稀释至1000mL。
1.10.2 pH≈10氨—氯化铵缓冲溶液乙
称取26.7g氯化铵,溶于水,加入36mL氨水,稀释至1000mL。
1.11 氨水溶液
1.11.1 2.5%氨水溶液
量取103mL氨水,稀释至1000mL。
1.11.2 10%氨水溶液
量取400mL氨水,稀释至1000mL。
1.12盐酸溶液
1.12.1 5%盐酸溶液
量取117mL浓盐酸, 稀释至1000mL。
1.12.2 10%盐酸溶液
量取240mL浓盐酸, 稀释至1000mL。
1.12.3 15%盐酸溶液
量取370mL浓盐酸, 稀释至1000mL。
1.12.4 20%盐酸溶液
量取504mL浓盐酸, 稀释至1000mL。
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1.13 硫酸溶液
1.13.1 0.5%硫酸溶液
量取2.8mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
1.13.2 5%硫酸溶液0
量取29mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
1.13.3 20%硫酸溶液
量取128mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
1.13.4 40%硫酸溶液
量取294mL硫酸,缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
1.14 硝酸溶液
1.14.1 13%硝酸溶液
量取150mL硝酸,稀释至1000mL。
1.14.2 20%硝酸溶液
量取240mL硝酸,稀释至1000mL。
1.14.3 25%硝酸溶液
量取308mL硝酸,稀释至1000mL。
1.15 硝酸银溶液(17g/L)
称取1.70g硝酸银,溶于水,稀释至100mL，贮存于棕色瓶中。
1.16 饱和碘化钾溶液
称取碘化钾10g，加水5ml，保持溶液中有晶体，贮于棕色瓶中（须现用现配）。
1.17 0.1mg/mLCl(氯化物)溶液
称取0.165g于500～600℃灼烧至恒重的氯化钠,溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。
1.18 费林溶液
溶液Ⅰ:称取34.7g硫酸铜(CuSO4.5H2O),溶于水,稀释至500mL
溶液Ⅱ:称取173g酒石酸钾钠(C4H4KNaO6.4H2O)和50g氢氧化钠,溶于水,稀释至500mL。
使用时将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ按同体积混合。
2、指示剂及指示液
2.1 1g/L甲基红指示液
称取0.10g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.2 1g/L甲基橙指示液
称取0.10g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却,稀释至100mL。
2.3 10g/L酚酞指示液
称取1.0g酚酞,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.4 甲基红-次甲基蓝混合指示液
将次甲基蓝乙醇溶液(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合。
2.5 0.5g/L甲基紫指示液
称取0.050g甲基紫,溶于水稀释至100mL。
2.6 1g/L百里香酚酞指示液
称取0.10g百里香酚酞,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.7 1g/L百里香酚蓝指示液
称取0.10g百里香酚蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.8 5g/L结晶紫指示液
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称取0.50g结晶紫,溶于冰乙酸,用冰乙酸稀释至100mL。
2.9 5g/L荧光素指示液
称取0.50g荧光素(荧光黄或荧光红), 溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.10 1%(10g/L)淀粉指示液
称取1.0g可溶性淀粉,加5mL水使其成糊状,在搅拌下将糊状物加到90mL沸腾的水中,煮沸1-2min,冷却,稀释至100mL。使用期为两周。
2.11 铬黑T指示剂
称取1.0g铬黑T与100.0g氯化钠混合,研细。
2.12 铬黑T指示液
称取0.50g铬黑T与2.0g盐酸羟胺，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。此溶液使用前制备。
2.13 1g/L溴百里香酚蓝指示液
称取0.10g溴百里香酚蓝,溶于50mL95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.14 1g/L溴甲酚绿指示液
称取0.10g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.15 溴甲酚绿-甲基红指示液
溶液Ⅰ：称取0.1g溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。
溶液Ⅱ：称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100mL。
取30mL溶液Ⅰ、10 mL溶液Ⅱ，混匀。
2.16 0.4g/L溴酚蓝指示液
称取0.040g溴酚蓝,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
2.17 5%铬酸钾指示剂
称取5.00铬酸钾,溶于100mL水中,摇匀。
2.18 淀粉-碘化钾试纸
于100mL新配制的淀粉溶液（10g/L）中，加0.2g碘化钾,将无灰滤纸放入该溶液中浸透,取出,于暗处晾干。贮存于棕色瓶中。
3、标准溶液
3.1 盐酸标准溶液
a、配制
量取下述规定体积的盐酸，注入1000mL水中，摇匀。
c（HCl），mol/L 盐酸，V/mL 基准无水碳酸钠，m/g
1 90 1.9
0.5 45 0.95
0.1 9 0.2
b、标定
称取上述规定量的于270～300℃高温炉中灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。
c、计算
m×1000
c（HCl）=
（V1-V2）×M


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式中:
m-----无水碳酸钠的雷竞技百科 ，g；
V1-----消耗盐酸的体积，mL；
V2-----空白试验消耗盐酸的体积，mL；
M------无水碳酸钠的摩尔雷竞技百科 ，M（1/2Na2CO3）=52.994, g/ mol。
3.2 硫酸标准溶液
a、配制量取下述规定体积的硫酸，缓缓注入1000mL水中，冷却，摇匀。
c（1/2H2SO4），mol/L 硫酸，mL 基准无水碳酸钠，g
1 30 1.9
0.5 15 0.95
0.1 3 0.2
b、标定
称取下述规定量的于270～300℃高温炉中灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。
c、计算
m×1000
c（1/2H2SO4）=
（V1-V2）×M

式中:
m-----无水碳酸钠的雷竞技百科 ，g；
V1-----消耗硫酸的体积，mL；
V2-----空白试验消耗硫酸的体积，mL；
M-----无水碳酸钠的摩尔雷竞技百科 ，M（1/2Na2CO3）=52.994, g/ mol。
3.3 0.1mol/L高氯酸标准滴定溶液
a、配制
量取8.7 ml高氯酸,在搅拌下注入500mL冰乙酸中，混匀。滴加20mL乙酸酐，搅拌至溶液均匀。冷却后用冰乙酸稀释至1000mL。
b、标定
称取0.75g于105～110℃的电烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001g。置于干燥的锥形瓶中，加入50m冰乙酸，温热溶解。加2~3滴结晶紫指示液（5g/L）,用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色（微带紫色）。临用前标定。
c、计算
高氯酸标准溶液浓度按下式计算：
m×1000
c(HClO4)=
V×M
式中：
m ——邻苯二甲酸氢钾的雷竞技百科 ，g；
V ——高氯酸溶液的用量，mL；
M——邻苯二甲酸氢钾的摩尔雷竞技百科 ，M(KHC8H4O4)=204.22, g/ mol。

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d、修正方法：
使用高氯酸标准滴定溶液时的温度应与标定时温度相同，若温度不相同，应将高氯酸标准滴定溶液的浓度修正到使用温度下的浓度的数值。
高氯酸标准滴定溶液修正后的浓度c(HClO4)，按下式计算：
c
c(HClO4)=
1+0.0011(t1-t)
式中：
c——标定温度下高氯酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；
t1——使用时高氯酸标准滴定溶液的温度，℃；
t——标定高氯酸标准滴定溶液的温度，℃；
0.0011——高氯酸标准滴定溶液每改变1℃时的体积膨胀系数。
3.4 0.1mol/L硝酸银标准滴定溶液
a、配制
称取17.5g硝酸银，溶于1000mL水中，摇匀。溶液贮存于棕色瓶中。
b、标定
称取0.22g于500～600℃灼烧至恒重的基准氯化钠，称准至0.0001g。溶于70mL水中，加入10mL淀粉溶液（10g/L），加入1mL5%的铬酸钾溶液，用配制好的硝酸银溶液[c(AgNO3)=0.1mol/L]滴定至初显桔红色。
c、计算
m×1000
c(AgNO3)=
V×M
式中：
m——氯化钠的雷竞技百科 ，g；
V——硝酸银溶液的用量，mL；
M——氯化钠的摩尔雷竞技百科 ，M(NaCl)=58.442, g/ mol。
3.5 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液
a、配制
称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3.5H2O）（或16g无水硫代硫酸钠），加0.2g无水碳酸钠，溶于1000mL水中，缓缓煮沸10min，冷却。放置两周后过滤。
b、标定
称取0.18g于120±2℃干燥至恒重的基准重铬酸钾，称准至0.0001g。置于碘量瓶中，溶于25mL水，加2g碘化钾及20mL硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min。加150mL水，用配制好的硫代硫酸钠溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定。近终点时加2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时作空白试验。
c、计算
m×1000
c(Na2S2O3)=
（V1-V2）×M
式中：
m——重铬酸钾的雷竞技百科 ，g；
V1——硫代硫酸钠溶液的用量，mL；
V2——空白试验硫代硫酸钠溶液的用量，mL；

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M——重铬酸钾的摩尔雷竞技百科 ，M(1/6K2Cr2O7)=49.031, g/ mol。
3.6 0.1mol/L（1/2I2）碘标准滴定溶液
a、配制
称取13g碘及35g碘化钾，溶于100mL水中，稀释至1000mL，摇匀。贮存于棕色瓶中。
b、标定
准确量取35.00～40.00mL配制好的碘溶液，置于碘量瓶中，加150mL水（15～20℃），用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1 mol/L]滴定，近终点时加2mL淀粉指示液（10g/L），继续滴定至溶液蓝色消失。
同时作水所消耗碘的空白试验：取250mL水（15～20℃），加0.05～0.20mL配制好的碘溶液及2mL淀粉指示液（10g/L），用硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定至溶液蓝色消失。
c、计算
(V1-V2)×C
c(1/2I2)=
V3- V4
式中：
V1——硫代硫酸钠标准溶液的用量，mL；
V2——空白试验硫代硫酸钠标准溶液的用量，mL；
C-----硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；
V3----碘溶液的用量，mL；
V4——空白试验中加入碘溶液的用量，mL。
3.7 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液
a、配制
称取下述规定量的乙二胺四乙酸二钠，加1000mL水，加热溶解，冷却，摇匀。
c（EDTA），mol/L 乙二胺四乙酸二钠，g
0.1 40
0.05 20
0.02 8
b、标定
0.1mol/L，0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液标定：称取下述规定量的于800±50℃的
高温炉中灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.0001g。用少量水湿润，加2mL盐酸溶液（20%）溶
解，加100mL水，用氨水溶液（10%）中和至pH7—8，加10mL氨-氯化氨缓冲溶液甲（pH≈10 ）
及5滴铬黑T指示液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫色变为纯
蓝色。同时作空白试验。
c（EDTA），mol/L 基准氧化锌，g
0.1 0.3
0.05 0.15
c、计算
m×1000
c(EDTA)=
（V1-V2）×M
式中:
m——氧化锌的雷竞技百科 ，g；
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V1——乙二胺四乙酸二钠的用量，mL；
V2——空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的用量，mL；
M——氧化锌的摩尔雷竞技百科 的数值，M(ZnO)=81.39, g/ mol。
0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液标定：称取0.42g于800±50℃灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.0001g。用少量水湿润，加3mL盐酸溶液（20%）至样品溶解，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取35.00～40.00mL，加70mL水，用氨水溶液（10%）调节溶液pH至7～8，加10mL氨-氯化氨缓冲溶液甲（pH≈10 ）及5滴铬黑T指示液（5g/L），用配制好的乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c（EDTA）=0.1mol/L]滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时作空白试验。
c、计算
1000×m×V1/250
c(EDTA)=
（V2-V3）×M
式中：
m——氧化锌的雷竞技百科 ，g；
V1——氧化锌溶液的体积，mL；
V2——乙二胺四乙酸二钠的用量，mL；
V3——空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的用量，mL；
M——氧化锌的摩尔雷竞技百科 的数值，M(ZnO)=81.39, g/ mol。
3.8 氢氧化钠标准滴定溶液
a、配制
称取110g氢氧化钠，溶于100mL无二氧化碳的水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。用塑料管虹吸下述规定体积的上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1000mL，摇匀。
c（NaOH）， mol/L 氢氧化钠饱和溶液，mL
1 54
0.5 27
0.1 5.4
b、标定
称取下述规定量的于105～110℃电烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001g。加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s，同时作空白试验。
c（NaOH），mol/L 基准邻苯二甲酸氢钾，g 无二氧化碳的水，mL
1 7.5 80
0.5 3.6 80
0.1 0.75 50
c、计算
m×1000
c（NaOH）=
（V1-V2）×M
式中：
m——-邻苯二甲酸氢钾的雷竞技百科 ，g；
V1——-氢氧化钠溶液的用量，mL；
V2-----空白试验氢氧化钠溶液的用量，mL；
M——-邻苯二甲酸氢钾的摩尔雷竞技百科 ，M(KHC8H4O4)=204.22, g/ mol。
试剂配制与标定 修订日期： 年 月 日第 次
发布日期：2008年10月08日
3.9 0.1 mol/L氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液
a、配制
称取8g氢氧化钾，置于聚乙烯容器中，加少量水 (约5mL) 溶解,用乙醇(95%)稀释至1000mL,密闭放置24h。用塑料管虹吸上层清液至另一聚乙烯容器中。
b、标定
称取0.75g于105～110℃电烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,称准至0.0001g。溶于50mL无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（10g/L），用配制好的氢氧化钾-乙醇溶液滴定至溶液呈粉红色，同时作空白试验。临用前标定。
c、计算
m×1000
c（KOH）=
（V1-V2）×M
式中：
m——-邻苯二甲酸氢钾的雷竞技百科 ，g；
V1——-氢氧化钾-乙醇溶液的用量，mL；
V2-----空白试验氢氧化钾-乙醇溶液的用量，mL；
M——-邻苯二甲酸氢钾的摩尔雷竞技百科 ，M(KHC8H4O4)=204.22, g/ mol。



引用标准: GB/T601-2002
GB/T602-2002
GB/T603-2002

刘叶

谢谢楼主分享，有用的资料

bebeeytt1

谢谢分享!!

勤明的蜜蜂

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deily

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litnn

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liying850722

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luckfish

这个是实验室必须要管的事情啊