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[求助]保健食品中包埋原料执行什么标准?

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发表于 2021-12-15 13:47 | 只看该作者 | 只看大图 回帖奖励 | 倒序浏览 | 阅读模式 | 阅读模式 | 发表于:江苏省
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公司打算做一款备案制的保健食品--维生素矿物质片,其中使用了包埋维生素D3,包埋的辅料为阿拉伯胶、蔗糖、食用玉米淀粉、辛癸酸甘油酯,请问这款包埋的维生素D3应该执行什么标准呢??是GB 26687吗,还是GB 14880?
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楼主 | 发表于 2021-12-15 13:50 | 只看该作者 | 发表于:江苏省
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adward1986 发表于 2021-12-15 13:49
药典 见《保健食品原料目录 营养素补充剂》

单独的维生素D3是药典,但是包埋的就不是了吧

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发表于 2021-12-15 13:51 | 只看该作者 | 发表于:江苏省
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本帖最后由 adward1986 于 2021-12-15 13:54 编辑
15251170853 发表于 2021-12-15 13:50
单独的维生素D3是药典,但是包埋的就不是了吧

复配添加剂 GB 26687
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楼主 | 发表于 2021-12-15 13:57 | 只看该作者 | 发表于:江苏省
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adward1986 发表于 2021-12-15 13:51
复配添加剂 GB 26687

GB 26687符合保健食品要求吗?没有找到依据呀
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发表于 2021-12-15 14:18 | 只看该作者 | 发表于:广西
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本帖最后由 zergclarky 于 2021-12-15 14:20 编辑

不是国标也不是药典,预混、包埋的物料自订原辅料要求。
我这个是已经备了案的企标。维生素B12就是预混的,你包埋的也是一样。

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采购一枚

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发表于 2021-12-15 14:24 | 只看该作者 | 发表于:江苏省
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15251170853 发表于 2021-12-15 13:57
GB 26687符合保健食品要求吗?没有找到依据呀

我们买的D3粉厂家执行标准就是26687。你的产品技术要求里另外要列表包埋粉的雷竞技百科 要求
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楼主 | 发表于 2021-12-15 14:33 | 只看该作者 | 发表于:江苏省
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zergclarky 发表于 2021-12-15 14:18
不是国标也不是药典,预混、包埋的物料自订原辅料要求。
我这个是已经备了案的企标。维生素B12就是预混的 ...

那岂不是要按照企标再做生产许可增项?不同的客户,包埋的维生素都要订制吗?
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发表于 2021-12-15 14:52 | 只看该作者 | 发表于:广西
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15251170853 发表于 2021-12-15 14:33
那岂不是要按照企标再做生产许可增项?不同的客户,包埋的维生素都要订制吗?

不明白你生产许可增项是什么意思。
你是维生素D的供应商吗?还是你买了维生素D自己包埋??
你使用原料要增什么项呢?

不同的客户,包埋单一的维生素不需要订制吧,难道你不同客户需要不同的维生素D??



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楼主 | 发表于 2021-12-15 15:11 | 只看该作者 | 发表于:江苏省
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zergclarky 发表于 2021-12-15 14:52
不明白你生产许可增项是什么意思。
你是维生素D的供应商吗?还是你买了维生素D自己包埋??
你使用原料 ...

我想购买包埋的维生素D3,请问审核供应商资质的时候,注意标签原料应该执行什么标准呢?
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发表于 2021-12-15 15:49 | 只看该作者 | 发表于:广西
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本帖最后由 zergclarky 于 2021-12-15 15:51 编辑
15251170853 发表于 2021-12-15 15:11
我想购买包埋的维生素D3,请问审核供应商资质的时候,注意标签原料应该执行什么标准呢?

http://bbs.www.sqrdapp.com/thread-561083-1-1.html
应该是3#说得对
采购一枚
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发表于 2021-12-15 18:11 | 只看该作者 | 发表于:河南省
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各自执行原先的标准,你采购的原料 应该属于别的厂家的成品 有专门的保健食品复配添加剂的
为了部落,狡诈的联盟狗,为了LM,愚蠢的部落猪。专业代打保健食品备案批文5人副本、保健食品生产许可,25人团队副本。微信同号13849340602
(盒子)

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发表于 2021-12-18 17:35 | 只看该作者 | 发表于:江苏省
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15251170853 发表于 2021-12-15 15:11
我想购买包埋的维生素D3,请问审核供应商资质的时候,注意标签原料应该执行什么标准呢?

买的包埋料,执行标准26687和企标都行,没所谓的,技术要求单独做该原料的雷竞技百科 要求就行。原辅料的标准再拆分开就行了
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