啥是保健食品批文落厂?

yanyuyan

各位老师好：请教个问题。
现有一个研究方保健食品批文快下来了，想找个企业落户。就要我们部门查法规。再具体的也说不清。我也没听过此说法。
我理解：1.走委托加工
2.技术转让。请问还有别的方式吗？

石竹

不懂保健食品的程序。

yanyuyan

我也不懂，正在查资料。期待有经验的老师指点 下。
现在就怕销售部门想法多，我们在后面各种报告的写。

adward1986

你们自己不是有保健食品生产许可的加工厂的话差不多这两样

ptlucky

个人理解，就是让注册批文落地出经济效益。通常，找一个可以生产保健食品的企业，若有相一应的剂型最好，到生产企业的省局进行备案，然后生产即可。

luzhiwei425

不需要进行落户，
2种形式可以变现。
1、技术转让 直接XX万出售这个批文。
2、自己销售，可以委托A也可以委托B还可以委托C，前提是生产企业必须具备与保健食品批文工艺相一致的全部生产设备，且必须报当地市场监督管理局，进行生产变更，批准后方可生产。
3、可以大包销售。自己在2的条件下生产后，全权委托第三方销售，你赚个差价。

yanyuyan

谢谢热心的老师。
我们是生产企业，有保健食品片剂品种的生产许可。对方是研发机构，有片剂批文。
我理解第一种方案是走委托加工，我是按什么形式申报?是按增加一个品种走生产许可变更?还是有委托生产专门要求文件?

yanyuyan

还有个疑问，如果我是受托方，按委托方的工艺生产的产品销售一段时间有雷竞技百科 问题，是谁的责任呢?双方合同如说明我方不负责，这有效吗?
谢谢，这不明白，疑问有点多哈。

luzhiwei425

yanyuyan 发表于 2020-6-27 18:31
谢谢热心的老师。
我们是生产企业，有保健食品片剂品种的生产许可。对方是研发机构，有片剂批文。
我理解 ...

你这意思 你就是个生产方，批文也不是你的。
生产企业必须具备与保健食品批文工艺相一致的全部生产设备，且必须报当地市场监督管理局，进行生产变更，批准后方可生产。
保健食品的生产明细是按品种发的 没一个批准文号对应一个位置，所有的需要销售的品种都需要在生产明细表上体现，没有的话就需要进行生产变更，增加生产品种。

luzhiwei425

yanyuyan 发表于 2020-6-27 18:32
还有个疑问，如果我是受托方，按委托方的工艺生产的产品销售一段时间有雷竞技百科 问题，是谁的责任呢?双方合同如 ...

雷竞技百科 问题 1、根据食品安全法，消费者可以向生产或销售的追偿，所以你无论如何都需要负责任。
2、可以签订协议 属于销售方的责任的 你们可以先行赔付然后追究销售者的责任，或者由销售者进行赔付。如保存不当。

yanyuyan

这种委托生产，批文不是自己的，生产工艺，产品稳定情况都不清楚，费这么大劲，承担雷竞技百科 风险，为了挣点加工费，太不上算了。

yiyi伊

yanyuyan 发表于 2020-6-27 18:56
这种委托生产，批文不是自己的，生产工艺，产品稳定情况都不清楚，费这么大劲，承担雷竞技百科 风险，为了挣点加工 ...

即便双方间有合同协议，约定出了问题别人承担，但是生产厂家有没有想过，要是出了安全事故，委托方跑路了找不到了怎么办，生产厂家能带着厂房跑路吗？一旦出事，监管方首先查的就是生产方。当然，如果产品是按实际正规流程申报下来，工艺以及雷竞技百科 标准实事求是没有瞎编乱造，按委托方批件的工艺去做，一般是没有什么大问题的，安全性指标一般都能达到，功效成分指标，就要看批件有没有水分了。