请问：你们105条中的推荐项做不做的

小妆生物

请问一下大家，化妆品105项中的推荐项要不要做？我一个做咨询的朋友建议做，说新厂的话，不做也能过，做更好。如果是生产许可到期的那种 就一定要做。但是老板请回来的那个咨询就直接不做。

sinofsb

推荐项，不做等死，做是找死。

小妆生物

那现在是等死好还是找死好些啊

mgcy1788

小妆生物 发表于 2019-12-4 14:57
那现在是等死好还是找死好些啊

1、将来肯定是要实施的，企业如果不跟进变革，只能是慢慢被淘汰
2、以现在很多企业自身条件根本达不到要求，硬要做出来的结果给检查的人看，这不是寿星公上吊嫌命长吗？
3、所以你觉得是现在等死好还是找死好，哈哈~

小妆生物

感觉等死好像好些，毕竟那日子漫长些。

ycj081601

至少现在没做，人家来查也直接跳过的

yjc137

mgcy1788 发表于 2019-12-4 16:29
1、将来肯定是要实施的，企业如果不跟进变革，只能是慢慢被淘汰
2、以现在很多企业自身条件根本达不到要 ...

不一定，你要知道为什么有推荐项；
以前，美国、欧盟、东盟分别有自己的GMP标准，后来嫌麻烦统一成了ISO22716；
然后米国又要显得特立独行啊，不走寻常路，所以就又有了GMPC；
ZG一看，自己做为世界工厂，这跟自己的地位完全不相符啊，就也有个自己的标准，也就是105条；
实际上，我们有的企业水平还是达不到，条件不够，但是做出来的105条总不能比国际的要求更低吧；
所以想了一个办法，要求差不多，但是多要求几项，这样显得咱们要求高，所以就有了那几个推荐项，内容更丰满一点。
这样看下来，实际企业达到那个水平的时间，可能标准又修订了。所以可以看看，参考参考。如果你企业水平够高有人有资源那不是随便你

aneir

推荐项推荐执行，自己根据公司实际情况来决定是否实施

mgcy1788

yjc137 发表于 2019-12-5 15:10
不一定，你要知道为什么有推荐项；
以前，美国、欧盟、东盟分别有自己的GMP标准，后来嫌麻烦统一成了ISO ...

确实是这样，但现在105条除 推荐项之外其他的还是很多企业做不到啊

yjc137

mgcy1788 发表于 2019-12-5 16:07
确实是这样，但现在105条除 推荐项之外其他的还是很多企业做不到啊

药品企业很多验证都是要做的，非常重要；

还有不良反应检测系统，实际也在做，但确实没有不良反应的反馈的，这种其实销售的直接面对客户的更清楚，一般就算稍微有点过敏也是默认皮肤敏感的原因。因素太多了，每个企业都有召回制度，但是几乎没发生过召回事件。

yjc137

mgcy1788 发表于 2019-12-5 16:07
确实是这样，但现在105条除 推荐项之外其他的还是很多企业做不到啊

广州有很多小作坊，义乌、山东临沂都有，
这种作坊很灵活的
反而内地，管得是最严格的，多做多错，少做少错，一家企业面对一个监管部门。而广州就算监管人员每天平均跑9家都不够分。

小妆生物

昨天去广州看了下其它厂，的确广州做得还算可以的。毕竟是省会城市