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[求助]看菌落总数结果时出现的问题

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(米粒)

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发表于 2022-11-9 00:17 | 只看该作者 | 只看大图 回帖奖励 | 倒序浏览 | 阅读模式 | 阅读模式 | 发表于:广东省
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本帖最后由 石竹 于 2022-11-9 08:01 编辑

1.如果菌落总数培养了一天就已经出现蔓延现象了,是可以开始读数了还是等培养足够的时间再读数呢?提前读数后还需要继续培养吗?
2.在菌落总数中,什么是‘感杂’现象呢?求图
3.如附件中的图,总有些长相奇怪的透明状的菌也要计数吗?
4.附件的第一张图,算一个菌吗?
5.像下图这种情况需要考虑重做吗?
菌落1.doc(5.2 MB, 下载次数: 1)



图片1.png(1.26 MB, 下载次数: 4)

图片1.png

图片2.png(1.22 MB, 下载次数: 3)

图片2.png

图片3.png(1.02 MB, 下载次数: 2)

图片3.png

图片4.png(1023.82 KB, 下载次数: 8)

图片4.png

图片5.png(1.17 MB, 下载次数: 5)

图片5.png

图片6.png(1.11 MB, 下载次数: 4)

图片6.png

图片7.png(1.13 MB, 下载次数: 3)

图片7.png

图片9.png(1.12 MB, 下载次数: 3)

图片9.png

图片8.png(1.11 MB, 下载次数: 3)

图片8.png
(石竹)

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发表于 2022-11-9 08:00 | 只看该作者 | 发表于:山东省
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你倒是省事了,一个word上来,网友帮你看问题,还在花粮票下载附件。
老老实实做人,踏踏实实做事。
(米粒)

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楼主 | 发表于 2022-11-9 08:26 | 只看该作者 | 发表于:广东省
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石竹 发表于 2022-11-9 08:00
你倒是省事了,一个word上来,网友帮你看问题,还在花粮票下载附件。

啊,抱歉抱歉,不好意思,我第一次用这个网站发东西,并没有了解到下载附件是要花粮票的

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发表于 2022-11-9 08:34 | 只看该作者 | 发表于:河南省
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蔓延菌落可以提前读数,但是要做好菌落标记,有些菌落过小,可能看不到,需要继续培养至48h,看看有没有新的菌落增加。接种的样品中含有迁徙性生长的细菌,而产生的一种正常现象。
当然,有迁徙性生长的细菌,自然是妨害菌落计数的,因此如果迁徙范围不大没有超过一半,可以计数另一半的菌落总数并乘以二,如果迁徙范围大,只能以其他稀释度来计算了。
从你这图片上可以看出,菌落不是多不可计,不需要重做。
(梵高先生)

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发表于 2022-11-9 08:35 | 只看该作者 | 发表于:广东省
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抛砖引玉
1.提前读数知道大概情况,但不能作为有效数据,按正常培养时间,记录为菌落蔓延
2.没听说过
3.透明状不是菌落,菌落是实质的东西
4.不是
5.不是有大有小的菌落可以读数吗,为什么重新做
境界:1.不知道自己不知道 2.知道自己不知道 3.知道自己知道 4.不知道自己知道
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发表于 2022-11-9 09:12 | 只看该作者 | 发表于:河北省
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4789.2-2022标准6.2.1“如果样品中可能含有在琼脂培养基表面蔓延生长的菌落,可在凝固后的琼脂培养基表面覆盖一薄层平板计数琼脂培养基(约4mL),凝固后翻转平板,进行培养。”可以试试。
stay foolish, stay hungry。
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发表于 2022-11-9 11:25 | 只看该作者 | 发表于:山东省
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考虑一下其他稀释度进行计数
(石竹)

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发表于 2022-11-9 16:03 | 只看该作者 | 发表于:山东省
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纪梵安 发表于 2022-11-9 08:26
啊,抱歉抱歉,不好意思,我第一次用这个网站发东西,并没有了解到下载附件是要花粮票的

没事没事,我给你放出来了。
老老实实做人,踏踏实实做事。

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发表于 2022-11-9 16:17 | 只看该作者 | 发表于:山东省
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可以提前读数,计数后放培养箱继续培养,等到培养时间到,在看有无增加

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发表于 2022-11-10 11:55 | 只看该作者 | 发表于:河北省
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学习了,谢谢分享!

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发表于 2022-11-10 15:11 | 只看该作者 | 发表于:安徽省
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我们提前观察主要是定性,但是48h观察还是必要的,出结果还是需要的。
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