实验室毒试剂管理规程

GAOXIAOLAN

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目的
规范化验室剧毒试剂管理规程。
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范围
本规程适用化验室剧毒试剂的管理。
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程序规程（内容
3.1化验室需要购买剧毒试剂时，化验室提出书面申请，说明购买品种、数量、质检标准等，经质检部部长批准后，由采购部持申请单，派两人按国家相关规定实施采购。
3.2剧毒试剂实行双人、双锁管理，质检部必须指定具备较高素质、品质、工作认真负责、有一定的专业知识和安全知识的专门人员管理。
3.3剧毒试剂管理人员应按要求和采购人员共同进行验收、保管。
3.3.1检查实物是否与采购申请及购买票据内容一致。
3.3.2检查剧毒试剂是否包装完好、封口严密、标签清晰、完整、易于辨认、无污染、无渗漏、无破损、无启封痕迹。
3.3.3精密称定包装（未开口状态）重量，两人（1位保管员，1位采购员）核对确认。以上有一项验收不合格，管理员拒绝接收，报主管领导，进行调查，查明原因，采取处理措施。
3.3.4验收合格后，管理人员应填写“剧毒试剂验收台帐”，2人先后签名。台帐内容应编号（年度+流水号，不得重复）、品名、规格、数量、验收日期、验收结果、验收者签名、采购员签名。
3.3.5管理人员将验收合格的剧毒试剂放入保险柜中保存。
3.4剧毒试剂发放、领用必须严格按规程程序执行。
3.4.1领用人须填写“剧毒试剂领用记录”，将领用的剧毒试剂名称、数量等填写清楚。
3.4.2领用时应二人开锁，取出试剂，检查原包装的完整性，封口严密，封口条完好，标签完整，外标识完整无误后，交给领用人。
3.4.3领用人复核原包装重量，应与原包装验收重量或上次取用封口条标注重量相符，否则不准开封，并立即报告质检部负责人，调查处理，查明原因。
3.4.4称量剧毒试剂时，必须做好安全防范措施，称量时，用减量法进行操作。
3.4.5取样完毕后加贴封口条，注明封口人、封口日期、剩余毛重等，交还管理人员。
3.4.6管理人员应监督领用人员的称量过程，并和领用人员分别在“剧毒试剂领用记录”上签字确认。
3.5剧毒试剂使用、发放记录至少保存毒品用完后5年方可销毁，相关文件。