标签: 检测

分享 2018-12-21

PONY谱尼测试 2018-12-21 15:09

食品送检流程 一、 电话咨询 ： Tel：18810810095 二、 准备样品如下 ： 1、每个样品的检测需要量为300～500g或300～500ml； 2、无公害食品、绿色食品、有机食品检测要求每种样品至少提供3kg； 3、如有微生物检测，请尽量准备多个小包装并保证包装完好，微生物检测低需要量为250g或250ml； 4、样品如有特殊保存要求，请在送检时告之客服，以便于您的样品有效储存。 三、 送样到实验室 ： 您可以选择：邮寄样品 直接送达 谱尼总部大厦：北京市海淀区中关村环保科技示范园锦带路66号院1号楼 Tel：18810810095 四、 填写委托检测协议书 ： 填写委托检测协议书 有些检测根据测试程序需要更长的时间，具体规定以报价单为准。 五、 支付检测费用 ： 请在签字确认委托检测协议书后的两天内安排汇款并传真汇款凭证。 六、 发出报告 ： 自取：北京市海淀区中关村环保科技示范园锦带路66号院1号楼 快递：顺丰/ EMS。

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分享 基于机器视觉的面粉白度检测系统

topmaer 2013-9-3 10:12

当前中国社会经济的快速发展催生了对于高雷竞技百科 面粉的巨大市场需求，而同时，粮油科技的进步又为高雷竞技百科 面粉的生产给出了技术解决方案。而对于高雷竞技百科 面粉，白度显然是其重要的雷竞技百科 指标。目前，面粉白度的检测多数为离线式，其实时性差、自动化程度低、操作较为复杂，且检测精度不高。 针对面粉白度检测现状，采用 opsis5150alc 线阵 CCD 摄像机，基于机器视觉技术实现面粉白度的在线检测，以高性能计算机为主控制器，提高白度检测的自动化程度，实现高精度检测目标。 1 白度检测系统 基于机器视觉的面粉白度在线检测系统的基本原理是把计算机图像处理技术与色度学理论有机结合起来，将被测面粉通过 CCD 摄像头摄像后所得到的信号送入计算机，由计算机对该测量信号进行处理，然后与标准白度和黑度进行校对，从而计算出被测量样品的白度值。白度仪在工作过程中首先使被测面粉从测量取样器入口进入，通过调整白度仪进料门的料门开度来控制面粉流量，使之在保持相对稳定的密度的条件下经由传送带送至测量窗口。测量窗口由一个镶嵌有标准块的蓝宝石玻璃封闭。窗口外是固定安装的高精度 CCD 摄像头，在光源的照射下，它透过窗口测量窗口内流动面粉的白度。摄像头同时将标准白度、被测样品、标准黑度三个区域摄入镜头，并将摄入内容送往计算机，然后由计算机将一系列取样信号处理之后计算出面粉的白度值。将测得的面粉白度值与经过试验所得的标准白度进行比较，判断出被测面粉的白度等级后，将测量结果送入触摸屏显示。白度检测系统如图 1 所示。 2CCD 检测原理与构成 CCD(ChlrgeCoupledDevice) 即电荷耦合器件，是一种能够把光学影像转化为数字信号的半导体装置。它的基本构成单元是 mos( 金属－氧化物－半导体 ) 结构，若干个 mos 结构排列在一起构成一个 CCD 单元。每个 mos 结构可以独立感受照射在其上的光强并按光的强弱将其成比例的转换为电荷储存在 mos 结构中，故 mos 结构的基本功能是完成光电荷的转换与储存。 CCD 摄像机的核心是 CCD 器件，它是由具有光电转换功能的半导体器件组成的一个线阵或面阵单元，每个半导体器件能够存储随景物变化而感受到的信号的电荷量，并能够在控制信号的作用下，将存储的信号按一定顺序输出，形成数字图像信号。 CCD 是一种新型的固体成像器件，借助于必要的光学系统和处理电路可将图像的光照度或颜色色彩转换为电信号并进行传输、储存和此后的处理。被检测对象在一定光源照射情况下，反射光线通过光学系统进入 CCD 面， CCD 感光传感器将入射光的强度转化成一定比例的电荷量。在时钟电路、逻辑电路和驱动电路的作用下将这些电量以标准模拟视频信号的方式传输出来，最后将视频信号经放大并由 A/D 转换器转换成数字信号送入计算机系统进行处理。 CCD 系统方框图如图 2 所示。 3 系统实现 系统采用 opsis5150alc 线阵 CCD 摄像机，它是一个包含智能摄像头、检测系统和图像处理的一体化系统，采用 powerpc 为 cpu ， vxworks 实时操作系统，可以写入和运行 c++ 应用程序，可由内部系统控制扫描或外部编码器信号控制扫描。该摄像机对外的输入输出接口为 4 开关量输入， 12 开关量输出， 2 模拟量输出，扫描象素可设定为 256 至 5150 象素 / 行，最高行扫描速度可达 100 ， 000 行 / 秒，并配有上位机控制系统程序 ( 可在 win9x 和 winnt 下运行 ) 。这些优点使 op-sis5150alc 线阵 CCD 摄像机在运行 win9x/nt 上位监控和组态软件的条件下能够快速高效的实现白度的在线检测要求。 3.1 硬件实现 系统由 CCD 摄像机、光源、图像采集卡、计算机、并口扩展模块、人机界面 ( 包括触摸屏、按键等 ) 、 D/A 、硬件复位回路、电源等构成，如图 3 所示。工作过程： CCD 模块产生的视频信号经 A/D 转换后从数据总线输出给计算机进行处理，其结果输出给人机界面。流量计测得电流信号经过 A/D 转换输入到计算机处理后产生控制信号输出控制步进电机控制进料门开度，从而实现流量控制。单片机的 I/O 接口分别连接到步进电机驱动模块和 D/A 转换模块的输入端。根据读写控制逻辑的不同状态选通其相应端口，使相应执行模块进入使能状态，从而实现控制。检测精度值输入、检测结果显示及报警等由人机界面来完成。 3.2 软件实现 面粉白度在线检测系统的软件总流程如图 4 所示。 【 杭州麦哲仪器有限公司 】提醒您：本文部分信息来自互联网，力求安全及时、准确无误，目的在于传递更多信息，并不代表本网对其观点赞同或对其真实性负责。

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分享 一种检测稻米加工精度的新方法

topmaer 2013-8-27 09:21

碾磨是生产精米过程中一个重要的操作，碾米是指稻谷经砻谷脱壳后得到的糙米，通过碾磨或磨擦压力从胚乳上去除外糠层和部分胚。胚层去除的程度被定义为加工精度，由于包括成分测定和食味评价等的大米品质检验都需要对大米加工精度的精确测定，而准确把握碾米过程的碾白程度变化，也可以为碾米工艺与设备的操作调整及自动控制提供可靠的信息。因此，大米加工精度的检测具有十分重要的意义。 目前，国内外对大米加工精度的检测，主要采用目测法和染色法。由于这两种方法存在着主观性强、随意性大、准确性不高和效率低等缺陷，因此，研究大米加工精度的客观检测方法和技术，正成为人们关注的课题。 根据现行的国家标准，稻米加工精度等级主要是通过加工后稻米表面皮层残留量来判定。稻米的营养成分主要有脂肪、蛋白质、碳水化合物、纤维素。其中，脂肪、蛋白质、纤维素和灰分主要集中于稻米皮层，因此稻米皮层中含量显著高于胚乳。很多研究都报道了大米的各种化学成分如脂质、灰分、维生素、 B 族维生素、磷化物以及色素都聚集在外胚层，随加工精度发生变化。 Bajaj ， Arora ， Chhibbar 和 Sidhu 的研究报道了大米中矿物质随碾磨程度的加深的变化情况，发现精碾后的大米 P 的损失情况为 53 ～ 71% ， Ca 的损失情况为 57 ～ 96% ， Mg 的损失情况为 62 ～ 98% 。大米的胚乳部分主要是由蛋白质和淀粉组成。由此可见，大米皮层所含的营养物质与灰分要远远高于胚乳，所以大米皮层物质所产生的电导率也应大于胚乳物质电导率。 Singh ， N. ， Singh ， H. ，＆ Bakshi ， M.S. 等人一直在进行用电导率检测粮食灰分含量的研究。 1998 年他们报道了用电导率检测小麦灰分含量，比传统的方法即将样品置于 600 ℃的马弗炉中灰化 5 ～ 6h 后测定氧化残留物，更加快速、简便。 2000 年， Singh ， N. 等人又研究了用电导率预测大米灰分含量的方法，在该研究中，发现大米灰分含量随着碾磨时间的延长显著递减，而灰分含量与电导率又呈显著相关，由此得出用电导率表示灰分含量与加工精度是一种较为简单、快速的方法。但由于该研究的主要目的是为了研究大米灰分含量与电导率之间的关系，所以在大米加工精度与电导率相关性方面没有作进一步探索。 本研究拟通过检测不同碾磨精度大米粉碎后浸出液的电导率，比较和分析测定值的特性及其与加工精度的相互关系，目的在于探讨简便实用的精确检测大米加工精度新方法。 1 试验材料和方法 1.1 试验材料 产自江西、广东、江苏、吉林、黑龙江和湖北 6 个地区的 2008 年稻谷样品。采集的稻谷用样品袋包装后放入 4 ℃的冰箱中贮藏。 1.2 试验仪器与设备 三立式捣精机，双龙机械产业； JNMJ-3 砂辊砻谷机，台州市新恩精密粮仪有限公司；电子天平 ( 精确度 0.01) ，常熟市金牛砝码仪器有限公司； JXFM110 锤式旋风磨，上海嘉定粮油仪器有限公司； HHS 电热恒温水浴锅，天津市华北试验仪器有限公司； XK96-B 快速混匀器，姜堰市新康医疗器械有限公司； YXJ-3 调速离心机，江苏金坛石化仪器厂；数字电导仪，上海大普仪器有限公司；紫外可见分光光度仪，北京普析通用仪器有限公司。 1.3 试验方法 1.3.1 碾减率的测定 每个样品分别称取 200g ，经砻谷机脱壳，手选出带壳粒，红粒米和霉变发黑的米粒，各称取 18g 共 10 个样品装入样品袋中。然后进行碾磨，碾磨时间分别设定为 0 、 10s 、 20s 、 30s 、 40s 、 50s 、 60s 、 70s 、 80s 、 90s 。称量碾磨后样品雷竞技百科 ，并计算碾减率。 1.3.2 电导率的测定 对称取 1.3.1 碾磨后的样品每个称取 10g ，用锤式旋风磨进行粉碎，过 50 目筛，称取 1g 于试管中，加入 25mL 蒸馏水，放入水浴中，在温度分别为 30 ℃的水浴锅中分别加热 3h ，每隔 15min 用混匀器振荡 1min 。收集混合液置于 4000r/min 的离心机中离心。收集上清液测电导率。 1.3.3 各精度等级大米的电导率区间的制定 选取江苏、河南、吉林、安徽、湖北、黑龙江所产粳稻，将碾磨时间设定为 40s 、 50s 、 60s 、 70s 、 80s ，得到不同加工精度的大米样品，粉碎进出后测定各样品的电导率。然后成立一个由 3 位评定人员组成的大米加工精度评定小组，按照国标 GB1354 － 86 采用美蓝溶液染色法 (NMG) 进行样品等级的评定，取算术平均值作为样品的评定结果，据此制定出各精度等级大米的电导率区间。 1.3.4 评定预测结果 将江苏稻谷砻谷后糙米的碾磨时间分别设定为 40s 、 50s 、 60s 、 70s 、 80s 进行碾磨，每个碾磨时间重复 3 次。测定其粉碎后浸出试样溶液的电导率，根据上述各精度等级大米的电导率，判定其加工等级，并与人工染色评定结果进行比较，评定其预测准确性。 2 结果与讨论 2.1 大米碾磨时间与粉碎后浸出液电导率的关系 如图 1 所示，不同碾磨时间大米粉碎后浸出液电导率随着碾磨时间的延长逐渐递减，递减规律为：在 0 ～ 30s 范围内递减速率最快，在 30 ～ 60s 之间递减速率逐渐减缓，在碾磨后期，电导率的变化量变化很小。 这与碾磨的整个过程是符合的：糙米由果皮、种皮、外胚乳、胚乳及胚组成。碾米作用是将米粒从外层向内部依次将果皮、种皮、糊粉层和部分胚除掉，使谷粒的内部组织露出表面。碾磨的初始阶段，相对松软的果皮层和种皮层被很快碾除；随着碾磨过程的进行，紧接着糊粉层继续被碾除，一小部分胚乳也随之被碾磨下来，而胚乳中产生电导率物质的含量相对较少，从而导致这部分碾磨时间的大米粉碎后浸出液的电导率递减速率趋缓；而在碾磨后期，大米皮层几乎碾尽，坚硬的胚乳难于碾磨，所以导致大米粉碎后浸出液电导率变化量很小。由表 1 可知，大米粉碎后浸出液电导率与碾磨时间的回归方程的回归系数均大于 0.9636 ，说明两者之间存在显著相关性。 2.2 大米粉碎后浸出液电导率与碾减率的相关性分析 由图 2 可知，大米粉碎后浸出液的电导率随着碾减率的增大而减小，这是因为随着碾减率的增大，大米表面营养物质与灰分含量越来越少，所以电导率也随之降低。表 2 显示了这种递减趋势的显著性关系，回归系数均在 0.9560 以上。 2.3 大米加工精度的定量分级标准的制定与预测 在 20 ℃下，对 6 组产地为江苏、河南、吉林、安徽、湖北、黑龙江的粳稻测定不同碾磨时间下的电导率，得到 6 组试样的电导率见表 3 。 表 3 粳稻不同碾磨时间的电导率 ( μ s/cm/g) 样品碾磨时间 (s) 4050607080 江苏 168.4157.8146.7142.6134.5 河南 165.6152.9145.4140.3135.2 吉林 164.2156.2149.5139.2136.4 湖南 163.1158.3151.1143.4134.7 湖北 172.1159.4145.7140.8137.8 黑龙江 163.9160.7150.6140.3134.2 以人工评定小组对不同碾磨时间样品的加工等级进行判别，结果见表 4 。 根据人工判定结果，可以得出国家标准规定的 4 个加工精度等级大米的电导率区间见表 5 。此表相当于粳稻加工精度等级的定量国家标准，根据该表给出的定量数据，可以对其他不同加工精度粳稻稻米样品进行加工精度预测。 表 6 为根据表 5 确定的电导率区间，对 15 个稻米样品加工精度的预测结果与判定小组判定结果的比较。结果显示，采用电导率区间的定量判定结果中 14 个与采用人工染色发放的判定结果相一致。 1 个不一致的判断结果中，发生在对表外级大米的判断上，而对标一、标二和特级大米的判断，全部一致。这表明，采用电导率作为表内大米精度等级的定量判定，具有较高的准确性。 3 结论 (1) 加工精度对大米粉碎后浸出液的电导率影响很大，加工精度越低，电导率越高；加工精度越高，电导率越低，而且，随着加工精度的提高，电导率变化越来越小。 (2) 大米粉碎后浸出液电导率与加工精度之间存在着密切的关系。通过测定大米粉碎后浸出液的电导率，可以确定大米的加工程度从而确定其精度等级。 (3) 大米粉碎后浸出液的电导率，可以作为中国大米加工精度的定量判定标准，以此方法作为大米加工精度等级的判定，与目前的目测法和染色法相比较，具有客观、准确和方便的特点，有一定的实用价值。 (4) 由于不同品种大米的营养物质含量有一定的差异，因此，若要以该方法建立中国大米加工精度的定量标准，还需要进行大量的试验以获取充分的数据。 【 杭州麦哲仪器有限公司 】提醒您：本文部分信息来自互联网，力求安全及时、准确无误，目的在于传递更多信息，并不代表本网对其观点赞同或对其真实性负责。

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分享 德国拜发vitafast 试剂盒 德国IFP 维生素B9叶酸检测试剂盒 微生物法 aoac 国标

kenyang 2013-8-5 22:36

德国拜发公司 华南地区总代理 广州测迪生物科技有限公司 技术咨询，产品购买 杨经理 手机号码 13610174887 传真 020-84386071 qq 1851480094 VitaFast? Fols?ure / Folic Acid 订货号 P1001 产品用途 : 使用简单方便的微生物覆被微孔板，以定量检测食品、饲料和药品中人工添加或天然含有的叶酸含量。 概况 : 从样品中提取出叶酸并将其稀释，稀释后的提取物和叶酸特异性培养基一起被滴加入已覆被有鼠李糖乳杆菌的微孔板反应孔中。鼠李糖乳杆菌依赖于所添加入的叶酸而生长。随着叶酸作为标准比对物或作为被检样品提取物的加入，板内包覆的鼠李糖乳杆菌将一直生长，直至叶酸被耗尽。孵育过程在 37 ° C 的暗盒中进行并持续 44 至 48 小时。反应后通过测量反应孔中液体的混浊程度并将其与标准曲线对比从而得知与样品提取物中叶酸含量直接相关的菌株新陈代谢或生长强度。测量可使用微孔板酶标仪在 610 - 630 nm 或 540 - 550 nm 的波长下进行。 产品说明 : 规格 : 96 孔微孔板 (12 条每条 8 孔 ) 标准样品 : 0.16 - 1.28 μg / 100 g (ml) 样品预处理 : 对于样品中人工添加的叶酸的检测，只需对其进行高温酸性提取处理即可。 然而针对饮料中人工添加的叶酸的检测，则可将样品稀释后直接用于检测。 对样品进行高温酸性提取处理后只能部分检验出其中天然含有的叶酸量。若要检测叶酸总含量，则需先借助酶将样品水解。 孵育时间 : 44 至 48 小时于 37 ° C 下暗盒中 德国拜发集团旗下 IFP 实验室出品的维生素 B 族检测系列试剂盒产品 VitaFast? ，是按照 ISO 国际标准设计的国际最快的检测各类食品中维生素 B 族含量的试剂盒。 VitaFast? 维生素检测产品系列包括维生素 B1 、 B2 、 B12 、生物素、泛酸、烟酸、 B6 、肌醇等的检测。 VitaFast? 维生素检测产品系列秉承了德国拜发 R-Biopharm 公司品牌产品的一贯特点，操作简单方便，将维生素 B 族的检测时间由传统方法的 5-7 天成功缩短到 1-2 天，避免了使用传统方法时经常出现的菌株培养问题。同时该试剂盒系列可以区分出食品中的天然维生素 B 族含量及人工添加的维生素 B 族含量，极大程度地实现了对食品中维生素 B 族含量的监控和测定。 在经过了各级不同官方实验室的验证后，德国拜发 R-Biopharm 集团旗下的五个 VitaFast? 维生素检测产品已先期通过了 AOAC 认证，其他产品的 AOAC 认证也将在近期获得。 德国拜发 R-Biopharm 集团旗下 IFP 实验室出品的维生素检测产品包括 : VitaFast? Folic acid 订货号 : P1001 VitaFast? Vitamin B12 订货号 : P1002 VitaFast? Vitamin B7 订货号 : P1003 VitaFast? Vitamin B3 订货号 : P1004 VitaFast? Pantothenic Acid 订货号 : P1005 VitaFast? Vitamin B1 (Thiamin) 订货号 : P1006 VitaFast? Vitamin B2 (Riboflavin) 订货号 : P1007 VitaFast? Vitamin B6 (Pyridoxin) 订货号 : P1008 VitaFast? Inositol 订货号 : P1009 chicken pancreatin 鸡胰酶 订货号 : P2002 固态叶酸标准品 订货号 : P3001 固态维生素 B12 标准品 订货号 : P3002 固态生物素标准品 订货号 : P3003 固态泛酸标准品 订货号 : P3005

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分享 唾液检测免疫力水平

热度1 冒泡泡 2013-7-7 08:00

由于唾液的取样比血液、尿液等其他体液方便很多，科学家挖掘出了越来越多的唾液新功能。比如唾液中含有的免疫球蛋白A就能够帮助人们衡量自身的免疫力如何，这种蛋白原本发挥的是抗菌作用，英国拉夫巴勒大学研究人员发现唾液中这一蛋白的数量与人体免疫力呈正相关。他们花费了三年多时间，对38位参加过美洲杯帆船赛的赛手进行了测试，观察到大约有四分之三的赛手在患上感冒前的两周时，尽管当时感觉良好，但唾液中免疫球蛋白A水平已经急剧下降。这一结果启发研究者去发明一种家庭用便携式的检测装置，在免疫力低下时及时提醒采取措施，以防疾病袭扰。

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分享 　　唾液检测心脏病

热度1 冒泡泡 2013-7-7 07:58

唾液中不但含有导致口臭的“坏”蛋白，还有方便诊断的“好”蛋白。心肌酶就是其中的一种。当人罹患心脏病时，心肌会不时地发生缺氧，这时心肌酶就会产生，经由机体内的各种循环系统，唾液中也会出现心肌酶的身影。因此取少许唾液，对其中的心肌酶加以检测，便可帮助诊断心脏病。目前心脏病的最佳诊断方法是心电图，不过即便是经验丰富的心内科医生亲自上阵，依据心电图得到的信息来判断心脏病的有无，也只能实现75%的正确率。经测试，将心电图和唾液心肌酶检测相结合，可以实现高达95%的正确率。在不远的将来，唾液检测法有望成为救护车上使用的标准检测方法。

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上海小洪 2013-6-24 11:27

食品安全检测项目简介 一、营养检测项目 营养标签测试服务包括能量、蛋白质、脂肪、矿物质和维生素等六大营养素，所提供的营养检测项目，帮助客户找到符合的要求。 水分、蛋白质（总氮）、脂肪、还原糖、蔗糖、淀粉、膳食纤维、总固形物、酸度、氯化钠、粗纤维、亚硝酸盐、氨基酸态氮、挥发性盐基氮、总糖、 β - 胡萝卜素、碳水化合物、游离矿酸、谷氨酸钠、总抗坏血酸、蔗糖分、还原糖分、可溶性无盐固形物、全氮、总酸、 pH 值、食盐、 总碱度、酸价、过氧化值、松密度、总糖 二、农药残留测试服务 农药残留不仅对环境造成严重的污染，同时农药还可以进入水体、粮食、蔬菜、虾、鱼、肉、奶等一系列食物链进入人体，对人体健康造成严重的威胁。 甲拌磷、艾试剂、乙硫磷、二嗪磷、 B- 六六六、毒死蜱、甲基毒死蜱、倍硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、三唑酮、对硫磷、狄氏剂、杀扑磷、乙硫磷、α - 六六六、 δ - 六六六、氰戊菊酯、溴氰菊酯、速灭磷、灭线磷、丙溴磷、 O,P ’ - 滴滴涕、 P,P ’ - 滴滴涕、三唑磷、敌敌畏、仲丁威、乙拌磷、七氯、 灭菌磷、虫线磷、水胺硫磷、甲胺磷、抗蚜威、 三、食品添加剂与防腐剂检测项目 现代食品加工中适当地使用一些食品添加剂是必须的，但必须控制在最低有限量水平，否则危害人体健康。 山梨酸、苯甲酸、糖精钠、柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝、赤藓红、二氧化硫、诱惑红、苏丹红、乙酰磺胺酸钾、丙酸钙 ( 钠 ) 四、微生物检测项目 微生物污染造成的食源性疾病是我国乃至全球的头号问题 菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌、大肠杆菌、乳酸菌、粪大肠菌群 五、食品包装材料检测项目 运用高新技术，每一个检测环境都仔仔细细，将生命健康保护到最好。 高锰酸钾消耗量、蒸发残渣、脱色试验、重金属、铅、锑、镉、锌、干燥失重、灼烧残渣、正已烷提取物、砷 六、重金属及微量元素测试服务 随着经济的快速发展重金属以隐蔽的方式严重威胁到食品的安全，杜绝此类问题，是我们的责任。 总砷、总砷及无机砷、铅、重金属、铜、镉、锡、总汞、铁、锰、铬、硒、 锌、钾、钙 办公地址：上海市浦东新区哈雷路 998 号 4 号楼 3 楼 通讯地址：上海市闵行区东川路 800 号上海交通大学农业与生物学院 2 区 303 室 联系电话： 021-51370918 2012 传真： 021-51370915 电子邮箱： sjtuftc@hotmail.com 在线客服： QQ 190823854

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分享 可生产品最新检测报告出炉

carina0106 2013-6-19 15:47

为解答消费者疑惑，近日， 可生 对 雌二醇、雌三醇、雌酮、孕酮 进行SGS测试检测，测试结果为未检出，广大消费者可消除疑虑，放心购买使用。 以下为最新检测报告。

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分享 应对霉菌毒素多毒素检测需求 普瑞邦推出多款多功能免疫亲和柱

taileqi001 2013-6-17 10:13

应对霉菌毒素多毒素检测需求 普瑞邦推出多款多功能免疫亲和柱 Pribolab 是面向 全球 提供霉菌毒素检测解决方案的服务商之一， 并 针对霉菌毒素检测不断创新和研发检测新技术和新产品 。 普瑞邦公司 真菌毒素 免疫 亲和柱 形成的 全系列产品 ：黄曲霉毒素总量免疫亲和柱、黄曲霉毒素 B 1 、黄曲霉毒素 M 1 、黄曲霉毒素 B+G+M 免疫亲和柱 , 呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素 A 、伏马 毒素 、 T - 2/HT - 2 毒素免疫亲和柱； 多功能复合免疫亲和柱包括 ： 黄曲霉毒素总量 / 赭曲霉毒素 多功能 复合 免疫 亲和柱、黄曲霉毒素总量 / 赭曲霉毒素 A/ 玉米赤霉烯酮复合 免疫 亲和柱、呕吐毒素 ＋ 玉米赤霉烯酮复合 免疫 亲和柱。 为进一步 推进霉菌毒素检测新技术的应用和 推广， 我公司携手普瑞邦针对新老客户开展优惠促销活动。如果您对霉菌毒素多毒素检测有需求和兴趣都可参加我们的优惠试用活动 。 热忱欢迎新老客户致电 Pribolab 中国区代理商索取 多功能免疫亲和柱的 产品详细资料 ： 北京泰乐祺科技有限公司 客服热线： 400-688-5349 ； 13311089404 联系 电话： 010-6 3380700 ， 63395349,52453170 ， 57491886 QQ 咨询 ： 772836971 网址： www.rapid-bio.com 邮箱 ： taileqi@rapid-bio.com

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分享 內地實施新例　規管進口包裝食品

xufenhuan 2013-6-6 16:48

內地實施新例　規管進口包裝食品 中國內地包裝食品市場日趨蓬勃，加上消費者對香港品牌較有信心，這為港商提供遼闊而長遠的發展空間。不過，隨著內地政府加強食品法例規管，這對業者無疑也是一項挑戰。例如，自今年1月起實施的《預包裝食品營養標籤通則》，規定所有在中國內地生產、銷售及進口的包裝食品，必須列明食品的營養成份和相關資料，否則不可進口和銷售。為加強業者對內地進口包裝食品監管的認識，貿發局早前舉辦工作坊，特邀相關專家講解具體操作實務。 深圳市銀檢信息諮詢有限公司總經理許芬歡表示，內地對食品分類有嚴格的規定，若不懂相關名詞及其定義，對往後的進口流程將造成障礙，故必須清楚掌握。例如，港商較關注並經常混淆的有： 特殊膳食用食品 是為滿足某些特殊人群生理需要，或某些疾病患者的營養需要，按特殊配方而專門加工的食品，包括嬰兒食品等。 保健食品 是指聲稱具有特定保健功能，或以補充維生素、礦物質為目的的食品，適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，但不以治療疾病為目的。 預包裝食品 預先定量包裝或製作在包裝材料和容器中，並且是在一定量限範圍內，具有統一的品質或體積標識的食品。 她指出，食品進口有特定文件要求，及需經相關部門審批，業者需按部就班，依次辦理。進口前期工作，業者需辦理工商營業執照、組織機構代碼、法定代表人身份證明，及流通許可證 （以上由市場監管局審批，下同）。隨後要辦理的包括對外貿易經營者備案登記、自理報 / 報關單位備案登記、進口食品收貨人備案登記、進出口貨物收發人報關註冊登記，以及最新要求的出口商備案（貿工局、檢驗檢疫局、海關）。 深圳市銀檢信息諮詢有限公司總經理許芬歡說，內地對食品分類有嚴格的規定，若不懂相關名詞及其定義，將對往後的進口流程造成障礙，故必須清楚掌握。 新營養標籤今年實施 進口工作進行時，業者需辦理進口食品中文標籤審核製作、進口食品報關／報檢、產品營養成份分析、部分產品的強制安全檢測（檢驗檢疫局、海關）。留意是，酒類經營還需有酒類銷售許可（即「酒牌」）才能銷售。另外，進口特殊膳食時，除以上所需文件外，還需辦理自動進口許可證（商務部），及特殊膳食預先申報（檢驗檢疫局、海關）。 進入進口流程階段，許芬歡提醒業者，由於今年起正式實施營養標籤說明，故在提前標籤備案環節上，包裝食品需獲得口岸局認可的標籤，方可申請進口。此外，去年起也開始規定，進口食品需先行移進政府監管倉或認可倉庫內（業界可自行申請認可倉庫），等待法檢數據。在法檢環節，商檢人員會重點抽檢食品微生物、重金屬等含量，是否符合中文標籤上資料，若無誤便發出衛生證書，允許上貨架銷售。 許芬歡指出，按規定，嬰兒奶粉及橄欖油，需符合有關特殊檢測要求，需全部獲得通過方能進口。此外，燕窩、凍品一類，則有特殊資格要求，需由北京質檢總局審批，而且不一定獲批，例如涉及禁止進口禽畜類即不會受理。值得留意是，在《預包裝食品標籤通則》下，散裝食品也被視為預包裝食品，受通則規管。進口紅酒方面，業者除了等待關稅單繳稅外，也可選擇預繳保證金（可申請退回），提前辦理進口銷售。 冷凍倉需備恆溫通風裝置 她續稱，餅乾等零食，由於涉及冷凍監管倉，業界需留意有否恆溫、通風、捕鼠等裝置。每年進口尤多的月餅，因保質期限很短，建議業者提前申請標籤預審，同時要留意包裝塑化劑問題。至於保健食品，按規定需通過「藍帽子」標籤認證，方能銷售或宣稱有保健效果，但亦有改為特殊膳食類別的成功例子，好處是加快進口流程。 被問及內地對奶粉營養標籤具體要求時，許芬歡坦言，目前有關部門規管要求相當嚴格，進口奶粉檢測標準多達80多項，除審查營養標籤及配方成份（必須配合中國兒童發育需要，與西方要求不同）外，也包括進口企業的背景資料。另一較難進口的是冷藏鳯爪，需由地方推薦國家質檢總局審批，所需時間端視公司規模及經驗。反觀，進口咖啡沖劑要求較簡單，只需留意原產地證、營養標籤及運輸成本即可。 她補充，要求橄欖油申請「自動進口許可證」，只是方便有關部門進行統計，花生油及粟米油則沒有此要求，不過，由今年初起，業者需為橄欖油提交預檢安全報告。另外，由於涉及貿易壁壘問題，質檢部門對農藥及重金屬殘留檢測要求，將越趨嚴謹，例如果汁飲品等。至於進口蒸餾水有何特別要求，許指需留意細菌及重金屬含量，相比之下，礦泉水因有成份標準規格，進口要求更高。 就食品進口審批所需時間，一般而言，收貨人備案約14個工作天；報檢受理約3個工作天；檢驗檢疫法檢約15個工作天；報關受理約3個工作天；而報關保證金退回，需待進口成功後3個月銷售數量，達到總進口數量的15％，才可申請退還。許芬歡指出，特殊饍食進口申請需時較長，由2個月至2個半月不等。

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热度1 shgliu 2013-5-30 11:20

前段时间,组织了一场与食品行业朋友交流会,其中我的交流课件是:食品微生物检测雷竞技百科 控制主线. 为了简单又适用,花了不少时间做准备,总怕做的不够好,最怕就是重要错误,误导人家! 但一想,这个资料还是分享给大家,也当又一次交流. 可惜不能够上传附件(PPT).

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topmaer 2013-5-27 09:33

1 湿面筋含量的检测 面粉中的湿面筋值是鉴定面粉品质优劣的重要指标之一 , 其测定方法有手洗法和机洗法。手洗法比较费时 , 且试验结果会因人而异。而机洗 ( 面筋仪 ) 法采用规范化的标准方法 , 快速且结果准确性高 , 已被广泛用于小麦面筋含量的测定以及时了解小麦的蛋白品质特性和掌控商品小麦的储存品质。 我们利用 面筋仪 对 390 份山东省大面积推广品种及课题组的高代品系和常用亲本材料的湿面筋含量进行了检测分析 , 这些材料的平均湿面筋含量为 35157%, 比 1990 年我国北方冬麦区小麦品种湿面筋含量平均值 (30%) 明显提高 , 其中有 203 个材料的湿面筋含量 (\3510%) 达到优质面包小麦的要求。这说明将面筋仪测定湿面筋含量的方法和技术应用到小麦育种过程中 , 可以在一定程度上对小麦蛋白品质特性进行定向快速筛选 , 培育不同蛋白质特性的新品种 ( 系 ) 。 2 沉降值的测定应用 沉降值是测定小麦品质的综合指标。沉降速度和体积反映了面筋含量和雷竞技百科 , 测定值越大 , 表明面筋强度越大 , 面粉的烘烤品质就越好。沉降值自 1947 年 Zeleny 提出后 , 经过了一系列的改良 , 现主要测定方法分为 Zeleny 与 SDS 两种类型。 SDS 沉降值测定仪 与 粉质仪 参数的变化一致 , 并与馒头体积存在密切的正相关性。由于 Zeleny 方法系统误差小 , 结果准确可靠 , 而且受温度影响也较 SDS 小 , 与蛋白质含量和品质的关系更为密切 , 已经被定为美国谷物化学家协会 (AACC) 方法。 Zeleny 沉降值也是小麦品质分类中的重要指标之一 , 我国对小麦品质进行强、中、弱筋分类标准中都采用 Zeleny 沉降值作为指标 , 其中国标 GB/T173205 小麦品种品质分类 6 中规定黄淮麦区强筋、中强筋、中筋小麦的 Zeleny 沉降值指标分别为 \40 、 \35 和 \30ml 。根据此规定 ,514 份山东省地方小麦品种和近期育成及常用亲本材料被分为 4 类 , 其中强筋、中强筋、中筋类型分别有 364 、 166 和 58 份 , 其它类型有 26 份。在小麦育种中有目的地选用和筛选沉降值高的材料 , 可以有效地改善后代材料的蛋白质雷竞技百科 。同时沉降值也是小麦育种早期世代筛选的重要指标。 3 揉混仪特性参数的检测应用 揉混仪在小麦粉品质测试中具有测析速度快和样品使用剂量小的优点 , 非常适合于小麦育种早代材料及大批量商品小麦样品的品质检测。 1990 年我国小麦品种的揉面形成时间平均为 213min, 变幅为 110~415min, 峰高平均 618(595BU), 变幅 410(360BU)~918(850BU) 。山东省的小麦品质育种工作开始于 20 世纪 80 年代 , 揉混仪特性参数也随之被应用于小麦品质的筛选和评价中。最近对山东省小麦地方品种和近几年育成及常用亲本材料的揉混仪特性分析发现 , 揉面平均形成时间分别为 211 和 219min, 变幅分别为 112~515min 和 113~615min, 峰高平均分别为 603 、 524BU, 其中 , 形成时间大于 310min 的材料有 118 份 , 峰高在 500BU 以上的材料有 620 份。可以看出近几年育成及常用亲本材料的揉面特性比 20 世纪 90 年代小麦品种有明显改善 , 同时也进一步说明了小麦品质育种中利用揉混仪特性指标进行选择的效果。 【 杭州麦哲仪器有限公司 】提醒您：本文部分信息来自互联网，力求安全及时、准确无误，目的在于传递更多信息，并不代表本网对其观点赞同或对其真实性负责。

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食品化验员qd 2013-5-10 14:12

（002）以下主要介绍了有关土壤常规土壤检测项目及方法： 1. 水解性氮（碱解氮） LY/T1229-1999 《森林土壤水解性氮的测定》。碱解 - 扩散法。如果测定值 200mg/kg ，允许绝对偏差 10mg/kg ；测定值 200mg/kg~50mg/kg ，允许绝对偏差 10mg/kg~2.5mg/kg ；测定值 50mg/kg ，允许绝对偏差 2.5mg/kg 。用 1.8mol/L 氢氧化钠处理土壤，土壤于碱性条件下水解，使易水解态氮转化为氨态氮，由硼酸吸收，用标准酸滴定计算碱解氮的含量。 2. 全氮 NY/T53-1987 《土壤全氮测定法》。半微量凯氏法。平行测定结果的允许差：土壤含氮量 0.1% 时，不得 0.005% ，含氮 0.1-0.06% 时，不得 0.004% ，含氮 0.06% 时，不得 0.003% 。土壤中的全氮在硫酸铜、硫酸钾与硒粉的存在下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经过高温分解转化为铵态氮，然后用氢氧化钠碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。 3. 全磷 LY/T1232-1999 《森林土壤全磷的测定》。酸溶 - 钼锑抗比色法。测定值 2g/kg, 绝对偏差 1016g/kg ；测定值 2g/kg~1g/kg, 绝对偏差 0.06~0.03g/kg ；测定值 1 ，绝对偏差 0.03 。以硫酸 - 高氯酸溶解土壤中的磷，用钼锑抗比色法测定。 4. 有效磷 L Y/T1233-1999 《森林土壤有效磷的测定》。 4.1 盐酸 - 硫酸浸提法。测定值 25mg/kg, 绝对偏差 2.5mg/kg ；测定值 25mg/kg~10mg/kg, 绝对偏差 2.5mg/kg~1.0mg/kg ；测定值 10mg/kg~2.5mg/kg ，绝对偏差 1.0mg/kg~0.5mg/kg ，测定值 2.5mg/kg ，绝对偏差 0.5mg/kg 。盐酸和硫酸溶液浸提法：用盐酸和硫酸的混合溶液浸提溶解出土壤中的磷酸铁、铝盐，再用钼锑抗比色法可以测定出浸提液中的磷。 4.20.5mol/L 碳酸氢钠浸提法。测定值 25mg/kg, 绝对偏差 2.5mg/kg ；测定值 25mg/kg~10mg/kg, 绝对偏差 2.5mg/kg~1.0mg/kg ；测定值 10mg/kg~2.5mg/kg ，绝对偏差 1.0mg/kg~0.5mg/kg ，测定值 2.5mg/kg, 绝对偏差 0.5mg/kg 。碳酸氢钠浸提土壤，可以抑制溶液中的钙离子活度，使某些活性较大的碳酸钙被浸提出来，同时也可使活性磷酸铁、铝盐水解被浸出，浸出液中的磷不会次生沉淀，可用钼锑抗比色法定量。 5. 有效磷 NY/T149-1990 《石灰性土壤有效磷测定方法》。碳酸氢钠浸提 - 钼锑抗比色法。平行测定结果的允许差：测定值 10mg/kgP 时，绝对差值 0.5mg/kgP ；测定值为 10-20mg/kgP 时，绝对差值 1.0mg/kgP ；测定值 20mg/kgP 时，相对差 5% 。用 0.5mol/L 碳酸氢钠浸提土壤有效磷。碳酸氢钠可以抑制溶液中 Ca2+ 离子的活度，使某些活性较大的磷酸钙盐被浸提出来；同时液可以使活性磷酸铁、铝盐水解二被浸出。浸出液中的磷不致次生沉淀；可用钼锑抗比色法定量。测定值与作物对磷肥的反应相关性高。 6. 全钾 LY/T1234-1999 《森林土壤全钾的测定》。酸溶 - 火焰光度法。测定值 20g/kg ，绝对偏差 0.8g/kg ；测定值 20g/kg~10g/kg ，绝对偏差 0.8g/kg~0.4g/kg ；测定值 10g/kg ，绝对偏差 0.4g/kg 。以氢氟酸 - 高氯酸溶解土壤中的钾，用火焰光度计法测定钾。 7. 缓效钾 LY/T1235-1999 《森林土壤缓效钾的测定》。 1mol/L 硝酸煮沸浸提 - 火焰光度法。测定值 200mg/kg ，绝对偏差 10mg/kg ；测定值 200mg/kg~500mg/kg ，绝对偏差 10mg/kg~25mg/kg ；测定值 50mg/kg ，绝对偏差 2.5mg/kg 。 1mol/L 硝酸煮沸浸出钾量减去速效钾量后即为缓效钾含量。 8. 速效钾 LY/T1236-1999 《森林土壤速效钾的测定》。 1mol/L 乙酸铵浸提 - 火焰光度法。测定值 200mg/kg ，绝对偏差 10mg/kg 测定值； 200mg/kg~500mg/kg ，绝对偏差 10mg/kg~25mg/kg ；测定值 50mg/kg ，绝对偏差 2.5mg/kg 。在中性条件下，土壤胶体表面的钾离子与铵离子进行交换，连同水溶性钾离子一起进入溶液，浸出液的钾可直接用火焰光度计测定。 9. 全钾 NY/T87-1988 《土壤全钾测定法》。平行测定结果的允许差 0.05% 。土壤中的有机物先用硝酸和高氯酸加热氧化，然后用氢氟酸分解硅酸盐等矿物，硅与氟形成四氟化硅逸去。继续加热至剩余的酸被赶尽，使矿质元素变成金属氧化物或盐类。用盐酸溶液溶解残渣，使钾转变为钾离子。经适当稀释后用火焰光度法或原子吸收分光光度法测定溶液中的钾离子浓度，再换算成土壤钾离子含量。 10. 有机质 NY/T85-1988 《土壤有机质测定法》。平行测定结果的允许差：土壤有机质含量 1% 时，相差 0.05% ；含量为 1%-4% 时，相差 0.10% ；含量 4%-7% 时，相差 0.30% ；含量 10% 时，相差 0.50% 。用定量的重铬酸钾 - 硫酸溶液，加热加速土壤有机质的氧化，使土壤有机质中的碳氧化成二氧化碳，而重铬酸离子被还原成三价离子，剩余的重铬酸钾用二价铁的标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加物作试剂空白标定，根据氧化前后氧化剂雷竞技百科 差值，可计算出有机碳的含量。再乘以系数 1.724 ，即为土壤有机质含量。 11.pH 值 LY/T1239-1999 《森林土壤 pH 值的测定》。电位法。两次称样平行测定结果允许差 0.1pH ；室内严格控制条件时测定结果允许差 0.02pH 。用水或盐溶液浸提，加水或盐水溶液后搅匀，平衡 30 分钟，然后用 pH 计测定。 12. 全钠 NY/T296-1995 《土壤全钙、镁、钠的测定》。火焰光度法。当测定值 30g/kg 时，相对相差 3% ；测定值 10-30g/kg 时，相对相差 5% ；当测定值 10g/kg 时，相对相差 10% 。土壤样品采用氢氟酸 - 高氯酸消解法，或碳酸锂 - 硼酸、石墨粉坩埚熔融法制备待测液，用火焰光度计测定钠（波长 589nm ）含量 13. 有效铜 LY/T1260-1999 《森林土壤有效铜的测定》。原子吸收分光光度法。测定值 300mg/kg~100mg/kg ，绝对偏差 15mg/kg~5mg/kg ；测定值 100mg/kg~10mg/kg ，绝对偏差 5mg/kg~0.5mg/kg ；测定值 10mg/kg~1mg/kg ，绝对偏差 0.5mg/kg~0.05mg/kg ；测定值 1mg/kg~0.2mg/kg ，绝对偏差 0.05mg/kg~0.02mg/kg ；测定值 0.2mg/kg~0.1mg/kg ，绝对偏差 0.02mg/kg~0.01mg/kg ；测定值 0.1mg/kg ；绝对偏差 0.01mg/kg 。用原子吸收分光光度计测定铜的含量。 14. 全铜 NY/TF011-1998 《土壤全量铜、锌、铁、锰的测定方法》。原子吸收法（非标准方法）。平行测定结果允许相对相差≤ 10% 。土壤样品先用硝酸 - 高氯酸消化以氧化有机质，氢氟酸脱硅，再用高氯酸赶氟。消化物用盐酸溶解，用原子吸收光谱法测定溶液中的铜。 15. 有效锌 LY/T1261-1999 《森林土壤有效锌的测定》。原子吸收分光光度法。测定值 300mg/kg~100mg/kg ，绝对偏差 15mg/kg~5mg/kg ；测定值 100mg/kg~10mg/kg ，绝对偏差 5mg/kg~0.5mg/kg ；测定值 10mg/kg~1mg/kg ，绝对偏差 0.5mg/kg~0.05mg/kg ；测定值 1mg/kg~0.2mg/kg ，绝对偏差 0.05mg/kg~0.02mg/kg ；测定值 0.2mg/kg~0.1mg/kg ，绝对偏差 0.02mg/kg~0.01mg/kg ；测定值 0.1mg/kg ；绝对偏差 0.01mg/kg 。在原子吸收分光光度计上测定锌的含量。 16. 有效铁 LY/T1262-1999 《森林土壤有效铁的测定》。原子吸收分光光度法。测定值 300mg/kg~100mg/kg ，绝对偏差 15mg/kg~5mg/kg ；测定值 100mg/kg~10mg/kg ，绝对偏差 5mg/kg~0.5mg/kg ；测定值 10mg/kg~1mg/kg ，绝对偏差 0.5mg/kg~0.05mg/kg ；测定值 1mg/kg~0.2mg/kg ，绝对偏差 0.05mg/kg~0.02mg/kg ；测定值 0.2mg/kg~0.1mg/kg ，绝对偏差 0.02mg/kg~0.01mg/kg ；测定值 0.1mg/kg ；绝对偏差 0.01mg/kg 。用原子吸收分光光度计可直接测定铁的含量。 17. 砷 GB8915-88 《土壤中砷的卫生标准》。在碘化钾和氯化亚锡存在下，以锌与硫酸溶液作用，还原砷为易气化的砷化氢（ AsH ），然后砷化氢与银盐（ AgDDTC ）作用，生成红紫色胶态单质银，比色定量。 18. 全铅、全镉 NY/TF012-1998 《土壤全量铅、镉、镍的测定方法》。原子吸收法（非标准方法）。平行测定结果允许相对相差≤ 10% 。土壤样品经王水 - 高氯酸消化处理后，以碘化钾 - 甲基异丁酮萃取富集后，原子吸收光谱法测定。 19. 全铬 NY/TF013-1998 《土壤全量铬的测定方法》。原子吸收法（非标准方法）。平行测定结果允许相对相差≤ 10% 。土壤样品经硝酸 - 过氧化氢消解后，以各种价态铬化合物转变为可溶性六价铬离子，以焦硫酸钾作抑制剂，用原子吸收光谱法测定。 20. 有效硼 TF/JF-3.1-1988 《土壤有效硼的测定》。 ICP 法（非标准方法）。土壤样品用热水浸提出硼，用等离子体发射光谱法测定硼含量。 21. 有效硫 TF/JF-3.6-1988 《土壤有效硫的测定》。 ICP 法（非标准方法）。土壤样品用磷酸盐 - 乙酸溶液浸提，用等离子体发射光谱法测定。 22. 有效硅 TF/JF-3.5-1988 《土壤有效硅的测定》。 ICP 法（非标准方法）。土壤样品用 0.025mol/L 柠檬酸浸提出硅酸，用等离子体发射光谱法测定。 23. 有效铁、锰、铜、锌 SSC-17.10 《 ICP-AES 法同时测定有效态铁、锰、铜、锌的含量》（非标准方法）。 DTPA-CaCl2-TEA 浸提 -ICP-AES 法。用 pH7.3 的 DTPA-CaCl2-TEA 浸提石灰性或中性土壤中的有效态铁、锰、铜、锌元素，浸提液经离心过滤后可直接用 ICP-AES 法测定其中的铁、锰、铜、锌含量 24. 阳离子交换量 一次平衡法（非标准方法）。加硫酸铵 - 草酸铵浸提液，振荡 30 分钟，使铵离子置换土壤中的钙、镁、钠、钾等阳离子，静置过滤浸提液，然后在浸提液中加碱蒸馏出置换后剩余的氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量，换算出钙、镁、钠、钾等阳离子交换量。 25. 交换性钙、镁 ICP 法测定（非标准方法）。用 1mol/L 醋酸铵浸提土样，然后用 ICP 法测定交换性钙、镁含量。 26. 交换性钠火焰 光度法测定（非标准方法）。用 1mol/L 醋酸铵浸提土样，然后用火焰光度法测定交换性钠含量。 27. 全盐量 LY/T1251-1999 。电导法。土壤中的水溶性盐是强电解质，其水溶液具有导电作用。导电能力的强弱可用电导率表示。在一定的浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量越高，溶液的渗透压越大，电导率也越大。土壤浸出液的电导率可用电导仪测定，并直接用电导率的数值来表示土壤含盐量的高低。 28. 腐植酸 GB11957-2001 。容量法。平行测定绝对差值：腐植酸含量 20% 时允许差 1.0% ；腐植酸含量≥ 20% 时允许差 2.0% 。用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐植酸；再在强酸性溶液中，用重铬酸钾将腐植酸中的碳氧化成二氧化碳，根据重铬酸钾消耗量和腐植酸含碳比，计算腐植酸的产率。 29. 交换性锰 LY/T12632-1999 《森林土壤交换性锰的测定》。原子吸收分光光度法。测定值 300mg/kg~100mg/kg ，绝对偏差 15mg/kg~5mg/kg ；测定值 100mg/kg~10mg/kg ，绝对偏差 5mg/kg~0.5mg/kg ；测定值 10mg/kg~1mg/kg ，绝对偏差 0.5mg/kg~0.05mg/kg ；测定值 1mg/kg~0.2mg/kg ，绝对偏差 0.05mg/kg~0.02mg/kg ；测定值 0.2mg/kg~0.1mg/kg ，绝对偏差 0.02mg/kg~0.01mg/kg ；测定值 0.1mg/kg ；绝对偏差 0.01mg/kg 。用原子吸收分光光度计直接测定土壤浸出液中的锰含量。510

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kele230428 2013-4-22 17:02

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kele230428 2013-4-22 16:53

北京柏奥泰科技有限公司 (BIOOTECH) 柏奥泰公司位于北京海淀区上地科技园区，是一家专注于食品、牛奶、饲料快速检测技术及产品的高科技公司，是国家产业政策重点支持的高新技术企业。 食品安全产品主要用于肉类兴奋剂检测、呋喃类等抗生素残留检测，牛奶中的黄曲霉毒素 M1 检测，青霉素、四环素等抗生素检测，饲料中的霉菌毒素检测，微生物检测等。 目前我司 为 美国柏尔公司（ BIOOScientificCo. ） 在中国的总代理，其 开发的系列药物残留检测试剂盒 、试纸条 ，产品严格依照 USDA,FDA 管理体系，保证产品雷竞技百科 的安全、准确、可靠，并具有强大竞争力的价格优势，以及完整的技术服务体系，受到广大客户的一致好评。 美国柏尔生物科技公司 BIOOScientificCorporation BIOO 位于美国 Austin ， Texas ，是一家注重于食品安全检测，抗体制备和反义基因药物开发的高科技公司。 BIOO 开发的系列药物残留检测试剂盒，已经获得美国 USDA 、 AOAC 的认可，其产品雷竞技百科 控制体系严格依照 USDA 、 FDA 管理标准，保证产品雷竞技百科 的安全、准确、可靠。 BIOO 拥有强大的研发专家队伍，他们利用自身的技术领先优势，为食品安全检测领域注入了新的活力。伴随着日益严格的药物残留检测和市场准入，需要更准确、快速、经济的检测技术， BIOO 与时俱进， 研制开发的产品 BIOO MaxSignal TM 药物酶联免疫反应测试盒及试纸条 ，其产品处于世界顶尖水平， BIOO 产品实验过程不仅 缩短了样品检测时间，并保证了检测结果的精确。 BIOO 一如既往，与食品卫生事业共同前进，依靠其强大的研发能力，不断开发出了准确、快捷、可靠的新产品，为检测工作做出了很大贡献。 类别 货号 名称 英文 灵敏度（ ppb ） 检测下限（ ppb ） 兴奋剂类 M1022 沙丁胺醇试剂盒 Salbutamol 0.05 组织 0.1/ 尿液 0.05/ 饲料 1 M1021-01 克伦特罗试剂盒 Clenbuterol （ 2Step ） 0.05 组织 0.025/ 尿液 0.25/ 饲料 1 M1009-03 β- 兴奋剂类试剂盒 Beta-Agonist 0.05 组织 0.1/ 尿液 0.05/ 饲料 1 M1031 齐帕特罗试剂盒 Zilpaterol 0.015 组织 0.05/ 尿液 0.25/ 饲料 1 M1025 西马特罗试剂盒 Cimaterol 0.25 组织 0.125/ 尿样 1.25/ 饲料 2.5 M1078-01 特布他林试剂盒 Terbutaline 0.05 组织 0.025-0.1 饲料 1/ 尿液 0.25 M1079-01 马布特罗试剂盒 Mabuterol 0.05 组织 0.05/ 饲料 1/ 尿液 0.25 M1115-01 溴布特罗试剂盒 Brombuterol 0.05 组织 0.1/ 饲料 1/ 尿液 0.25 M1045-01 莱克多巴胺试剂盒 Ractopamine 0.025 组织 0.0125/ 饲料 0.3/ 尿液 0.25 性激素类 M1012 己烯雌酚试剂盒 Diethylstilbestrol 0.15 肉类、鱼 0.075/ 尿液、饲料 0.15 M1085 去氢睾酮试剂盒 Boldenone 0.05 鱼、虾、肉 0.025ppb M1086 去甲睾酮试剂盒 Nandrolone 0.015 鱼、虾、肉 0.0075ppb M1074 甲睾酮试剂盒 Methyltestosterone 0.1 鱼、虾、肉 1ppb M1080 睾丸素试剂盒 Testosterone 0.05 鱼、虾、肉 0.05ppb M1089 群勃龙试剂盒 Trenbolone 0.05 鱼、虾、肉 0.025ppb M1112-01 地塞米松 试剂盒 Dexamethasone 0.015 牛肉、鸡肉、猪肉 0.1/ 血清、尿液 0.25 M1092 可乐定试剂盒 Clonidine 0.015 鱼、虾、肉 0.075ppb 硝基呋喃类 M2020 呋喃它酮试剂盒 Furaltadone 0.05 饲料 0.4/ 组织 0.1 M2044 呋喃唑酮试剂盒 Furazolidone 0.025 鱼虾 0.1/ 鸡肉 0.05/ 饲料 0.3 呋喃唑酮呋喃它酮（二合一）快速检测试纸卡 Furazolidone 0.5 组织 0.5ppb M2016 呋喃西林试剂盒 Nitrofurazone 0.025 组织 0.05 M2017 呋喃妥因试剂盒 Nitrofurantoin 0.025 组织 0.05 抗生素类 M1014 链霉素试剂盒 Streptomycin 0.5 组织、牛奶、饲料、血清、尿液 5/ 蜂蜜 10/ 奶粉 25 M1053 链霉素 （蜂蜜专用）试剂盒 Streptomycin 5 蜂蜜 5 M1017 恩诺沙星试剂盒 Enrofloxacin 0.1 鱼虾、组织、饲料 1.0/ 牛奶、尿液 0.5 ，蜂蜜 2.0 M1058 诺氟沙星试剂盒 Norfloxacin 1 饲料、鱼、虾、肌肉、肝脏、肾脏 10.0/ 蜂蜜 20.0/ 牛奶、血清、尿液 5.0 M1068 环丙沙星试剂盒 Ciprofloxacin 0.35 组织 0.525ppb M1019-06 孔雀石绿试剂盒 MalachiteGreen 0.05 鱼虾 0.075/ 饲料 0.15 M1027 庆大霉素试剂盒 Gentamicin 0.25 组织、牛奶 2.5/ 尿液、血清、鸡蛋 5.0/ 饲料、蜂蜜 6.25 M1024 氟喹诺酮类试剂盒 Fluoroquinolone 0.1 鱼虾、组织、饲料 1.0/ 牛奶、尿液 0.5 M1013 氯霉素试剂盒 Chloramphenicol 0.025 鱼虾、组织 0.025/ 饲料 0.25/ 蜂蜜、尿样、血清 0.025 M1026 泰乐菌素试剂盒 Tylosin 1 组织 10 、饲料 2.5 、蜂蜜 2/ 尿液 20/ 鸡蛋 2.5 M1011 磺胺二甲嘧啶试剂盒 sulfamethazine 0.25 组织 0.75/ 牛奶、尿液 1.25/ 饲料 1.0/ 蜂蜜 5.0 M1033 磺胺嘧啶试剂盒 Sulfadiazine 1 组织 3/ 牛奶、尿液、血清 5/ 奶粉 25/ 蜂蜜 20/ 饲料 4 M1057 磺胺喹恶啉试剂盒 Sulfaquinoxaline 1 鱼、虾、肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜 2.0/ 牛奶、血清、尿液 5.0/ 水 0.5 M1054 磺胺甲恶唑试剂盒 Sulfamethoxazole 0.5 鱼、虾、肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜 1.0/ 牛奶、血清、尿液 2.5 M1099 甲氧苄氨嘧啶试剂盒 Trimethoprim 0.015 鱼、虾、肉 0.2/ 血清、尿液 0.2/ 饲料 0.8 M1056 磺胺类（九合一）试剂盒 Sulfonamide 0.5 鱼、虾、肌肉、肝脏、肾脏、蜂蜜 1.0/ 牛奶、血清、尿液 2.5/ 水 0.25 M1016 四环素类试剂盒 Tetracycline 0.05 蜂蜜 2.5/ 肉 2.0 M1081 土霉素试剂盒 Oxytetracycline 0.15 蜂蜜 4/ 肉 15/ 尿液 6 M1082 金霉素试剂盒 Chlortetracycline 0.15 蜂蜜 4/ 肉 15/ 尿液 6 M1083 强力霉素试剂盒 Doxycycline 0.15 蜂蜜 4/ 肉 15/ 尿液 6 M1084 头孢噻呋 试剂盒 Ceftiofur 2 组织 20ppb M1114 阿莫西林 试剂盒 Amoxicillin 0.2 鱼、虾、肉 2/ 尿液、牛奶 2/ 血清血浆 4 M1065 β- 内酰胺类试剂盒 Beta-Lactam 0.08 鱼、虾、肉、尿液 0.8/ 血清、血浆 1.6 M1093 红霉素 试剂盒 Erythromycin 0.5 鱼虾肉 2.5ppb M1094 新霉素 试剂盒 Neomycin 1 组织 5ppb M1095 粘杆菌素 试剂盒 Colistin 0.5 组织 4ppb M1090 苯并芘 试剂盒 Benzo(a)pyrene 0.25 植物油 12.5ppb M1076 尼卡巴嗪试剂盒 Nicarbazin 1 饲料 250ppm M1073-01B 阿维菌素试剂盒 ( 组织 ) Avermectin 0.5 鱼虾肉 2.5ppb M1073-02 阿维菌素试剂盒（牛奶） Avermectin 0.15 牛奶 1/ 奶粉 2 M1104 多拉菌素试剂盒 Doramectin 1.5 肌肉 3 M1107 氟苯尼考试剂盒 Florfenicol 0.15 鱼、虾、肉 0.1/ 饲料 1/ 血清、尿液 0.2 M1059 氟甲喹试剂盒 Flumequine 1 饲料、鱼、虾、肝脏、肌肉、肾脏 10.0/ 蜂蜜 20.0/ 牛奶、血清、尿液 5.0 微生物类 M1039 沙门氏菌试剂盒 Salmonella 10 5 个细胞 /ml M1040 大肠杆菌试剂盒 E.ColiO157:H7 10 5 个细胞 /ml M1062 大肠杆菌试纸条 E.ColiO157:H7TestStrip 10 2 -10 3 细胞 M1063 沙门氏菌试纸条 SamonellaTestStrip 10 5 细胞 毒素类 M1030 总黄曲霉毒素试剂盒 totalAflatoxin 0.4 饲料、组织、谷类、牛奶 4/ 奶粉 36 M1055 黄曲霉毒素 B1 试剂盒 AflatoxinB1 0.5 饲料、组织、谷类、种子 5.0 M1060 黄曲霉毒素 M1 试剂盒 AflatoxinM1 0.05 牛奶、奶粉 0.1/ 油 1/ 酸奶、奶油 0.15 M1110 腹泻性贝毒 （ DSP ） 试剂盒 OkadaicAcid 0.3 蚌类 30 M1117 失忆性贝毒 (ASP) 试剂盒 DomoicAcid 0.125 蚌类 30 M1034 麻痹性贝毒 (PSP) 试剂盒 Saxitoxin （ PSP ） 0.02 蚌类、鱼类 1.2/ 水样 0.4 M1035 玉米赤霉烯酮试剂盒 Zearalenone 0.25 饲料、组织、谷类、种子、牛奶 2.5 M1071 玉米赤霉醇试剂盒 Zearanol 0.1 饲料、组织、谷类、种子 1.0/ 尿液 0.4 M1036 赭曲毒素 A 试剂盒 OchratoxinA 0.2 饲料、组织、谷类、种子 2.0 M1037 T-2 毒素试剂盒 T-2 1 饲料、组织、谷类、种子 10 M1038 伏马毒素试剂盒 Fumonisin 2.5 饲料、组织、谷类、种子 25 M1064 呕吐毒素试剂盒 DONToxin 10 饲料、组织、谷类、种子 200 其他类 M1032 组胺试剂盒 Histamine 0.35ppm 肉、海鲜 4.0ppm M1010 安定试剂盒 Diazepam 0.01 牛奶、血清、尿液 0.05/ 组织、饲料 0.1 M1042 三聚氰胺试剂盒 Melamine 5 牛奶 0.2ppm/ 豆奶、婴幼儿配方液态奶、奶粉 0.4ppm/ 饲料 0.5ppm M1090 苯并芘试剂盒 Benzo(a)pyrene) 0.25 鱼、虾、肉 2.5/ 植物油 12.5/ 水样 0.3 M1106 利血平试剂盒 Reserpine 0.25 鱼、虾、肉 0.2/ 尿液、血清 0.4 M1041 巴氏消毒验证试剂盒 M1050 牛奶总蛋白试剂盒 M1051 尿素试剂盒 Urea 8ppm 牛奶 40ppm M1066 氟乐灵试剂盒 Trifluralin 0.25 试纸条 M1067 青霉素类试纸条 Beta-Lactamase 青霉素 G3-4ppb M1088 四环素类试纸条 Tetracycline 四环素 50-60ppb M1087 青霉素与四环素联条 (BT) BT M1091 三聚氰胺试纸条 Melamine 100 牛奶、奶粉 100ppb M1101 黄曲霉毒素 M1 试纸条 AflatoxinM1 0.5 牛奶、奶粉 0.5ppb M1116 三联条（ BTS ）青霉素类与四环素类与磺胺类 BTS M1102-01-02 氟喹诺酮类（牛奶）试纸条 Fluoroquinolone 恩诺沙星 1.5-2.5ppb M1102-03 氟喹诺酮类（组织）试纸条 Fluoroquinolone 恩诺沙星 10-15 M1103-03 齐帕特罗（尿液）试纸条 Zilpaterol 尿液 3-5ppb M1100-01 组胺试纸条 Hista 海鲜 15-25/ 牛奶 6-10 免疫亲和柱 M1401 总黄曲霉毒素免疫亲和柱 M1402 黄曲霉毒素 M1 免疫亲和柱 M1411 总黄曲霉毒素（荧光检测）免疫亲和柱 单位名称：北京柏奥泰科技有限公司 联系人： 李经理 联系电话： 189105611 69 010-51286532-80 10 传真电话： 010-82780332 美国Bioo药残检测试剂盒

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分享 SGS2013年度重金属及营养素检测能力验证将于5月20日开展

sgsfood 2013-4-22 15:15

2013年度重金属及营养素检测能力验证（计划号FCP1303）将于5月20日开展，欢迎推荐给新老客户报名参加。 本次能力验证涉及项目有：钠Na,钾K,镁Mg,铁Fe,锌Zn, 钙Ca,磷P,碘I,氯Cl,硒Se, 砷 As,铅Pb,汞Hg,镉Cd, 锰Mn,铬Cr, 镍Ni,铜Cu，附件是申请合同。 2013年度SGS食品化学能力验证计划申请合同-FCP1303 有任何疑问请及时与我们联系，联系方式： Ever Tian 田小姐 电话：021-61072947 邮箱： ever.tian@sgs.com

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分享 零件尺寸检测参数自动数据采集方案

ya520 2013-3-29 16:36

摘要： 在生产制造中,为了保证最终能生产出符合规格要求的产品,我们必须要对产品零件的尺寸进行检测,以保证产品的雷竞技百科 .传统的零件尺寸检测方法都是通过人工去操作,这种方法不但浪费大量的人力、物力,而且检测效率低. 为了进一步提高零件尺寸的检测效率,我们可以通过对具有数据接口的测量仪器配置太友科技的数据采集仪，检测参数通过数据采集仪进行自动数据采集，以提高效率及提高数据的准确度。而且可以结合 SPC系统 ,把数据导入SPC数据库进行数据分析.本文以检测太阳能支架尺寸检测参数为例,介绍如何利用数据采集仪来实现自动数据采集的过程. 方案结构示意图 数据采集仪硬件系统方案 ? 卡尺:卡尺采用数显卡尺，通过数据线连接到 采集仪 的串口中，采集仪直接读取卡尺中的数据； ? 采 集仪:实时采集卡尺中的测量数据，并进行计算及分析，采集仪采用10英寸型号进行数据采集及运算，如下图所示，每个采集仪在不扩展接口的情况下最多可连接 4个仪器，其中两个为物理串口，另两个需要连接转接器将USB接口转为串口，也可通过外加接口的方式实现多个仪器数据的采集与分析； ? 打印机:用于打印相应的测量数据； ? 办公室PC:办公室PC可通过网络从服务器中查询任一产品或多个产品的测量数据，并进行相关的SPC系统分析； ? 传输网络:网络可采用有线网络或是WIFI无线网络，用户可根据具体的需求进行部署； 数据采集仪软件方案 测量软件为运行在 数据采集器 中的数据采集及分析软件，其主要的功能为实现太阳能支架，所需要的检测参数的测量及运算，并计算出最终检测结果值；测量方式纵向，横向；所需的检测参数：参数A，参数B，参数C； 数据采集仪可连接多种仪器,设置好配置信息并选择好相应的测量仪器时,即可点击“开始”按钮，开始进行自动测量；所有数据同时保存到本地的数据文件中。当出现超过规格的值时，软件会进行提示。 SPC数据分析方案 在现场采集数据后，测量数据可传送到服务器的SPC数据库中，软件对数据进行分析及监控，所有的分析自动完成，分析的图形包括控制图，CPK分析，RUN Chart，良品率推移图等，如下是 CPK分析 示例图:

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分享 袋装食品包装快速称重检测方法

ya520 2013-3-21 15:43

摘要： 在袋装食品生产流水线上,当食品加工完成后，进入包装前需要分装称重计量。传统的方法是靠人工一边检测一边记录数据,这种方法不但效率低,而且很容易出错,本文主要介绍如何利用 数据采集器 连接称重仪器实现快速称重的方法. 在袋装食品生产流水线上，当食品加工完成后，进入包装前需要分装称重计量,为了检测产品是否合格,这时需要对产品进行重量抽检，目前采用的方式为人工一边 检测一边把数据记录到纸张上，然后再把数据输入电脑上进行数据分析,这种方法效率低，而且很容易产生误差.尤其在需要进行大批量测量时,耗费人工、纸张, 不但成本高,而且检测效率低. 为了解决以上所提到的问题,我们可以直接利用 数据采集器 连 接称重仪器,如电子称,来实现快速称重的难题. 数据采集器,一套专门针对工业现场数据检测采集系统,由于其体积较小，可方便设置在生产现场，可以实现高效率的检测，同时在软件功能上开发了自动检测功能 模块，测量人员将产品放置在电子称上，软件将自动侦测是否有产品在检测，有产品在检测，则自动读取稳定时的数据，然后等待操作人员操作另一个产品的重量测 量，通过软件自动测量功能，测量的速度可以加快一倍以上，同时检测的结果自动记录在数据采集仪中,可直接把测量数据导入到电脑中供检测人员做数据分析. 另外, 数据采集系统 可同时采集多个测量点的数据并进行实时计算，并根据规格指标，自动提示测量的结果（NG或PASS） 数据采集系统的优势： ? 完全针对工业现场应用环境设计； ? 既适合完全移动应用，又适合完全固定应用，还可适用于半移动式应用，充分满足现场灵活多变的需求； ? 集成 2个标准 RS232/RS485串口，接口模式软件可配置，可方便连接各类仪表设备， ? 集成多协议 RFID读卡器，优越的防冲突能力，能够同时处理多张卡，可满足工厂各种 RFID标签类应用； ? 支持包括大功率WiFi、自组网数据采集等灵活的、易于部署的、安全可靠的无线传输手段； ? 创新的 Micro-Drive技术，升级开机画面和系统影像，让现场和远程维护变得非常方便； 工业数据采集设备的基本配置 通过 数据采集仪 连接称重仪器,可以减少由于人工检测所导致的误差,如人工读数,人工记录,人工判断结果等,同时检测数据可自动保存到数据采集仪中,方便检测人员可以直接把数据导出到电脑中作数据统计分析. 这不仅有利于提高食品加工行业称重的检测效率,而且可以大大降低企业的生产成本.

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分享 泰乐祺科技——白胡椒中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测方案

ffanrapid 2013-2-18 11:50

白胡椒的气味芳香，具有一定的药用价值 , 它的味道相对黑胡椒来说更为辛辣，因此散寒、健胃功能更强。具有祛腥、解油腻、助消化的作用 ； 其芳香的气味能令人们胃口大开，增进食欲 ，是一种深受大众喜爱的调味品；并且 有胡椒的菜肴不易变质，说明胡椒还有防腐抑菌的作用 ， 而且它可以解鱼虾肉毒 。由于白胡椒的药用价值和调味作用，被制作成很多的香精、香料、香辛料（如十三香）等等，受到广大消费者的喜爱 。 但是白 胡椒大部分都生长于高温和长期湿润地区， 这样的生长环境也促使一些霉菌毒素（ 黄曲霉毒素 AF ）的形成，黄曲霉毒素 (AF) 只有在湿度、温度适合及通风良好才会生成。 极有可能感染霉菌并产生黄曲霉毒素，进而对消费者的身体健康造成危害。并且近日“ 据日本新闻网报道，日本厚生劳动省日前宣布，将会停止我国山东一家公司的白胡椒的流通。在上个月 7 日对该商品进行突击检查时，发现 1 公斤白胡椒含有高达 11 微克致癌物质黄曲霉毒素。 ” 《中国药典》对部分中药材中 AFB1 的限量规定为 5 g/ kg, 黄曲霉毒素总限量为 10 g/kg。 目前来讲，黄曲霉毒素AFT的检测方法有高效液相色谱法 (HPLC) ，酶联免疫检测法等。液相色谱法可以精确的检测中药材中黄曲霉毒素的微小含量。而使用黄曲霉毒素 ELISA 试剂盒则能够快速而准确的分析样品中黄曲霉毒素残留。 泰乐祺科技作为国内专业从事霉菌毒素检测技术与产品服务的供应商，泰乐祺检测应用实验室重点关注食品安全事件尤其是涉及霉菌毒素安全等问题，针对上述情况 , 提出了以下解决方案。 免疫亲和柱＋KRC光化学柱后衍生法 1.简介 PriboFast黄曲霉毒素B+G免疫亲和柱（编号IAC-010-3）可选择性吸附样品液中的毒素，从而对毒素样品起到非常针对性的纯化作用，然后用HPLC/FLD＋KRC 柱后衍生系统 可以有效的测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、浓度，提高检测的准确性和灵敏度。 2.免疫亲和柱/KRC衍生法特点： ?采用高特异性 的 抗体 。 ? 柱容量高、柱体积大，稳定的纯化效率； ? 柱内胶含量高，保证稳定的回收率； ? 符合国内外限量 标准 ? 纯化后直接用于 ELISA 法，高效液相色谱法，荧光光度法等。 ? 适用于各种 复杂 基质 样品 处理 ?衍生化操作方便，光化学衍生化无需使用衍生试剂（通常电化学柱后衍生均需要使用衍生试剂，分析成本高，操作麻烦，仪器故障率较 高）。 ?回收率高，达到90％以上 3.免疫亲和柱法操作步骤简介 ： 1）样品处理 ?准确称取25g粉状样品，溶于125ml甲醇/水（70/30）中； . 加入5.0g氯化钠以均质器高速搅拌，提取2分钟； . 4000 r /min离心5min或用槽纹滤纸过滤； . 取15mL滤液并加入30mL水稀释，用玻璃微纤维滤纸过滤； . 取稀释后液体待测； . 将免疫亲和柱连接于20.0mL玻璃注射器下。准确移取15.0mL样品提取液注入玻璃注射器； . 将空气压力泵与玻璃注射器连接，调节压力使溶液以约6mL/min流速缓慢通过免疫亲和柱，直至2 ~ 3mL空气通过柱体； . 以10.0mL水淋洗柱子2次，弃去全部流出液，并使2mL ~ 3mL空气通过柱体； . 准确加入1.0mL色谱级甲醇洗脱，流速为1mL/min ~ 2mL/min，收集全部洗脱液于玻璃试管中，供检测用。 ?2）测定：HPLC直接进样，经黄曲霉毒素专用色谱柱、KRC光化学柱后衍生化后 荧光检测器 直接记录并计算出黄曲霉毒素B1B2G1G2浓度； PribofastKRC柱后衍生器和HPLC参数（符合GB23212-2008） PriboFastKRC－25柱后光化学衍生器 紫外灯波长 ：254nm HPLC- 色谱柱 ：黄曲霉毒素专用色谱柱150x4.6mm;C-18 流动相 ：甲醇-水45:55 流量 ：1.0mL/min 柱温 ：35°C 进样体积： 20μL 荧光检测器 ：λ-激发波长：365nmλ-发射波长：455nm 液相色谱仪检测配置； 高效液相色谱仪 带有荧光检测器； PribofastKRC－25柱后光化学衍生装置，配有纳米灯管254nm，25米FTFE线圈。 黄曲霉毒素专用色谱柱C18150x4.6mm 下图中色谱峰依次为AFT G2G1B2B1 以下为我公司黄曲霉素检测相关产品订购信息： 产品货号 产品名称及规格 数量 IAC-010-3 PriboFastAflatoxinB1B2G1G2 ImmunoAffinityColumns 3mL, 黄曲霉素总量免疫亲和柱3ml，25支/盒 1盒 STD #1081 StandardofaflatoxinB1B2G1G2 黄曲霉素样，4度阴暗保存 1支 PribofastKRC PribofastKRC-25 PhotochemicalReactor 230V50HzUVE254nmPribofastKRC光化学柱后衍生反应系统，254nm纳米紫外灯 1套 ODS-150 HPLC-ColumnforAflatoxinAnalysis,C18150x4.6mm 黄曲霉毒素专用 液相色谱柱 1根 IAC-8RACK 泵流操作架/免疫亲和柱操作架,用于免疫亲和柱操作 （含气泵转换头等配件，多用连接头是选配） 1套 注：PriboLab是面向全球提供霉菌毒素检测解决方案的主要服务商之一， 为农业生产、食品加工与 粮食、 饲料工业等行业提供专业的 霉菌毒素 检测技术与产品 服务 ，同时提供食品、饲料及饮料等霉菌毒素、食品成分等检测分析服务。 北京泰乐祺作为PriboLab在中国的唯一合作伙伴，积极为国内客户提供优质的霉菌毒素检测技术与产品服务，为国内客户提供适宜的霉菌毒素检测方案，帮助国内客户建立高效优质的霉菌毒素项目检测平台。泰乐祺 可以提供 20 多种霉菌毒素分析业务 , 包括黄曲霉毒素 B1B2G1G2M1M2,A/B 型单端孢霉烯族毒素，伏马毒素 B1,B2, 玉米赤霉烯酮，赭曲霉毒素，展青霉素等。 除此之外，还详细解释检测结果，增加客户食物饲料安全的知识，做好产品中霉菌毒素的监控和风险控制。

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分享 泰乐祺科技——莲子中黄曲霉毒素B1，B2，.G1，G2检测方案

ffanrapid 2013-2-18 10:10

莲子，其味清香，营养丰富。具有补脾、益肺、养心、益肾和固肠等作用。适用于心悸、失眠，体虚、遗精、白带过多、慢性腹症等症。莲子不仅是珍贵的保健食品，还是一味很有价值的中药材。但是近日得知：2012年2月23日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0223第2号和第5号：将中国产莲子中黄曲霉毒素（AF）由命令检查转为强化监控检查。 莲子多产于湖南、湖北、福建等南方温湿地区，其气候条件适宜黄曲霉的生长。黄曲霉毒素 (AF) 只有在湿度、温度适合及通风良好才会生成。 极有可能感染霉菌并产生黄曲霉毒素，进而对消费者的身体健康造成危害。由此可以推断喜爱食用莲子的人们很有可能已经食用了含有黄曲霉毒素的莲子，为了保护广大消费者的利益，有必要对莲子的AF的污染情况进行检测。 《中国药典》对部分中药材中 AFB1 的限量规定为 5 micro;g/kg, 黄曲霉毒素总限量为 10 micro;g/kg。 目前来讲，黄曲霉毒素AFT的检测方法有高效液相色谱法(HPLC)，酶联免疫检测法等。液相色谱法可以精确的检测中药材中黄曲霉毒素的微小含量。而使用黄曲霉毒素 ELISA试剂盒则能够快速而准确的分析样品中黄曲霉毒素残留。 泰乐祺科技作为国内专业从事霉菌毒素检测技术与产品服务的供应商，泰乐祺检测应用实验室重点关注食品安全事件尤其是涉及霉菌毒素安全等问题，针对上述情况 , 提出了以下解决方案。 免疫亲和柱＋KRC光化学柱后衍生法 1. 简介 PriboFast黄曲霉毒素B+G免疫亲和柱（编号IAC-010-3）可选择性吸附样品液中的毒素，从而对毒素样品起到非常针对性的纯化作用，然后用HPLC/FLD＋KRC 柱后衍生系统 可以有效的测定黄曲霉毒素 B1、B2、G1、G2、浓度，提高检测的准确性和灵敏度。 2. 免疫亲和柱/KRC衍生法特点： ? 采用高特异性的抗体。 ? 柱容量高、柱体积大，稳定的纯化效率； ? 柱内胶含量高，保证稳定的回收率； ? 符合国内外限量标准 ? 纯化后直接用于ELISA 法，高效液相色谱法，荧光光度法等。 ? 适用于各种复杂基质样品处理 ? 衍生化操作方便，光化学衍生化无需使用衍生试剂（通常电化学柱后衍生均需要使用衍生试剂，分析成本高，操作麻烦，仪器故障率较高）。 ? 回收率高，达到90％以上 3. 免疫亲和柱法操作步骤简介： 1）样品处理 ?准确称取25g粉状样品，溶于125ml甲醇/水（70/30）中； .加入5.0g氯化钠以均质器高速搅拌，提取2分钟； .4000r/min离心5min或用槽纹滤纸过滤； .取15mL滤液并加入30mL水稀释，用玻璃微纤维滤纸过滤； .取稀释后液体待测； .将免疫亲和柱连接于20.0mL玻璃注射器下。准确移取15.0mL样品提取液注入玻璃注射器； .将空气压力泵与玻璃注射器连接，调节压力使溶液以约6mL/min流速缓慢通过免疫亲和柱，直至2~3mL空气通过柱体； .以10.0mL水淋洗柱子2次，弃去全部流出液，并使2mL~3mL空气通过柱体； .准确加入1.0mL色谱级甲醇洗脱，流速为1 mL/min ~2mL/min，收集全部洗脱液于玻璃试管中，供检测用。 ?2）测定：HPLC直接进样，经黄曲霉毒素专用色谱柱、KRC光化学柱后衍生化后 荧光检测器 直接记录并计算出黄曲霉毒素B1B2G1G2浓度； Pribofast KRC 柱后衍生器和 HPLC参数（符合GB23212-2008） PriboFast KRC－25 柱后光化学衍生器 紫外灯波长：254 nm HPLC- 色谱柱 ：黄曲霉毒素专用色谱柱 150 x 4.6 mm; C-18 流动相：甲醇-水45:55 流 量： 1.0 mL/min 柱 温： 35 °C 进 样 体 积 ： 20μL 荧光检测器： λ-激发波长：365nm λ-发射波长：455 nm 液相色谱仪检测配置； 高效液相色谱仪 带有荧光检测器； Pribofast KRC－25 柱后光化学衍生装置，配有纳米灯管254nm，25米FTFE线圈。 黄曲霉毒素专用色谱柱 C18 150 x 4.6 mm

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