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发表于 2024-1-5 18:26 | 只看该作者 | 只看大图 回帖奖励 | 倒序浏览 | 阅读模式 | 阅读模式 | 发表于:云南省
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本帖最后由 王中泰 于 2024-1-5 19:57 编辑

qPCR 常见问题及解决方案!
RT-qPCR 的实验过程中,大家或多或少都会遇到扩增曲线异常、熔解曲线异常、重复性差等问题。给大家整理了 SYBR Green 染料法的常见问题及解决方案,快来看看吧!
Part 1 扩增曲线异常
正常的扩增曲线一般呈 S 型, Ct 值最好在 20-30 之间。异常的扩增曲线包括 Ct 值偏大、无平台期、平台期下降等问题。 1.Ct 值偏大(如 Ct 值> 30

1 )模板量低或基因表达丰度低,建议增加模板量观察 Ct 值能否成相应倍数减少。
2
qPCR 整个反应条件不适宜或引物设计不当导致扩增效率低,建议通过标准曲线确认扩增效率。
3 )扩增产物过长,建议用三步法程序扩增或优化引物,扩增产物长度最好不超过 300bp
4 )体系中可能存在抑制剂影响酶的活性,建议梯度稀释模板或重新制备纯度更高的模板。
2.扩增曲线无法达到平台期
基因丰度低、循环数较少,建议增加循环数或选择适合低丰度基因定量的产品。
3. 扩增曲线平台期下降
可能是基线范围设置不当,这种一般是由于模板量过高导致的。建议减小基线的终点值(一般建议设置为 Ct -4 ),调整后见下图。
4.扩增曲线平台期锯齿状
1 RNA 纯度低,建议梯度加大模板稀释倍数看优化效果或重新制备高纯度 RNA 重新实验。
2 )仪器长时间未校准,建议定期进行仪器校准保养。
5.扩增曲线杂乱无规律
可能是ROX浓度和机型不匹配,建议调整ROX浓度,调整后见下图。
【注】可以在仪器上将参比染料设置由 ROX 更改为 NONE ,取消 ROX 的校正功能,查看扩增曲线是否恢复正常,即可判定是否是 ROX 导致的。
6. 有熔解曲线,无扩增曲线可能是扩增程序设置错误,未进行荧光信号搜集,建议重新实验,增加扩增程序中延伸阶段荧光信号的搜集。
7.扩增曲线有向上或向下的尖峰
可能是仪器故障,建议维修仪器。
8. 阴性对照有扩增1)NTC有扩增,可能有以下两种情况:①Ct>35,熔解曲线Tm值<80℃(一般正常qPCR产物,大小在100-300bp之间,熔解曲线Tm大多在80℃以上),可能是引物二聚体导致,可进一步优化引物


正确喝水: 1每天早晨喝一杯温开水清肠 2喝热水:微烫嘴,是减肥的 3喝温热水:是排毒的 4喝凉水:是增肥的 凉水会使脂肪变硬 5从现在开始 改变喝水的方式: 水,你喝对了吗?
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楼主 | 发表于 2024-1-5 20:14 | 只看该作者 | 发表于:云南省
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②有Ct值且<35,表示反应体系被污染,可逐步排除污染源

2 NRC 有扩增 NTC 正常, NRC Ct 值,可能是 RNA 含有 gDNA 污染。建议用 DNase I 消化或使用含有 gDNA 去除的反转录试剂盒(如 Cat NO.11141ES )。
【注】 NTC 是指将 H2O 代替模板的阴性对照反应; NRC 是指将未反转录的 RNA 作为模板的阴性对照反应
9. 复孔重复性差

1 )加样误差导致,建议移液器定期校准,另外可通过扩大反应体系或提前配制好预混液优化。
2
)模板量低,建议提高模板量,使 Ct 值落在 15-30 之间。 3 )仪器长时间未校准,建议定期进行仪器校准保养。

Part2 熔解曲线异常
熔解曲线常用来判断 qPCR 结果的特异性,理想的熔解曲线为单峰,异常的熔解曲线可能会出现双峰、杂乱等情况,下面我们来逐一分析。 1. 熔解曲线出现双峰
1)双峰,杂峰Tm80℃之前

①可能存在引物二聚体,建议降低引物浓度或重新设计引物等方式优化。
②可能是模板量过低,促使了引物二聚体的形成,建议提高模板量。
2)双峰,杂峰Tm80℃之后

①引物特异性过差导致非特异性产物扩增,建议 Blast 检查引物特异性或重新设计引物。
gDNA 污染,可通过 NRC 进行确认。若 NRC Ct 值,可重新制备模板。
2.熔解曲线单峰但不尖锐

可能存在大小相近的非特异性产物,建议进行高分辨率琼脂糖电泳确认。
3.熔解曲线单峰但Tm值在80℃以前推测未加模板,仅有引物二聚体的扩增。进行高分辨率琼脂糖电泳确认产物或重复实验。4.熔解曲线峰型杂乱

1 )反应体系污染,结合 NTC NRC 结果确认污染情况,建议从水,引物,酶和环境等逐一排除污染。
2
)试剂暴露在强光或高温下导致试剂失效,建议用新的试剂做对比实验。
3 )仪器长时间未校准,建议定期进行仪器校准保养。
4 )耗材与仪器不匹配,需确认对应仪器对耗材的要求。
5. 有扩增曲线,无熔解曲线可能是熔解程序设置错误,未搜集荧光信号,建议重新实验,增加熔解曲线阶段的信号搜集。
6.两种试剂平行对比,同一产物Tm值不同可能是不同试剂的促解链成分或含量不一样,导致同一产物解链温度Tm值不一样。

7.熔解曲线前端起杂峰

可能是ROX浓度与机型不匹配,建议取消ROX校正查看熔解曲线是否正常,调整后如下图。


注】可以在仪器上将参比染料设置由 ROX 更改为 NONE ,取消 ROX 的校正功能,查看熔解曲线是否恢复正常,即可判定是否是 ROX 导致的。
内容来源: BioArt


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