本帖最后由 王中泰 于 2024-1-5 19:57 编辑
qPCR
常见问题及解决方案!
在
RT-qPCR
的实验过程中,大家或多或少都会遇到扩增曲线异常、熔解曲线异常、重复性差等问题。给大家整理了
SYBR Green
染料法的常见问题及解决方案,快来看看吧!
Part 1
扩增曲线异常
正常的扩增曲线一般呈
S
型,
Ct
值最好在
20-30
之间。异常的扩增曲线包括
Ct
值偏大、无平台期、平台期下降等问题。
1.Ct
值偏大(如
Ct
值>
30
)
1
)模板量低或基因表达丰度低,建议增加模板量观察
Ct
值能否成相应倍数减少。
2
)
qPCR
整个反应条件不适宜或引物设计不当导致扩增效率低,建议通过标准曲线确认扩增效率。
3
)扩增产物过长,建议用三步法程序扩增或优化引物,扩增产物长度最好不超过
300bp
。
4
)体系中可能存在抑制剂影响酶的活性,建议梯度稀释模板或重新制备纯度更高的模板。
2.扩增曲线无法达到平台期
基因丰度低、循环数较少,建议增加循环数或选择适合低丰度基因定量的产品。
3. 扩增曲线平台期下降
可能是基线范围设置不当,这种一般是由于模板量过高导致的。建议减小基线的终点值(一般建议设置为
Ct
值
-4
),调整后见下图。
4.扩增曲线平台期锯齿状
1
)
RNA
纯度低,建议梯度加大模板稀释倍数看优化效果或重新制备高纯度
RNA
重新实验。
2
)仪器长时间未校准,建议定期进行仪器校准保养。
5.扩增曲线杂乱无规律
可能是ROX浓度和机型不匹配,建议调整ROX浓度,调整后见下图。
【注】可以在仪器上将参比染料设置由
ROX
更改为
NONE
,取消
ROX
的校正功能,查看扩增曲线是否恢复正常,即可判定是否是
ROX
导致的。
6.
有熔解曲线,无扩增曲线可能是扩增程序设置错误,未进行荧光信号搜集,建议重新实验,增加扩增程序中延伸阶段荧光信号的搜集。
7.扩增曲线有向上或向下的尖峰
可能是仪器故障,建议维修仪器。
8. 阴性对照有扩增1)NTC有扩增,可能有以下两种情况:①Ct>35,熔解曲线Tm值<80℃(一般正常qPCR产物,大小在100-300bp之间,熔解曲线Tm大多在80℃以上),可能是引物二聚体导致,可进一步优化引物
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