GB 4789.15-2016 霉菌和酵母计数霉菌培养中容易污染，实验室该如何解决？

x1y2z3 · 发表于 2017-5-17 11:39

标准还是要联系实际，最终还需合理化，减少各种外因影响检测结果。还是希望标准起草部门不要被一家企业主导标准起草，很多产品差异性很大，标准不能一概而定。

姜1234567 · 发表于 2018-3-30 10:12

请问2016版霉菌酵母菌也是去5个样品做吗

whw006 · 发表于 2018-3-31 17:09

姜1234567 发表于 2018-3-30 10:12
请问2016版霉菌酵母菌也是去5个样品做吗

只做1个样品

hfdy会飞的鱼 · 发表于 2018-4-1 21:53

最近一直在做空白平板，培养箱使用前用紫外灭过菌了，让后空白的孟加拉红正放也没有长霉菌┻━┻︵╰(‵□′)╯︵┻━┻我还是不敢把碟子正放，总觉得冷不丁就会给我惹麻烦

土水木 · 发表于 2018-4-3 09:52

devil0456 发表于 2017-5-4 09:31
1、违反标准，不是正确操作
2、正置可以提高检出率，但要注意一些细节，防止孢子扩散，例如，平皿不要放 ...

其实这些东西很容易明白。但是检出率，对于官方机构来说是好的，对于民间机构就那什么了，，，“未检出、＜10”要比“检出、超标”好。。。这种现象让人觉着很难受。

devil0456 · 发表于 2018-4-3 10:00

土水木发表于 2018-4-3 09:52
其实这些东西很容易明白。但是检出率，对于官方机构来说是好的，对于民间机构就那什么了，，，“未检出、 ...

不理解你说什么

xy3557 · 发表于 2018-6-12 19:17

请教下，两个平行差这么多是怎么回事？第4天看都是各长了1个菌落。第5天看，其中一个平板一下子多了这么多霉菌菌落。是不是最大的那个菌落菌丝或孢子散落形成的次生菌落？已经是第三次遇到这种情况了。求解释

xy3557 · 发表于 2018-6-12 19:40

xy3557 · 发表于 2018-6-12 19:44

yym134859 · 发表于 2018-6-16 15:33

平皿放在37度温度下烘干，会不会污染培养基

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